4'-Propoxyacetophenone TCI P2377

4'-Propoxyacetophenone dari TCI adalah aril keton sederhana, yaitu asetofenon dengan gugus propoksi di posisi para pada cincin benzena. Senyawa ini termasuk blok pembangun non-heterosiklik, kelompok bahan dasar yang sering dipakai di laboratorium sintesis organik. Di laboratorium, senyawa ini menjadi bahan awal untuk membuat kalkon, alkohol sekunder, amina, heterosiklik, dan berbagai zat antara lain yang dibutuhkan dalam riset kimia medisinal, kimia material, dan pengajaran sintesis.

Senyawa ini dipilih karena memiliki dua gugus yang saling melengkapi. Gugus asetil memiliki atom hidrogen alfa yang asam, sehingga mudah mengalami kondensasi aldol, halogenasi alfa, dan reaksi Mannich. Karbonilnya juga dapat direduksi atau diaminasi secara reduktif. Gugus propoksi bersifat pendonor elektron dan menambah lipofilisitas molekul. Sifat ini memengaruhi reaktivitas cincin, kelarutan, dan bagi turunan bahan fungsional, juga perilaku mesofasenya. Strukturnya yang sederhana membuat hasil reaksi mudah dipantau dengan KLT, NMR, dan IR.

Di Indonesia, senyawa ini berguna bagi laboratorium kimia organik di perguruan tinggi, baik untuk riset maupun praktikum tingkat lanjut, terutama sintesis kalkon dan turunannya yang banyak diuji aktivitas biologisnya oleh peneliti farmasi dalam negeri. Kemasan 1 g dan 5 g memudahkan penyesuaian kebutuhan. Kemasan 1 g cocok untuk percobaan penjajakan, sedangkan kemasan 5 g cukup untuk sintesis seri senyawa analog dalam satu proyek penelitian.

• Sintesis kalkon melalui kondensasi Claisen–Schmidt: gugus asetil bereaksi dengan berbagai benzaldehida untuk menghasilkan kalkon, yang lazim diuji aktivitas antioksidan, antibakteri, atau antikankernya.
• Pembuatan heterosiklik turunan kalkon: kalkon dari senyawa ini dapat disiklisasi dengan hidrazin, hidroksilamina, atau guanidin menjadi pirazolin, isoksazolin, atau pirimidin untuk skrining bioaktivitas.
• Halogenasi alfa dan substitusi lanjutan: bromasi gugus asetil menghasilkan fenasil bromida, zat antara reaktif untuk membangun tiazol, imidazol, atau ester fenasil.
• Sintesis bahan kristal cair dan bahan fungsional: inti aril beralkoksi adalah fragmen umum dalam molekul mesogenik, sehingga senyawa ini dapat dipakai sebagai bahan awal unit terminal.
• Praktikum dan pengajaran sintesis organik: reaksi reduksi, kondensasi aldol, dan pembentukan oksim pada senyawa ini mudah dipantau dan cocok untuk mahasiswa yang belajar teknik karakterisasi spektroskopi.

Simpan dalam wadah aslinya yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, berventilasi baik, dan terlindung dari cahaya langsung serta sumber panas atau api. Jauhkan dari oksidator kuat dan basa kuat. Saat menangani bahan, kenakan jas laboratorium, sarung tangan nitril, dan kacamata pengaman. Lakukan pemindahan dan penimbangan di lemari asam untuk mengurangi paparan uap atau debu. Hindari kontak dengan kulit dan mata. Baca SDS dari TCI sebelum digunakan, dan buang limbah sebagai limbah pelarut atau kimia organik non-halogen.

—