2-Phenoxybenzaldehyde TCI P2475

Identitas Kimia

No. CAS: 19434-34-5
PubChem: CID 88060·SID 354334808
Rumus molekul: C13H10O2
Berat molekul: 198.22 g/mol
Kemurnian: >96.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 2-phenoxybenzaldehyde
SMILES: C1=CC=C(C=C1)OC2=CC=CC=C2C=O
InChIKey: IMPIIVKYTNMBCD-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.326.150,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

2-Phenoxybenzaldehyde dari TCI adalah aldehida aromatik yang memiliki gugus fenoksi pada posisi orto terhadap gugus formil. Strukturnya mengandung ikatan diaril eter yang menghubungkan dua cincin benzena, menjadikannya building block non-heterosiklik yang berguna dalam sintesis organik. Di laboratorium, senyawa ini dimanfaatkan sebagai bahan awal untuk membangun molekul yang mengandung kerangka difenil eter, motif yang dijumpai pada berbagai senyawa farmasi, agrokimia, dan material organik.

Daya tarik utama senyawa ini adalah kombinasi gugus aldehida yang reaktif dengan posisi orto-fenoksi yang berdekatan. Gugus aldehida dapat menjalani reaksi kondensasi, aminasi reduktif, olefinasi, reaksi Grignard, maupun oksidasi dan reduksi. Kedekatan cincin fenoksi dengan gugus formil membuka peluang reaksi siklisasi intramolekuler untuk membentuk sistem cincin tiga seperti kerangka xanten atau dibenzoksepin. Fleksibilitas ini menjadikannya bahan yang menarik baik untuk sintesis target spesifik maupun eksplorasi metodologi reaksi baru.

Untuk laboratorium di Indonesia, 2-fenoksibenzaldehida bermanfaat bagi kelompok riset kimia organik, kimia medisinal, dan kimia bahan alam yang tengah membangun turunan aromatik baru untuk diuji aktivitasnya. Kemasan 1 g dan 5 g cocok untuk penelitian skala laboratorium, optimasi kondisi reaksi, dan pembuatan seri senyawa analog. Senyawa ini juga dapat menjadi bahan yang menarik untuk praktikum sintesis tingkat lanjut di perguruan tinggi.

Produk TCI terkait

Sintesis turunan difenil eter: senyawa ini sudah membawa ikatan diaril eter sehingga peneliti dapat langsung membangun molekul target tanpa perlu langkah pembentukan eter.
Siklisasi intramolekuler menjadi sistem cincin terfusi: posisi orto antara aldehida dan fenoksi mendukung pembentukan kerangka trisiklik seperti xanten melalui reaksi siklisasi.
Aminasi reduktif dan pembentukan imina: gugus aldehida bereaksi mudah dengan amina, menghasilkan turunan amina atau basa Schiff untuk uji biologis maupun ligan.
Reaksi adisi nukleofilik dan olefinasi: aldehida aromatik ini cocok untuk reaksi Grignard, Wittig, atau Horner–Wadsworth–Emmons guna memperpanjang rantai karbon.
Kimia medisinal dan agrokimia: motif difenil eter lazim dalam senyawa bioaktif sehingga bahan ini bermanfaat untuk menyusun pustaka analog dalam studi struktur–aktivitas.

Merek	TCI (kode produk P2475)
Nomor CAS	19434-34-5
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1g, 5g
Bentuk fisik	lihat label/SDS produk
Penyimpanan	simpan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari udara serta cahaya

Seperti aldehida aromatik pada umumnya, senyawa ini dapat teroksidasi perlahan oleh udara, sehingga simpan dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, terlindung dari cahaya, di tempat sejuk dan kering sesuai petunjuk label. Setelah dibuka, membilas ruang kepala botol dengan nitrogen atau argon membantu menjaga mutunya. Tangani di lemari asam dengan sarung tangan, jas laboratorium, dan kacamata pelindung, serta jauhkan dari pengoksidasi kuat dan basa kuat.

Zhai dkk. (2003). Supported 3,5‐Disubstituted Chiral Hydantoin: A Practical Catalyst for the Asymmetric Hydrocyanation of 3‐Phenoxybenzaldehyde.. ChemInform doi:10.1002/chin.200337076
Popov dkk. (2001). ChemInform Abstract: Synthesis of Unsaturated Aldehydes from m‐Phenoxybenzaldehyde.. ChemInform doi:10.1002/chin.200150082
POPOV dkk. (1997). ChemInform Abstract: Synthesis of Hydrazones Based on m‐Phenoxybenzaldehyde.. ChemInform doi:10.1002/chin.199718116

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.