Phenyl (E)-Cinnamate adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia untuk sintesis senyawa kompleks. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium kimia sebagai bahan dasar atau building block yang memiliki struktur aromatik dan rantai cinnamoyl. Dalam proses sintesis, senyawa ini berperan sebagai donor elektron atau sebagai bahan pengikat dalam reaksi substitusi. Karena sifatnya yang stabil dan kemampuannya untuk berikatan dengan berbagai gugus fungsi, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam penelitian kimia organik.
Phenyl (E)-Cinnamate memiliki struktur molekuler yang khas, dengan gugus fenil yang berikatan pada rantai cinnamoyl. Senyawa ini bersifat tidak polar dan memiliki titik leleh yang tinggi, sehingga memudahkan dalam proses pemisahan dan penguapan. Sifat kimia dan fisik yang stabil membuatnya cocok untuk digunakan dalam berbagai kondisi laboratorium, baik dalam reaksi kering maupun dalam pelarut organik.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan secara luas dalam penelitian kimia organik, terutama dalam sintesis senyawa aromatik dan antioksidan. Banyak institusi penelitian dan universitas mengandalkan senyawa ini untuk eksperimen yang memerlukan bahan dasar dengan struktur kompleks dan reaktivitas tinggi.
- Sintesis senyawa aromatik untuk pengembangan bahan kimia industri
- Reaksi substitusi dalam pembuatan senyawa antioksidan
- Pembuatan senyawa penghambat enzim untuk penelitian farmakologi
- Pengujian katalis dalam reaksi kimia organik
- Penelitian tentang struktur molekuler dan sifat kimia senyawa kompleks
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 25695-77-6 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1g |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan kelembapan |
Phenyl (E)-Cinnamate harus disimpan dalam wadah tertutup rapat, jauh dari sumber cahaya dan kelembapan. Bahan ini bersifat tidak beracun, tetapi tetap perlu dihindari kontak langsung dengan kulit dan mata. Dalam penanganan, gunakan sarung tangan dan masker untuk mengurangi risiko paparan. Simpan di suhu kamar dan jauh dari bahan kimia lain yang bersifat reaktif.
- DellaGreca dkk. (2008). Phenyl Cinnamate Derivatives from Oxalis pes‐caprae. Chemistry & Biodiversity doi:10.1002/cbdv.200890205
- Al-Mutabagani dkk. (2021). Synthesis, Optical and DFT Characterizations of Laterally Fluorinated Phenyl Cinnamate Liquid Crystal Non-Symmetric System. Symmetry doi:10.3390/sym13071145
- AYTEMIZ dkk. (2022). 2-(3-Methyl-4,5-Dihydro-1H-1,2,4-Triazol-5-One-4-yl-Azomethine)-Phenyl Cinnamate: Theoretical and Experimentical Properties. The Eurasia Proceedings of Science Technology Engineering and Mathematics doi:10.55549/epstem.1222644
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

![16833-17-3 Butyl 4-[(4-Methoxybenzylidene)amino]cinnamate - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510B0255_69fdb2a3-eb77-4951-8356-ada2825b3f53.jpg?v=1772176989&width=533)