Ethyl (E)-Cinnamate, CAS 4192-77-2, TCI C0359

Identitas Kimia

Nama lain: (E)-Cinnamic Acid Ethyl Ester · Ethyl (E)-3-Phenylacrylate · (E)-3-Phenylacrylic Acid Ethyl Ester
No. CAS: 4192-77-2
PubChem: CID 637758·SID 87565491
Rumus molekul: C11H12O2
Berat molekul: 176.22 g/mol
Kemurnian: >99.0%(GC)
Basis data rujukan: ChEBI·ChemSpider·ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: ethyl (E)-3-phenylprop-2-enoate
SMILES: CCOC(=O)C=CC1=CC=CC=C1
InChIKey: KBEBGUQPQBELIU-CMDGGOBGSA-N
MDL: MDL00009189

Rp 3.207.750,00

~~Rp 2.258.550,00~~ Rp 3.207.750,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 25g 100g 500g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Ethyl (E)-Cinnamate dari TCI adalah ester etil dari asam sinamat dengan konfigurasi trans (E) pada ikatan rangkap karbon-karbon. Senyawa ini ditemukan secara alami dalam beberapa minyak atsiri dan rempah, dan dikenal dengan aroma manis yang khas. Di laboratorium sintesis, bahan ini berperan sebagai building block non-heterosiklik yang menyediakan sistem aromatik terkonjugasi dengan ester tak jenuh. Sistem ini banyak dipakai untuk reaksi adisi, hidrogenasi, siklisasi, dan pembentukan kerangka fenilpropanoid.

Peneliti memilih senyawa ini karena struktur α,β-tak jenuhnya yang terkonjugasi dengan cincin fenil bersifat elektrofilik pada posisi beta, sehingga dapat bereaksi sebagai akseptor Michael dan dienofil. Ikatan rangkapnya juga menjadi substrat standar untuk hidrogenasi asimetris, dihidroksilasi, epoksidasi, dan siklopropanasi. Hasilnya mudah dibandingkan dengan literatur karena senyawa ini sudah lama dipakai sebagai substrat model. Selain itu, kromofor sinamat menyerap sinar UV, sehingga turunan senyawa ini juga dipelajari dalam riset bahan penyerap UV dan fotodimerisasi.

Di Indonesia, Ethyl (E)-Cinnamate memiliki kedekatan khusus dengan riset bahan alam. Turunan sinamat merupakan komponen penting dalam beberapa tanaman rempah lokal, misalnya kencur (Kaempferia galanga). Laboratorium farmasi bahan alam, kimia organik, dan flavor-fragrance dapat memakainya sebagai standar pembanding maupun bahan awal sintesis. Pilihan kemasan 25g, 100g, dan 500g memberi keleluasaan, mulai dari uji analitik hingga sintesis skala preparatif.

Produk TCI terkait

Standar pembanding analisis bahan alam: senyawa ini berguna sebagai standar pada KLT, KG, atau KCKT untuk identifikasi dan penetapan kadar turunan sinamat dalam ekstrak tanaman seperti kencur.
Substrat model hidrogenasi dan oksidasi asimetris: ikatan rangkap trans yang terkonjugasi menjadikannya substrat klasik untuk menguji selektivitas katalis kiral dalam hidrogenasi, dihidroksilasi, dan epoksidasi.
Reaksi adisi Michael dan sikloadisi: sifat elektrofilik pada karbon beta memungkinkan adisi nukleofil serta reaksi Diels-Alder atau siklopropanasi untuk membangun kerangka karbon baru.
Riset penyerap UV dan fotokimia: kromofor sinamat menyerap sinar ultraviolet dan dapat mengalami fotodimerisasi, sehingga cocok untuk studi bahan tabir surya dan polimer fotoresponsif.
Penelitian flavor dan fragrance: aroma manis khasnya membuat senyawa ini relevan dalam formulasi, analisis sensori, dan studi stabilitas komponen pewangi pada laboratorium produk konsumen.

Merek	TCI
Nomor CAS	4192-77-2
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	25g, 100g, 500g
Bentuk fisik	rujuk sertifikat analisis dan label produk untuk wujud pada suhu ruang
Penyimpanan	wadah tertutup rapat, sejuk, terlindung dari cahaya dan sumber panas

Simpan Ethyl (E)-Cinnamate dalam botol kaca asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya, karena sistem sinamat dapat mengalami isomerisasi atau dimerisasi akibat paparan UV. Jauhkan dari oksidator kuat, basa kuat, dan sumber panas atau api. Tangani di area berventilasi baik atau lemari asam dengan sarung tangan, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Hindari kontak dengan kulit dan mata, dan rujuk SDS untuk informasi bahaya lengkap.

(2024). Anti-osteoporotic Activity of Ethyl Cinnamate from Coix lacryma-jobi Targeting SOD and GPx Proteins. Tropical Journal of Natural Product Research doi:10.26538/tjnpr/v8i9.12
Tsopka dkk. (2021). 2-((4-((E)-1-(Hydroxyimino)ethyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl Cinnamate. Molbank doi:10.3390/m1239
Liu dkk. (2016). Isobaric heat capacities of ethyl heptanoate and ethyl cinnamate at pressures up to 16.3 MPa. The Journal of Chemical Thermodynamics doi:10.1016/j.jct.2015.09.031

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.