Quinaldic Acid dari TCI dengan kode Q0003, juga dikenal sebagai asam kuinolin-2-karboksilat, adalah senyawa heterosiklik aromatik dengan gugus asam karboksilat pada posisi 2 cincin kuinolin. Nomor CAS senyawa ini adalah 93-10-7. Di laboratorium, quinaldic acid berperan sebagai building block heterosiklik untuk sintesis organik, sebagai ligan pengompleks logam dalam kimia koordinasi, dan sebagai reagen analitik klasik untuk penentuan ion logam tertentu.
Keunggulan quinaldic acid berasal dari letak atom nitrogen cincin kuinolin yang berdekatan dengan gugus karboksilat. Susunan ini memungkinkan molekul mengikat ion logam secara bidentat dan membentuk kompleks kelat yang stabil. Karena itu, senyawa ini sejak lama digunakan untuk mengendapkan logam seperti tembaga, seng, dan kadmium dalam analisis gravimetri. Gugus karboksilatnya juga mudah diubah menjadi ester, amida, atau turunan lain, sehingga bermanfaat dalam sintesis senyawa farmasi dan agrokimia. Secara biologis, quinaldic acid juga dikenal sebagai metabolit dalam jalur triptofan.
Di laboratorium Indonesia, quinaldic acid cocok digunakan oleh kelompok riset kimia koordinasi, laboratorium kimia analitik, dan peneliti sintesis organik di perguruan tinggi maupun industri farmasi. Laboratorium biokimia yang mempelajari metabolisme triptofan juga dapat memakainya sebagai senyawa acuan. Kemasan 5g dan 25g dari TCI memberi fleksibilitas: kemasan kecil untuk eksplorasi awal dan kemasan lebih besar untuk sintesis ligan atau pekerjaan analitik rutin.
Produk TCI terkait
- Sintesis kompleks logam dalam kimia koordinasi: nitrogen kuinolin dan gugus karboksilat membentuk kelat bidentat yang stabil sehingga ideal untuk merancang kompleks logam transisi baru.
- Analisis gravimetri ion logam: kemampuannya membentuk endapan kompleks dengan tembaga, seng, dan kadmium menjadikannya reagen klasik untuk penentuan logam secara kuantitatif.
- Building block sintesis senyawa heterosiklik: gugus karboksilat mudah diderivatisasi menjadi amida atau ester untuk membangun kandidat obat dan senyawa bioaktif berbasis kuinolin.
- Studi metabolisme triptofan: sebagai metabolit yang dikenal dalam jalur kinurenin, senyawa ini bermanfaat sebagai standar acuan dalam penelitian biokimia dan analisis metabolit.
- Pengembangan katalis berbasis logam: ligan quinaldat dapat dipadukan dengan berbagai logam untuk menghasilkan sistem katalis yang diuji pada reaksi oksidasi atau kopling.
| Merek | TCI (kode produk Q0003) |
|---|---|
| Nomor CAS | 93-10-7 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5g, 25g |
| Bentuk fisik | padatan kristal atau serbuk |
| Penyimpanan | simpan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya |
Quinaldic acid sebaiknya disimpan dalam wadah asli yang tertutup rapat, di ruangan sejuk dan kering, serta jauh dari cahaya langsung dan oksidator kuat. Gunakan spatula bersih dan hindari kontaminasi silang, terutama bila bahan dipakai untuk analisis logam yang sensitif. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Tangani bahan di area berventilasi baik agar debu tidak terhirup, lalu cuci tangan setelah bekerja. Selalu periksa Lembar Data Keselamatan (SDS) sebelum menggunakannya.
- Bubeck dkk. (1996). Hydroxylation of quinaldic acid: quinaldic acid 4-monooxygenase from Alcaligenes sp. F-2 versus quinaldic acid 4-oxidoreductases. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Protein Structure and Molecular Enzymology doi:10.1016/0167-4838(95)00231-6
- (2017). Elucidating the Biosynthetic Mechanism toward the Quinaldic Acid Moiety. Synfacts doi:10.1055/s-0036-1591368
- Kalinovskaya (2023). Luminescent Europium(III) Compounds with Quinaldic Acid. Журнал прикладной химии doi:10.31857/s0044461823010048
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
