Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 5470-96-2

2-Quinolinecarboxaldehyde TCI Q0064

2-Quinolinecarboxaldehyde TCI Q0064

Identitas Kimia

No. CAS
5470-96-2
PubChem
CID 79619·SID 87575581
Rumus molekul
C10H7NO
Berat molekul
157.17 g/mol
Kemurnian
>97.0%(GC)
Basis data rujukan
ECHA
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
quinoline-2-carbaldehyde
SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=N2)C=O
InChIKey
WPYJKGWLDJECQD-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 903.000,00
Harga reguler Harga obral Rp 903.000,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

2-Quinolinecarboxaldehyde adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa heterosiklik. Bahan ini memiliki struktur molekuler yang kompleks dan sangat relevan dalam bidang kimia organik, terutama dalam pembuatan senyawa dengan aktivitas biologis. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai komponen utama dalam reaksi kimia yang bertujuan menghasilkan senyawa dengan sifat tertentu, seperti antikanker atau antimikroba. Karena sifatnya yang reaktif, 2-Quinolinecarboxaldehyde menjadi pilihan utama para peneliti yang ingin eksplorasi struktur kimia baru.

Senyawa ini memiliki karakteristik kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, namun tetap sangat reaktif terhadap berbagai reaktan kimia. Struktur molekulnya yang mengandung cincin quinolin memberikan keunikan dalam reaktivitas dan kemampuan untuk berikatan dengan berbagai gugus fungsi lain. Karena kemampuannya untuk berpartisipasi dalam berbagai jenis reaksi kimia, seperti reaksi condensasi, substitusi, dan reaksi Diels-Alder, senyawa ini sangat diminati dalam penelitian kimia organik.

Dalam konteks laboratorium Indonesia, 2-Quinolinecarboxaldehyde digunakan untuk penelitian di berbagai institusi pendidikan tinggi dan lembaga riset. Bahan ini sering ditemukan dalam proyek penelitian yang berkaitan dengan sintesis senyawa baru, pengembangan obat, dan studi struktur kimia. Karena ketersediaannya yang cukup dan kegunaannya yang luas, senyawa ini menjadi bagian penting dalam kegiatan penelitian kimia di Indonesia.

  • Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat baru
  • Reaksi kimia organik dalam penelitian struktur molekul
  • Pembuatan senyawa dengan aktivitas antikanker melalui modifikasi struktur
  • Penelitian tentang aktivitas biologis senyawa kimia
  • Pengembangan bahan kimia untuk aplikasi industri farmasi

Merek TCI
Nomor CAS 5470-96-2
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 1g, 5g
Bentuk fisik Padat berbentuk serbuk
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari cahaya langsung

2-Quinolinecarboxaldehyde harus disimpan dalam wadah tertutup rapat dan di tempat yang sejuk serta kering. Bahan ini sangat sensitif terhadap kelembapan dan cahaya, sehingga perlu dihindari paparan langsung dari sinar matahari atau sumber cahaya lain. Pemakaian harus dilakukan dengan menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker, karena sifat kimianya yang reaktif. Pastikan area penyimpanan tidak terkontaminasi oleh bahan kimia lain yang tidak kompatibel.

  • Todorović dkk. (2007). Synthesis and characterization of novel Cd(II), Zn(II) and Ni(II) complexes with 2-quinolinecarboxaldehyde selenosemicarbazone. Crystal structure of bis(2-quinolinecarboxaldehyde selenosemicarbazonato)nickel(II). Polyhedron doi:10.1016/j.poly.2007.03.023
  • Nomland dkk. (2008). ChemInform Abstract: 2‐Quinolinecarboxaldehyde: An Unusual Partner in the Henry Reaction and Subsequent Elimination.. ChemInform doi:10.1002/chin.200901157
  • JUN dkk. (1994). ChemInform Abstract: Catalytic and Stoichiometric Hydroacylation of Olefin Derivatives with 8‐Quinolinecarboxaldehyde by Rh(I).. ChemInform doi:10.1002/chin.199440157

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.