p-Sexiphenyl, CAS 4499-83-6, TCI S0220

Identitas Kimia

No. CAS: 4499-83-6
PubChem: CID 78254·SID 87575758
Rumus molekul: C36H26
Berat molekul: 458.6 g/mol
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1-phenyl-4-[4-[4-(4-phenylphenyl)phenyl]phenyl]benzene
SMILES: C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)C4=CC=C(C=C4)C5=CC=C(C=C5)C6=CC=CC=C6
InChIKey: ZEMDSNVUUOCIED-UHFFFAOYSA-N

Rp 4.718.700,00

~~Rp 3.299.100,00~~ Rp 4.718.700,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 100mg 1g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

p-Sexiphenyl dari TCI adalah oligofenilena yang tersusun dari enam cincin benzena yang terhubung lurus pada posisi para. Hasilnya adalah molekul berbentuk batang kaku dengan sistem elektron pi terkonjugasi yang panjang. Senyawa ini termasuk building block non-heterosiklik, tetapi perannya paling menonjol di bidang elektronika organik dan ilmu material. Di laboratorium, p-sexiphenyl dipakai sebagai semikonduktor organik model, bahan pemancar cahaya biru, dan objek studi pertumbuhan lapisan tipis molekuler pada berbagai permukaan substrat.

Peneliti memilih p-sexiphenyl karena strukturnya sederhana, simetris, dan terdefinisi dengan jelas. Karena itu, molekul ini menjadi sistem acuan yang ideal untuk memahami hubungan antara susunan molekul dan sifat optoelektronik. Molekul batang ini cenderung menyusun diri secara teratur dan dapat membentuk lapisan kristalin atau nanoserat lewat deposisi uap dalam vakum. Konjugasinya yang panjang memberi fotoluminesensi biru. Kelarutannya sangat rendah dalam pelarut umum, jadi pengolahannya biasanya memakai teknik sublimasi atau evaporasi termal.

Di Indonesia, riset elektronika organik, sel surya, dan material fotonik terus berkembang di universitas dan lembaga riset nasional. p-Sexiphenyl relevan bagi kelompok fisika material dan kimia material yang mempelajari OLED, transistor efek medan organik, atau epitaksi molekul organik. Kemasan 100mg cocok untuk eksperimen deposisi lapisan tipis yang hanya memakai sedikit bahan, sedangkan 1g mendukung rangkaian percobaan yang lebih panjang.

Brosur TCI (PDF)

Organic Transistor (OFET) Materials 2026-05-07 · hal. 10
Nanocarbon Materials 2026-09-30 · hal. 9

Produk TCI terkait

Bahan aktif dioda pemancar cahaya organik, karena konjugasi enam cincin fenil menghasilkan emisi cahaya biru yang diteliti untuk perangkat tampilan dan pencahayaan.
Semikonduktor model untuk transistor efek medan organik, karena molekul batang kaku ini dapat tersusun rapat dalam lapisan tipis yang mendukung transpor muatan antarmolekul.
Studi pertumbuhan epitaksial dan morfologi lapisan tipis, karena p-sexiphenyl dikenal membentuk kristal dan nanoserat teratur saat dideposisikan dengan evaporasi vakum pada substrat.
Sistem acuan spektroskopi oligomer terkonjugasi, karena panjang konjugasinya yang terdefinisi membantu memahami hubungan antara jumlah cincin aromatik dan sifat optik molekul.
Riset antarmuka logam-organik dan injeksi muatan, karena lapisan p-sexiphenyl pada elektroda logam sering dipakai sebagai model untuk mempelajari penyelarasan tingkat energi.

Merek	TCI
Nomor CAS	4499-83-6
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	100mg, 1g
Bentuk fisik	padatan (lihat label dan CoA)
Penyimpanan	wadah tertutup rapat, terlindung dari cahaya, di tempat kering dan sejuk

Simpan p-sexiphenyl dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya kuat. Untuk riset optoelektronik, kemurnian sangat menentukan, jadi pakai spatula dan wadah yang bersih agar bahan tidak terkontaminasi. Bila memungkinkan, tangani di dalam glovebox atau atmosfer inert sebelum deposisi. Pakai sarung tangan, kacamata pengaman, dan jas laboratorium, dan jangan sampai debu halus terhirup. Pelajari SDS produsen sebelum pemakaian dan buang sisa bahan sesuai prosedur limbah kimia.

Liu dkk. (2007). Two-photon absorption induced photoluminescence in para-sexiphenyl nano-needles. Chemical Physics Letters doi:10.1016/j.cplett.2007.07.108
SUBRAMANIAM dkk. (1993). ChemInform Abstract: A Convenient Synthesis of 2′,3′′′′‐Dimethyl‐p‐sexiphenyl.. ChemInform doi:10.1002/chin.199323167
Schürmann dkk. (2000). Angle resolved ultraviolet photoelectron spectroscopy of oriented sexiphenyl layers. Synthetic Metals doi:10.1016/s0379-6779(99)00316-1

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.