2-Thenoyl Chloride, CAS 5271-67-0, TCI T0177

Identitas Kimia

No. CAS: 5271-67-0
PubChem: CID 78928·SID 87576170
Rumus molekul: C5H3ClOS
Berat molekul: 146.60 g/mol
Kemurnian: >99.0%(T)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: thiophene-2-carbonyl chloride
SMILES: C1=CSC(=C1)C(=O)Cl
InChIKey: QIQITDHWZYEEPA-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.087.800,00

~~Rp 775.950,00~~ Rp 1.087.800,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

2-Thenoyl Chloride dari TCI, juga dikenal sebagai tiofena-2-karbonil klorida, adalah asil klorida turunan tiofena. Senyawa ini termasuk blok penyusun heterosiklik yang sangat reaktif dan dipakai untuk memasukkan gugus 2-tenoil ke dalam molekul lain. Di laboratorium kimia organik dan kimia medisinal, bahan ini berperan sebagai agen asilasi untuk membuat amida, ester, keton, dan turunan tiofena lainnya. Cincin tiofena sendiri merupakan motif yang sering ditemukan dalam senyawa farmasi, agrokimia, dan material elektronik organik.

Alasan utama peneliti memilih 2-thenoyl chloride adalah reaktivitas gugus asil kloridanya. Bahan ini bereaksi cepat dengan amina, alkohol, dan nukleofil lain pada kondisi ringan, sehingga tidak memerlukan aktivasi asam karboksilat dengan reagen kopling tambahan. Pendekatan ini menyederhanakan prosedur sintesis dan pemurnian. Cincin tiofena juga sering dipakai sebagai bioisoster cincin benzena, sehingga peneliti dapat memodifikasi sifat elektronik, lipofilisitas, dan aktivitas biologis molekul target dengan perubahan struktur yang minimal.

Di Indonesia, 2-thenoyl chloride relevan bagi kelompok riset sintesis organik dan kimia medisinal di fakultas farmasi maupun kimia yang merancang turunan senyawa bioaktif. Peneliti yang memodifikasi senyawa bahan alam, misalnya mengasilasi gugus hidroksil atau amina untuk uji hubungan struktur-aktivitas, dapat memanfaatkan reagen ini. Kemasan 25g cukup untuk serangkaian reaksi skala laboratorium.

Brosur TCI (PDF)

Thiophenes 2026-06-29 · hal. 8

Produk TCI terkait

Sintesis amida tiofena: reaksi dengan amina primer atau sekunder berlangsung cepat sehingga menghasilkan tiofena-2-karboksamida yang sering muncul dalam rancangan kandidat obat.
Esterifikasi alkohol dan fenol: asil klorida ini mengubah gugus hidroksil menjadi ester tenoat tanpa perlu reagen kopling tambahan, sehingga prosedur sintesis lebih sederhana.
Asilasi Friedel-Crafts: dengan katalis asam Lewis, reagen ini memasang gugus 2-tenoil pada cincin aromatik untuk menghasilkan keton heteroaril yang berguna sebagai perantara.
Studi hubungan struktur-aktivitas: penggantian gugus benzoil dengan tenoil memungkinkan peneliti menilai pengaruh bioisoster tiofena terhadap aktivitas biologis senyawa.
Pembuatan perantara material organik: turunan tiofena hasil asilasi dapat dikembangkan menjadi monomer atau ligan untuk riset material konjugasi dan kimia koordinasi.

Merek	TCI (kode produk T0177)
Nomor CAS	5271-67-0
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	25g
Bentuk fisik	cairan
Penyimpanan	sangat peka kelembapan dan korosif; simpan tertutup rapat di bawah gas inert, sejuk dan kering

2-Thenoyl chloride bereaksi dengan air dan uap air, melepaskan hidrogen klorida yang korosif dan menyesakkan. Simpan dalam wadah asli yang tertutup sangat rapat, sebaiknya di bawah atmosfer nitrogen atau argon, di tempat sejuk dan kering, terpisah dari air, alkohol, amina, basa, dan oksidator. Selalu kerjakan di lemari asam memakai peralatan gelas kering dan teknik pemindahan dengan jarum suntik atau kanula. Kenakan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pelindung atau pelindung wajah, serta jas laboratorium. Netralkan sisa reagen secara hati-hati dan rujuk SDS sebelum digunakan.

—