Toluenesulfonamide (o-Toluenesulfonamide) adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa organik. Bahan ini memiliki struktur kimia yang terdiri dari gugus sulfonamida yang terikat pada cincin toluena. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan bantu dalam reaksi substitusi dan reaksi penggabungan, terutama dalam sintesis senyawa heterosiklik dan senyawa aromatik. Karena sifat kimianya yang stabil dan reaktivitas yang terkendali, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam berbagai eksperimen kimia.
Toluenesulfonamide memiliki sifat kimia yang memungkinkan reaktivitas terhadap berbagai kondisi reaksi, seperti reaksi nucleofilik dan elektrofilik. Senyawa ini juga memiliki daya larut yang baik dalam pelarut organik seperti etil asetat dan dimetil sulfoxida. Keunggulan utamanya adalah kemampuannya untuk berfungsi sebagai bahan bantu dalam reaksi penggabungan dan substitusi, yang membuatnya sangat relevan dalam sintesis senyawa kompleks.
Dalam konteks laboratorium di Indonesia, senyawa ini digunakan secara luas dalam penelitian kimia organik, baik di universitas maupun lembaga penelitian. Karena kehandalannya dalam berbagai reaksi kimia, senyawa ini menjadi bahan yang sering dicari oleh para peneliti dan mahasiswa yang sedang melakukan eksperimen sintesis senyawa baru.
Produk TCI terkait
- N-Sulfinyl-p-toluenesulfonamide, CAS 4104-47-6, TCI T1461
- N-Benzyl-p-toluenesulfonamide, CAS 1576-37-0, TCI B3082
- N-Benzyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide, CAS 33528-13-1, TCI B3051
- TCI B1389 2651-15-2 N-[Bis(methylthio)methylene]-p-toluenesulfonamide
- N-Butyl-p-toluenesulfonamide, CAS 1907-65-9, TCI B0745
- N-Allyl-p-toluenesulfonamide, CAS 50487-71-3, TCI A2665
- Sintesis senyawa heterosiklik dengan reaktivitas yang terkendali
- Reaksi substitusi untuk menghasilkan senyawa aromatik kompleks
- Bahan bantu dalam reaksi elektrofilik untuk pembentukan ikatan baru
- Penggunaan dalam reaksi penggabungan untuk sintesis senyawa organik
- Aplikasi dalam penelitian kimia makanan untuk modifikasi senyawa aromatik
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 88-19-7 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g |
| Bentuk fisik | Serbuk kristalin |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari paparan udara |
Toluenesulfonamide harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat yang sejuk dan kering. Hindari paparan langsung sinar matahari dan udara lembap untuk mencegah degradasi. Dalam penanganan, gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker untuk mencegah kontak langsung dengan kulit atau inhalasi. Pastikan wadah tidak terbuka selama penggunaan untuk menjaga kualitas dan keamanan bahan.
- Imanzadeh dkk. (2013). Ultrasound-promoted solvent-free aza-Michael addition of p-toluenesulfonamide to fumaric esters by potassium carbonate: Synthesis of p-toluenesulfonamide derivatives. Ultrasonics Sonochemistry doi:10.1016/j.ultsonch.2012.09.003
- Kitahara dkk. (2011). ChemInform Abstract: Catalytic Activity of Gold Nanoclusters in Intramolecular Hydroamination of Alkenes and Alkynes with Toluenesulfonamide under Aerobic and Basic Conditions.. ChemInform doi:10.1002/chin.201119029
- Pintal dkk. (2014). Stability of the Complexes of Bis-Saccharide Crown Ethers withp-Toluenesulfonamide. Heteroatom Chemistry doi:10.1002/hc.21242
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.




![2651-15-2 N-[Bis(methylthio)methylene]-p-toluenesulfonamide - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510B1389.jpg?v=1767087151&width=533)



