Tetrathiafulvalene (TTA) adalah senyawa kimia organik yang memiliki struktur heterosiklik dengan dua atom sulfur dan dua atom karbon. Senyawa ini sering digunakan dalam berbagai reaksi kimia sebagai bahan pembangun (building block) yang memiliki sifat elektronik unik. Dalam laboratorium, TTA digunakan untuk sintesis senyawa kompleks yang memerlukan reaktivitas dan stabilitas tertentu. Karena sifatnya yang reaktif dan kemampuannya untuk berpartisipasi dalam reaksi redoks, TTA menjadi pilihan utama dalam penelitian kimia organik.
Tetrathiafulvalene memiliki struktur yang stabil namun sangat reaktif, sehingga cocok untuk berbagai aplikasi sintetik. Senyawa ini memiliki kemampuan untuk berfungsi sebagai donor elektron dan dapat berpartisipasi dalam reaksi seperti reaksi Diels-Alder atau reaksi substitusi. Karakteristik ini membuatnya menjadi bahan yang sangat diminati dalam penelitian kimia dan material. Selain itu, TTA juga memiliki sifat konduktivitas yang menarik, sehingga sering digunakan dalam penelitian material elektronik.
Di laboratorium Indonesia, TTA digunakan dalam berbagai penelitian ilmiah, terutama dalam bidang kimia organik dan material. Produk ini relevan untuk institusi pendidikan tinggi dan lembaga riset yang fokus pada sintesis senyawa kompleks dan pengembangan material baru. Ketersediaannya memudahkan peneliti untuk mengakses bahan yang diperlukan dalam proses eksperimen.
Kelebihan (brosur TCI)
- Turunan TTF berfungsi sebagai molekul donor dengan pembawa lubang
Brosur TCI (PDF)
- Molecular Conductors 2025-11-13 · hal. 4
Produk TCI terkait
- Bis(carbonyldithio)tetrathiafulvalene, CAS 64394-47-4, TCI B1272
- Tetrathiafulvalene (purified by sublimation), CAS 31366-25-3, TCI T3380
- 2,3,6,7-Tetrakis(2-cyanoethylthio)tetrathiafulvalene, CAS 132765-36-7, TCI T2806
- Tetrathiafulvalene - 7,7,8,8-Tetracyanoquinodimethane Complex, CAS 40210-84-2, TCI T2468
- Tetrakis(ethylthio)tetrathiafulvalene, CAS 104515-79-9, TCI T1571
- Tris(tetrathiafulvalene) Bis(tetrafluoroborate) Complex, CAS 55492-86-9, TCI T1282
- Sintesis senyawa heterosiklik kompleks yang memerlukan reaktivitas tinggi
- Pengembangan material elektronik dengan sifat konduktivitas unik
- Reaksi redoks dalam penelitian kimia organik untuk menghasilkan senyawa baru
- Penelitian tentang sifat elektronik dan struktur molekuler senyawa organik
- Penggunaan dalam reaksi kimia yang memerlukan donor elektron stabil
Dari brosur TCI
- Molekul donor untuk konduktor molekuler
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 31366-25-3 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1g, 5g, 25g |
| Bentuk fisik | Padat, kristal |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah kedap udara dan jauh dari paparan cahaya |
Tetrathiafulvalene harus disimpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari paparan udara bebas serta cahaya. Bahan ini bersifat reaktif dan perlu ditangani dengan hati-hati dalam kondisi laboratorium. Pastikan wadah penyimpanannya tidak terbuka dan ditempatkan di area yang kering serta sejuk. Selalu gunakan peralatan pelindung diri seperti sarung tangan dan masker saat mengolah bahan ini.
- MUELLER dkk. (1994). ChemInform Abstract: A Facile Synthesis of Bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene.. ChemInform doi:10.1002/chin.199406172
- GARIN dkk. (1994). ChemInform Abstract: Improved Syntheses of Carboxytetrathiafulvalene, Formyltetrathiafulvalene and (Hydroxymethyl)tetrathiafulvalene: Versatile Building Blocks for New Functionalized Tetrathiafulvalene Derivatives.. ChemInform doi:10.1002/chin.199439163
- Xu dkk. (2025). Molecular Design of Benzothiadiazole-Fused Tetrathiafulvalene Derivatives for OFET Gas Sensors: A Computational Study. Sensors doi:10.3390/s25196190
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

