Methyl Tetrolate TCI T1053

Methyl Tetrolate dari TCI (kode T1053) adalah senyawa organik berupa ester metil dari asam tetrolat, yaitu asam karboksilat dengan ikatan rangkap tiga karbon-karbon pada rantainya. Dalam katalog TCI, bahan ini dikelompokkan sebagai building block non-heterosiklik. Artinya, ia dipakai sebagai bahan awal untuk menyusun molekul yang lebih besar dalam sintesis organik. Di laboratorium, senyawa seperti ini berperan sebagai unit pembangun kecil yang membawa dua gugus reaktif sekaligus, yaitu alkuna dan ester.

Gabungan gugus alkuna dan ester membuat Methyl Tetrolate menarik bagi para kimiawan sintesis. Ikatan rangkap tiga yang berdekatan dengan gugus karbonil membuat molekul ini dikenal sebagai akseptor yang reaktif terhadap nukleofil dalam reaksi adisi konjugat. Ia juga dapat menjadi dienofil atau dipolarofil dalam reaksi siklisasi. Ukuran molekulnya yang kecil memudahkan penelusuran hasil reaksi dengan teknik analisis rutin. Kemasannya yang berupa cairan dalam satuan mililiter praktis untuk pekerjaan skala penelitian.

Di Indonesia, bahan semacam ini paling sering dipakai di laboratorium kimia organik perguruan tinggi, pusat riset, dan unit pengembangan produk yang mengerjakan sintesis senyawa baru. Tersedia tiga pilihan kemasan, sehingga peneliti dapat memulai dari jumlah kecil untuk uji pendahuluan sebelum memesan ukuran lebih besar bila reaksinya sudah stabil. AMI Scientific menyediakan produk ini bagi pelanggan yang membutuhkan reagen bermerek TCI dengan identitas CAS yang jelas.

• Reaksi adisi konjugat: ikatan rangkap tiga yang berdekatan dengan gugus ester menjadikan senyawa ini akseptor yang baik bagi amina, tiol, atau nukleofil karbon dalam sintesis turunan akrilat tersubstitusi.
• Sintesis heterosiklik: alkuna terkonjugasi dapat bereaksi dengan dipol atau dinukleofil untuk membentuk cincin lima atau enam anggota, sehingga bahan ini berguna sebagai prekursor pirazol, isoksazol, dan sejenisnya.
• Reaksi sikloadisi Diels-Alder: alkuna yang kekurangan elektron berfungsi sebagai dienofil terhadap diena kaya elektron, sehingga membantu pembentukan kerangka siklik dari bahan awal yang sederhana.
• Studi metodologi sintesis: karena strukturnya sederhana dan reaktivitasnya jelas, senyawa ini sering dipilih sebagai substrat uji ketika peneliti mengembangkan katalis atau kondisi reaksi baru untuk alkuna.
• Pembelajaran kimia organik lanjut: dosen dan mahasiswa pascasarjana dapat memakainya untuk mendemonstrasikan reaktivitas alkuna terkonjugasi dan memilah hasil regioselektif secara langsung di praktikum riset.

Simpan Methyl Tetrolate dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari sumber api, panas, serta bahan pengoksidasi kuat. Karena berupa ester organik yang kemungkinan mudah menguap dan mudah terbakar, gunakan di dalam lemari asam dan hindari percikan api. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta hindari kontak dengan kulit dan mata. Baca SDS dari produsen sebelum penggunaan pertama untuk memastikan suhu simpan dan tindakan darurat yang tepat. Buang limbah sesuai prosedur limbah organik laboratorium Anda.

• Vasin dkk. (2018). Thermal Rearrangements of 3H- and 4H-Pyrazoles Prepared by Reactions of 9-Diazofluoren with Methyl Tetrolate and Methyl 3-Phenylpropiolate. Russian Journal of Organic Chemistry doi:10.1134/s1070428018080122

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.