2,3,4,5-Tetrachloronitrobenzene TCI T1128

Identitas Kimia

No. CAS: 879-39-0
PubChem: CID 13428·SID 87576918
Rumus molekul: C6HCl4NO2
Berat molekul: 260.9 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ChemSpider·ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1,2,3,4-tetrachloro-5-nitrobenzene
SMILES: C1=C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)Cl)[N+](=O)[O-]
InChIKey: MTBYTWZDRVOMBR-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.298.850,00

~~Rp 908.250,00~~ Rp 1.298.850,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI T1128 2,3,4,5-Tetrachloronitrobenzene (CAS 879-39-0) adalah senyawa aromatik yang membawa gugus nitro dan empat atom klorin pada cincin benzena. Dalam kategori blok bangunan non-heterosiklik, bahan ini berperan sebagai bahan awal untuk membangun molekul aromatik terfungsionalisasi. Kombinasi gugus nitro dan klorin membuka beberapa jalur transformasi, misalnya reduksi gugus nitro atau penggantian atom klorin melalui substitusi nukleofilik aromatik.

Gugus nitro adalah penarik elektron yang kuat, dan bersama atom klorin ia menjadikan cincin sangat miskin elektron. Sifat ini membuat posisi tertentu pada cincin lebih mudah diserang nukleofil, yang menjadi dasar reaktivitas substitusi nukleofilik aromatik. Dengan demikian peneliti dapat memasukkan gugus amina, alkoksida, atau tiolat secara bertahap. Reduksi gugus nitro menjadi amina juga memberikan jalan ke anilina terklorinasi, sehingga satu senyawa awal dapat menghasilkan beragam turunan.

Bagi laboratorium di Indonesia, kemasan 1 g cocok untuk penelitian sintesis eksploratif, studi reaktivitas, dan penyusunan pustaka senyawa. Karena tergolong nitroaromatik terklorinasi, tangani dengan cermat, gunakan perlengkapan pelindung, dan kelola limbahnya sebagai limbah organik terhalogenasi sesuai peraturan yang berlaku di institusi Anda.

Produk TCI terkait

Substitusi nukleofilik aromatik: cincin yang miskin elektron akibat gugus nitro dan klorin membuat senyawa ini cocok untuk menguji penggantian klorin oleh amina, alkoksida, atau tiolat.
Reduksi menjadi anilina terklorinasi: gugus nitro dapat direduksi menjadi amina, sehingga bahan ini bisa menjadi jalur menuju turunan anilina dengan pola klorin tertentu.
Studi regioselektivitas: banyaknya posisi klorin pada cincin menjadikannya model yang berguna untuk mengkaji posisi mana yang paling reaktif terhadap nukleofil tertentu.
Sintesis blok bangunan bertahap: gugus fungsi yang dapat dimodifikasi satu per satu memungkinkan penyusunan molekul aromatik kompleks lewat beberapa tahap terkendali.
Pembanding dalam riset senyawa nitroaromatik terhalogenasi: bahan ini dapat dipakai sebagai rujukan untuk pengembangan metode analisis dan penelitian perilaku senyawa sejenis.

Merek	TCI (kode produk T1128)
Nomor CAS	879-39-0
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1g
Bentuk fisik	lihat label dan lembar data produsen pada kemasan
Penyimpanan	simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, jauh dari panas dan zat pereduksi kuat

Simpan wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari panas, api, basa kuat, dan zat pereduksi. Senyawa nitroaromatik memerlukan kehati-hatian, jadi hindari gesekan, pemanasan berlebih, dan pencampuran sembarangan. Timbang dan gunakan di lemari asam dengan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Hindari kontak kulit dan hirupan debu. Baca SDS produsen sebelum bekerja, dan pisahkan limbah sebagai limbah organik terhalogenasi sesuai prosedur institusi.

IBATA dkk. (1993). ChemInform Abstract: Nitro Group Substitution Reaction of 2,3,5,6‐Tetrachloronitrobenzene with Primary and Secondary Amines Under High Pressure.. ChemInform doi:10.1002/chin.199352076
Lappin dkk. (1996). Metabolism of 2,3,5,6-tetrachloronitrobenzene (tecnazene) in rat. Xenobiotica doi:10.3109/00498259609046689
IBATA dkk. (1994). ChemInform Abstract: Nucleophilic Substitution Reaction of 2,3,5,6‐Tetrachloronitrobenzene with Primary and Secondary Amines Under High Pressure.. ChemInform doi:10.1002/chin.199419111

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.