TCI T1130 1,2,4-Trimethoxybenzene (CAS 135-77-3) adalah turunan benzena dengan tiga gugus metoksi pada posisi 1, 2, dan 4. Di laboratorium, bahan ini digunakan sebagai blok bangunan non-heterosiklik dan sebagai arena kaya elektron dalam berbagai reaksi organik. Gugus metoksi memberi cincin sifat nukleofilik yang kuat, sehingga senyawa ini sering dipilih sebagai substrat model atau bahan awal untuk membangun molekul aromatik yang lebih kompleks.
Tiga gugus metoksi bersifat pendonor elektron yang mengaktifkan cincin terhadap substitusi elektrofilik aromatik, misalnya asilasi Friedel-Crafts, halogenasi, atau formilasi. Pola substitusi yang tidak simetris memberi pilihan posisi reaksi yang menarik untuk dikaji regioselektivitasnya. Gugus metoksi juga dapat dimodifikasi lebih lanjut, misalnya melalui demetilasi untuk menghasilkan fenol. Karena sifat tersebut, 1,2,4-trimetoksibenzena banyak dimanfaatkan sebagai titik awal dalam sintesis senyawa bahan alam bergugus oksigen.
Di laboratorium Indonesia, kemasan 25 g cocok untuk kerja sintesis berulang, percobaan optimasi, dan praktikum kimia organik tingkat lanjut. Jumlah tersebut memberi ruang untuk beberapa kali percobaan tanpa perlu sering memesan ulang. Gunakan pelarut dan peralatan yang sesuai, serta ikuti prosedur keselamatan standar saat menangani senyawa aromatik organik.
Produk TCI terkait
- 5-(Bromomethyl)-1,2,3-trimethoxybenzene, CAS 21852-50-6, TCI T4215
- 5-Iodo-1,2,3-trimethoxybenzene, CAS 25245-29-8, TCI T4144
- 2,3,6-Trimethoxybenzoic Acid, CAS 60241-74-9, TCI T1563
- 3,4,5-Trimethoxytoluene, CAS 6443-69-2, TCI T1236
- 5-Bromo-1,2,3-trimethoxybenzene, CAS 2675-79-8, TCI B4739
- 1-Bromo-2,4,5-trimethoxybenzene, CAS 20129-11-7, TCI B4721
- Substitusi elektrofilik aromatik: cincin yang kaya elektron akibat tiga gugus metoksi sangat reaktif sehingga cocok untuk asilasi, halogenasi, dan formilasi pada kondisi yang relatif lunak.
- Substrat model studi regioselektivitas: pola substitusi 1,2,4 yang tidak simetris memungkinkan peneliti mengkaji posisi cincin mana yang paling disukai oleh elektrofil tertentu.
- Bahan awal sintesis bahan alam: kerangka aromatik beroksigen ini menyerupai banyak struktur dalam senyawa alami, sehingga berguna sebagai blok bangunan awal.
- Pembuatan turunan fenol: gugus metoksi dapat didemetilasi secara selektif untuk menghasilkan senyawa hidroksi yang dibutuhkan pada tahap sintesis berikutnya.
- Pengajaran kimia organik: senyawa ini menjadi contoh yang jelas untuk menjelaskan efek pengarah gugus pendonor elektron dalam praktikum substitusi aromatik.
| Merek | TCI (kode produk T1130) |
|---|---|
| Nomor CAS | 135-77-3 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g |
| Bentuk fisik | lihat label dan lembar data produsen pada kemasan |
| Penyimpanan | simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, jauh dari oksidator kuat |
Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari oksidator kuat, asam kuat, dan sumber panas. Lindungi dari cahaya langsung agar kualitas terjaga. Gunakan jas laboratorium, sarung tangan, dan kacamata pelindung saat bekerja, dan lakukan penimbangan atau pelarutan di area berventilasi atau lemari asam. Hindari kontak dengan kulit dan mata serta hirupan uap atau debu. Pastikan wadah diberi label yang jelas dan dicatat tanggal pembukaannya. Baca SDS produsen, dan buang limbah sebagai limbah organik sesuai peraturan di institusi Anda.
- Wu dkk. (2004). The Key Role of Phloroglucinol O -Methyltransferase in the Biosynthesis of Rosa chinensis Volatile 1,3,5-Trimethoxybenzene. Plant Physiology doi:10.1104/pp.103.037051
- Gagliardini (1996). Cationic 1,2,3-trimethoxybenzene manganese tricarbonyl complexes: structure and reactivity. Journal of Organometallic Chemistry doi:10.1016/0022-328x(96)06288-2
- Bellamy dkk. (2003). Nitration of 1,3,5‐Trimethoxybenzene.. ChemInform doi:10.1002/chin.200303070
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.



