2-Thiopheneacrylic Acid, CAS 15690-25-2, TCI T1138

TCI T1138 2-Thiopheneacrylic Acid (CAS 15690-25-2) adalah asam karboksilat tak jenuh yang menggabungkan cincin tiofena dengan gugus akrilat. Di laboratorium, bahan ini digunakan sebagai blok bangunan heterosiklik untuk sintesis organik dan kimia material. Ikatan rangkap terkonjugasi dengan cincin tiofena memberinya reaktivitas ganda: gugus asam karboksilat dapat diubah menjadi ester atau amida, sedangkan ikatan rangkap dapat mengalami adisi.

Konjugasi antara cincin tiofena yang kaya elektron dan gugus akrilat menghasilkan sistem π yang dapat diperluas lebih lanjut. Kerangka ini sering muncul dalam penelitian senyawa bioaktif maupun bahan berbasis tiofena untuk elektronika organik. Gugus asam karboksilat memudahkan penyambungan ke molekul lain melalui reaksi kopling amida atau esterifikasi, sedangkan ikatan rangkap membuka peluang untuk hidrogenasi, siklisasi, atau adisi Michael. Kombinasi inilah yang membuatnya fleksibel sebagai bahan awal.

Di laboratorium Indonesia, kemasan 5 g dan 25 g cocok untuk kerja sintesis dari skala eksplorasi hingga pengulangan percobaan. Bahan ini bermanfaat bagi kelompok riset kimia organik, kimia medisinal, dan material polimer di perguruan tinggi serta lembaga penelitian. Gunakan prosedur keselamatan standar untuk senyawa asam organik dan bekerja di area berventilasi baik.

• Pembuatan amida dan ester tiofena: gugus asam karboksilat mudah dikopling dengan amina atau alkohol sehingga bahan ini cocok untuk menyusun pustaka turunan tiofena.
• Reaksi pada ikatan rangkap terkonjugasi: ikatan rangkap pada gugus akrilat dapat dihidrogenasi, diadisi, atau dipakai dalam siklisasi, memberi banyak jalur transformasi sintetis.
• Sintesis senyawa bioaktif kandidat: kerangka tiofena dan akrilat sering dieksplorasi dalam kimia medisinal sebagai fragmen untuk membangun molekul uji.
• Pengembangan material berbasis tiofena: sistem π terkonjugasi menjadikannya monomer atau pengubah yang menarik dalam penelitian polimer dan material organik fungsional.
• Substrat studi reaktivitas heterosiklik: peneliti dapat memakainya untuk mengkaji pengaruh cincin tiofena terhadap sifat gugus akrilat dalam berbagai kondisi reaksi.

Simpan wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari oksidator kuat, basa kuat, dan sumber panas. Lindungi dari cahaya langsung karena senyawa dengan ikatan rangkap terkonjugasi dapat peka terhadap cahaya. Gunakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, dan lakukan penimbangan di area berventilasi atau lemari asam untuk menghindari debu. Hindari kontak langsung dengan kulit dan mata. Cantumkan label dan tanggal pembukaan pada wadah. Rujuk SDS produsen dan buang limbah sesuai kebijakan institusi.

• Flakus dkk. (2012). Polarized IR Spectra of the Hydrogen Bond in 2-Thiopheneacetic Acid and 2-Thiopheneacrylic Acid Crystals: H/D Isotopic and Temperature Effects. The Journal of Physical Chemistry A doi:10.1021/jp210950n
• Rekik dkk. (2016). Davydov coupling as a factor influencing the H-bond IR signature: Computational study of the IR spectra of 3-thiopheneacrylic acid crystal. Chemical Physics Letters doi:10.1016/j.cplett.2016.01.042
• Issaoui dkk. (2017). Experimental FTIR and FT-Raman and theoretical studies on the molecular structures of monomer and dimer of 3-thiopheneacrylic acid. Journal of Molecular Structure doi:10.1016/j.molstruc.2017.01.074

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.