Thiophene-3-acetic Acid, CAS 6964-21-2, TCI T1152

Identitas Kimia

No. CAS: 6964-21-2
PubChem: CID 23404·SID 87576940
Rumus molekul: C6H6O2S
Berat molekul: 142.18 g/mol
Kemurnian: >98.0%(T)
Basis data rujukan: ChemSpider·ECHA·Wikipedia

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 2-thiophen-3-ylacetic acid
SMILES: C1=CSC=C1CC(=O)O
InChIKey: RCNOGGGBSSVMAS-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.988.700,00

~~Rp 1.405.950,00~~ Rp 1.988.700,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Thiophene-3-acetic Acid adalah senyawa yang terdiri atas cincin tiofena dengan gugus asam asetat pada posisi tiga. Molekul ini memadukan inti heterosiklik beraroma belerang dengan gugus karboksilat yang mudah dimodifikasi. Produk TCI T1152 banyak dipakai sebagai monomer fungsional dan blok bangun sintesis, terutama dalam penelitian polimer konduktif berbasis politiofena yang membutuhkan gugus samping asam untuk disambungkan dengan molekul lain.

Gugus asam karboksilat pada rantai samping memberi titik tambat untuk pembentukan ester dan amida, sehingga polimer atau lapisan tipis yang dihasilkan dapat dimodifikasi secara kimia. Cincin tiofena dapat dipolimerisasi secara oksidatif maupun elektrokimia, membentuk kerangka konjugasi yang bersifat konduktif setelah didoping. Kombinasi ini membuat senyawa ini dipilih untuk antarmuka biosensor, pelapisan elektroda, dan material yang membutuhkan gugus fungsi reaktif. Posisi tiga pada tiofena juga umum dipakai untuk menghasilkan polimer dengan keteraturan struktur yang baik.

Bagi laboratorium Indonesia, bahan ini relevan di bidang kimia polimer, elektrokimia, dan ilmu material, termasuk pengembangan sensor. Kemasan 5g dan 25g memudahkan pemilihan jumlah sesuai skala penelitian, dari pengujian awal hingga pembuatan beberapa lapisan polimer. Pemakaian yang cermat serta penyimpanan yang tepat akan menjaga kualitas bahan antar eksperimen. Tim AMI Scientific dapat membantu bila Anda memerlukan informasi tambahan mengenai ketersediaan maupun dokumentasi dari TCI.

Brosur TCI (PDF)

Thiophenes 2026-06-29 · hal. 9

Produk TCI terkait

Monomer politiofena fungsional: cincin tiofena dapat dipolimerisasi secara kimia atau elektrokimia, sementara gugus asam pada rantai samping menyediakan titik tambat untuk modifikasi lanjutan pada polimer yang terbentuk.
Pelapisan elektroda dan antarmuka biosensor: gugus karboksilat memungkinkan penautan molekul biologis atau penanda ke permukaan polimer, sehingga bahan ini dipakai dalam pengembangan sensor elektrokimia di laboratorium.
Sintesis ester dan amida tiofena: asam karboksilat dapat dikopel dengan alkohol atau amina untuk menghasilkan monomer turunan dengan sifat kelarutan dan fungsi yang disesuaikan kebutuhan riset.
Penelitian material konduktif organik: unit tiofena merupakan komponen umum dalam bahan semikonduktor organik, sehingga senyawa ini berguna untuk mempelajari pengaruh gugus polar terhadap sifat polimer.
Blok bangun sintesis organik umum: kombinasi heterosiklik dan gugus asam menjadikannya senyawa antara yang serbaguna untuk menyusun molekul target yang memuat unit tiofena.

Merek	TCI (kode produk T1152)
Nomor CAS	6964-21-2
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5g, 25g
Bentuk fisik	sesuai keterangan pada label dan lembar data produsen
Penyimpanan	wadah tertutup rapat, tempat sejuk dan kering

Simpan Thiophene-3-acetic Acid dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk dan kering, jauh dari basa kuat, oksidator, dan sumber panas. Sebagai asam organik, bahan ini dapat mengiritasi kulit, mata, dan saluran napas, sehingga gunakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Timbang di area berventilasi baik untuk menghindari debu dan bau senyawa belerang. Segera tutup wadah setelah digunakan agar kualitas terjaga. Bila terjadi tumpahan, kumpulkan secara hati-hati dan bersihkan permukaan. Buang limbah sesuai prosedur limbah kimia institusi, dan baca SDS produsen untuk panduan lengkap.

Mello dkk. (1999). Poly (3-thiophene acetic acid) - poly (o- methoxyaniline) self-assembled films. Synthetic Metals doi:10.1016/s0379-6779(00)89055-4
Lete dkk. (2010). Electrochemical Copolymerization of Azulene and 3-Thiophene Acetic Acid. ECS Meeting Abstracts doi:10.1149/ma2010-01/15/836
Lete dkk. (2015). The electrochemistry of copolymer films based on azulene and 3 thiophene acetic acid. Journal of Electroanalytical Chemistry doi:10.1016/j.jelechem.2015.01.023

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.