4'-Aminoacetophenone TCI A0251-100G

Identitas Kimia

No. CAS: 99-92-3
PubChem: CID 7468·SID 87561908
Rumus molekul: C8H9NO
Berat molekul: 135.16 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)
Basis data rujukan: ChemSpider·ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1-(4-aminophenyl)ethanone
SMILES: CC(=O)C1=CC=C(C=C1)N
InChIKey: GPRYKVSEZCQIHD-UHFFFAOYSA-N

Rp 4.213.650,00

~~Rp 2.962.050,00~~ Rp 4.213.650,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI A0251 4'-Aminoacetophenone adalah senyawa aromatik yang memiliki gugus amina pada cincin benzena dan gugus asetil pada posisi para. Kombinasi amina aromatik dan keton ini menjadikannya building block serbaguna dalam kimia organik. Dalam katalog TCI, bahan ini masuk pada kelompok non-heterocyclic building block, dan di laboratorium ia kerap dipakai sebagai bahan awal untuk membuat pewarna, senyawa antara farmasi, serta berbagai turunan aromatik yang membutuhkan dua gugus fungsi reaktif.

Dua gugus fungsi pada molekul ini dapat dimanfaatkan secara terpisah maupun bersama. Gugus amina aromatik dapat didiazotasi, diasilasi, atau dikondensasikan dengan aldehida membentuk basa Schiff, sedangkan gugus keton dengan atom hidrogen alfa dapat ikut dalam kondensasi aldol, misalnya untuk membentuk kalkon. Posisi para membuat kedua gugus berada berseberangan sehingga pengaruh elektroniknya saling melengkapi. Sifat-sifat ini menjadikannya pilihan yang lazim bagi peneliti yang menyusun pustaka senyawa atau menguji reaksi baru.

Di Indonesia, kemasan 100 g dari TCI ini cocok untuk laboratorium kimia organik di perguruan tinggi, pusat riset, dan industri yang menjalankan sintesis dalam beberapa tahap. Jumlah tersebut cukup untuk mendukung serangkaian percobaan tanpa harus sering memesan ulang. Mahasiswa yang mengerjakan penelitian sintesis kalkon, basa Schiff, atau turunan heterosiklik akan menemukan bahan ini sebagai titik awal yang praktis dan mudah ditangani.

Produk TCI terkait

Sintesis kalkon melalui kondensasi Claisen-Schmidt: gugus asetil dengan hidrogen alfa dapat bereaksi dengan aldehida aromatik, sementara gugus amina memberi tempat modifikasi lanjutan pada produk.
Pembuatan basa Schiff dan ligan: amina aromatik mudah berkondensasi dengan aldehida membentuk imina yang dapat dikembangkan menjadi ligan untuk kimia koordinasi.
Bahan awal pewarna azo: gugus amina aromatik dapat didiazotasi lalu dikopel dengan senyawa aromatik lain untuk menghasilkan zat warna dalam kegiatan riset.
Prekursor senyawa antara farmasi dan heterosiklik: dua gugus fungsi pada posisi para memberi jalur untuk membangun cincin atau menambahkan substituen dalam penelitian kimia medisinal.
Bahan praktikum kimia organik: mahasiswa dapat mempelajari reaktivitas amina aromatik dan keton dalam satu molekul, termasuk reaksi asetilasi dan kondensasi, di bawah pengawasan.

Merek	TCI (kode produk A0251-100G)
Nomor CAS	99-92-3
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	100 g
Bentuk fisik	mengikuti keterangan pada label dan lembar data dari produsen
Penyimpanan	wadah tertutup rapat, tempat sejuk dan kering, lindungi dari cahaya

Simpan 4'-Aminoacetophenone dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya, karena amina aromatik pada umumnya dapat berubah warna akibat oksidasi bila terpapar udara dan cahaya. Jauhkan dari bahan pengoksidasi kuat dan asam kuat. Gunakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta timbang di lemari asam atau area berventilasi agar debu tidak terhirup. Hindari kontak dengan kulit dan mata, dan cuci tangan setelah bekerja. Amina aromatik perlu diperlakukan dengan hati-hati, jadi baca lembar data keselamatan dari produsen sebelum penggunaan, dan buang sisa bahan serta limbah reaksi sesuai prosedur pengelolaan limbah kimia laboratorium Anda.

Salvitti dkk. (2024). Structure and dynamics of 3′-aminoacetophenone and 4′-aminoacetophenone from rotational spectroscopy. Physical Chemistry Chemical Physics doi:10.1039/d3cp05608b
European Food Safety Authority (EFSA) (2008). Flavouring Group Evaluation 48: Aminoacetophenone from chemical group 33. EFSA Journal doi:10.2903/j.efsa.2008.797
Ahmed Eessa dkk. (2012). Synthesis of Metal Complexes Derived from Salicylidene p-Aminoacetophenone. Engineering and Technology Journal doi:10.30684/etj.30.14.8

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.