2-Acetylthiophene, CAS 88-15-3, TCI A0724

Identitas Kimia

No. CAS: 88-15-3
PubChem: CID 6920·SID 87562271
Rumus molekul: C6H6OS
Berat molekul: 126.18 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ChEBI·ChemSpider·ECHA·Wikipedia

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1-thiophen-2-ylethanone
SMILES: CC(=O)C1=CC=CS1
InChIKey: WYJOVVXUZNRJQY-UHFFFAOYSA-N

Rp 742.350,00

~~Rp 534.450,00~~ Rp 742.350,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 25g 100g 500g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

2-Acetylthiophene adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa heterosiklik kompleks. Senyawa ini memiliki struktur dasar yang terdiri dari cincin tiofen dengan gugus asetil yang terikat pada posisi 2. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan bangunan untuk membangun senyawa dengan sifat tertentu, seperti senyawa obat, bahan plastik, atau bahan kimia organik lainnya. Karena struktur kimianya yang unik, 2-Acetylthiophene menjadi pilihan utama dalam berbagai reaksi kimia, terutama dalam sintesis senyawa heterosiklik yang membutuhkan reaktivitas tinggi.

2-Acetylthiophene memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, namun sangat reaktif dalam lingkungan kimia yang tepat. Senyawa ini mudah bereaksi dengan berbagai reagen seperti basa kuat, pelarut organik, dan senyawa elektrofilik. Keunggulan utamanya adalah kemampuannya untuk berpartisipasi dalam berbagai jenis reaksi, seperti reaksi Friedel-Crafts, reaksi Diels-Alder, dan reaksi substitusi. Sifat ini menjadikannya sangat berguna dalam penelitian kimia organik dan sintesis senyawa kompleks.

Di laboratorium Indonesia, 2-Acetylthiophene sering digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama di institusi pendidikan tinggi dan lembaga penelitian. Bahan ini menjadi bagian penting dalam proyek-proyek yang berkaitan dengan sintesis senyawa heterosiklik, pengembangan bahan baru, dan studi sifat kimia senyawa kompleks. Ketersediaannya di pasar lokal membuatnya mudah diakses oleh para peneliti dan mahasiswa yang membutuhkan bahan ini untuk eksperimen mereka.

Brosur TCI (PDF)

Thiophenes 2026-06-29 · hal. 8

Produk TCI terkait

Sintesis senyawa heterosiklik kompleks karena struktur dasarnya yang reaktif
Pengembangan bahan kimia organik untuk aplikasi industri dan medis
Reaksi kimia organik seperti reaksi Friedel-Crafts dan reaksi substitusi
Penelitian tentang aktivitas biologis senyawa dengan struktur tiofen
Pembuatan senyawa obat atau bahan farmasi yang membutuhkan reaktivitas tinggi

Merek	TCI
Nomor CAS	88-15-3
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	25g, 100g, 500g
Bentuk fisik	Padat berwarna putih atau kuning kecokelat
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

2-Acetylthiophene harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari paparan udara dan cahaya matahari langsung. Bahan ini bersifat reaktif dan harus ditangani dengan hati-hati, menggunakan sarung tangan dan alat pelindung lainnya. Pastikan wadahnya tidak bocor dan tidak terpapar kelembapan, karena dapat memengaruhi kualitas dan stabilitas senyawa. Selalu simpan di area yang terpisah dari bahan kimia berbahaya lainnya untuk mencegah risiko reaksi yang tidak terduga.

Sales dkk. (2021). Condensed-phase relative Gibbs free energy and E/Z descriptors for 2-acetylthiophene and 2-acetylthiophene-N1-phenyl thiosemicarbazones. Journal of Molecular Modeling doi:10.1007/s00894-021-04719-y
Wu dkk. (2020). Functionalization of SBA-15 mesoporous materials with 2-acetylthiophene for adsorption of Cr(III) ions. Microporous and Mesoporous Materials doi:10.1016/j.micromeso.2019.109754
Budak dkk. (2011). ChemInform Abstract: Unexpected Lactonization Accompanying Addition of Ethyl Acetoacetate to Chalcones Derived from 3‐Acetylthiophene.. ChemInform doi:10.1002/chin.201204116

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.