Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 671-42-1

DL-alpha-Amino-epsilon-caprolactam, CAS 671-42-1, TCI A1003

DL-alpha-Amino-epsilon-caprolactam, CAS 671-42-1, TCI A1003

Identitas Kimia

No. CAS
671-42-1
PubChem
CID 102463·SID 87562497
Rumus molekul
C6H12N2O
Berat molekul
128.17 g/mol
Kemurnian
>98.0%(GC)
Basis data rujukan
ChEBI·ChemSpider·ECHA
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
3-aminoazepan-2-one
SMILES
C1CCNC(=O)C(C1)N
InChIKey
BOWUOGIPSRVRSJ-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 1.856.400,00
Harga reguler Rp 1.313.550,00 Harga obral Rp 1.856.400,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

DL-alpha-Amino-epsilon-caprolactam adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa organik kompleks. Bahan ini memiliki struktur molekuler yang unik, terdiri dari siklik asam amino dengan rantai karbon yang memungkinkan reaksi kimia berbagai jenis. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan untuk membangun struktur molekul baru, terutama dalam bidang sintesis obat dan kimia organik. Karena sifatnya yang reaktif dan kemampuannya untuk berpartisipasi dalam berbagai reaksi kimia, senyawa ini menjadi pilihan utama para peneliti yang sedang mengembangkan senyawa baru.

DL-alpha-Amino-epsilon-caprolactam memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, namun sangat reaktif terhadap berbagai reagen seperti asam, basa, dan pelarut organik. Karakteristik ini membuatnya sangat cocok untuk digunakan dalam reaksi seperti pembukaan laktam, reaksi substitusi, dan reaksi penggabungan rantai. Karena kemampuannya untuk berpartisipasi dalam reaksi kimia yang beragam, senyawa ini sering dipilih sebagai bahan baku dalam penelitian kimia organik.

Dalam konteks laboratorium di Indonesia, DL-alpha-Amino-epsilon-caprolactam digunakan untuk penelitian di berbagai institusi pendidikan tinggi dan lembaga riset. Senyawa ini menjadi bagian dari proses pengembangan senyawa obat, bahan kimia industri, dan penelitian material baru. Karena kebutuhan akan senyawa bahan baku yang berkualitas, senyawa ini sangat relevan dalam kegiatan penelitian kimia di Indonesia.

  • Sintesis senyawa obat yang memerlukan struktur asam amino
  • Pengembangan bahan kimia industri dengan struktur kompleks
  • Penelitian tentang reaksi kimia organik berbasis laktam
  • Pembuatan senyawa intermediat untuk produksi bahan kimia
  • Pengujian reaktivitas senyawa dalam berbagai kondisi kimia

Merek TCI
Nomor CAS 671-42-1
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 1g, 5g
Bentuk fisik Padat berbentuk serbuk
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

DL-alpha-Amino-epsilon-caprolactam harus disimpan dalam wadah tertutup rapat untuk mencegah kontaminasi dan kelembapan. Bahan ini sebaiknya disimpan di tempat yang sejuk dan terlindung dari sinar matahari langsung. Selama penyimpanan, pastikan wadah tidak terbuka dan tidak terpapar udara bebas. Dalam penggunaan, gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker untuk menghindari kontak langsung dengan kulit atau mata.

  • Tornieporth-Oetting dkk. (1995). Ionic Titanocene(IV) .alpha.-Amino Acid Complexes of DL-Phenylalanine and DL-4-Fluorophenylalanine: Synthesis, Characterization, and Investigation of the Antimicrobial Behavior toward Escherichia coli. Organometallics doi:10.1021/om00004a017
  • Shi dkk. (1995). .delta.,.epsilon.-Unsaturated .beta.,.beta.-Difluoro-.alpha.-keto Esters: Novel Synthesis and Utility as Precursors of .beta.,.beta.-Difluoro-.alpha.-amino Acids. The Journal of Organic Chemistry doi:10.1021/jo00125a013
  • EGASHIRA dkk. (1996). Purification and Properties of .ALPHA.-Amino-.BETA.-Carboxymuconate-.EPSILON.-Semialdehyde Decarboxylase (ACMSD), Key Enzyme of Niacin Synthesis from Tryptophan, from Hog Kidney.. Journal of Nutritional Science and Vitaminology doi:10.3177/jnsv.42.173

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.