• TCI A1424 3375-31-3 Palladium(II) Acetate
  • 3375-31-3 Palladium(II) Acetate - AMI Scientific
1 2

TCI

CAS 3375-31-3

Paladium(II) Asetat – Palladium(II) Acetate, CAS 3375-31-3, TCI A1424

Paladium(II) Asetat – Palladium(II) Acetate, CAS 3375-31-3, TCI A1424

Identitas Kimia

Nama lain
Pd(CH3COO)2 · Pd(OAc)2
No. CAS
3375-31-3
PubChem
CID 167845·SID 87562878
Rumus molekul
C4H6O4Pd
Berat molekul
224.51 g/mol
Kemurnian
>98.0%(T)
Basis data rujukan
ChemSpider·ECHA·Wikipedia
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
palladium(2+) diacetate
SMILES
CC(=O)[O-].CC(=O)[O-].[Pd+2]
InChIKey
YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L
Rp 3.127.950,00
Rp 2.202.900,00 Rp 3.127.950,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Palladium(II) Acetate (TCI A1424) adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi katalitik, terutama dalam aktivasi C-H. Bahan ini sering diaplikasikan dalam sintesis organik kompleks, termasuk dalam reaksi cross-coupling dan reaksi hidroformilasi. Sebagai katalis berbasis logam, Palladium(II) Acetate berperan dalam mempercepat reaksi kimia tanpa terlibat secara langsung dalam produk akhir. Bahan ini sangat penting dalam laboratorium kimia, terutama dalam penelitian yang memerlukan proses katalitik efisien dan selektif.

Palladium(II) Acetate memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, namun sangat reaktif terhadap air dan oksigen. Karena sifat ini, bahan ini biasanya disimpan dalam wadah kering dan terlindung dari udara. Ketersediaannya dalam bentuk padat atau cair memudahkan penggunaan dalam berbagai skala eksperimen. Karena kemampuannya dalam memediasi reaksi kompleks, senyawa ini menjadi pilihan utama di banyak laboratorium untuk aplikasi katalitik.

Di laboratorium Indonesia, Palladium(II) Acetate digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang sintesis molekul kompleks dan aktivasi C-H. Bahan ini juga sering ditemukan dalam penelitian terapan seperti produksi bahan kimia industri dan pengembangan obat. Karena ketersediaannya yang relatif luas, senyawa ini menjadi bagian penting dari persediaan bahan kimia di berbagai institusi penelitian dan pendidikan di Indonesia.

Brosur TCI (PDF)

Produk TCI terkait

  • Reaksi cross-coupling untuk sintesis senyawa aromatik
  • Aktivasi C-H dalam sintesis molekul kompleks
  • Katalis dalam reaksi hidroformilasi untuk produksi alkena
  • Pengembangan obat dengan reaksi kimia organik yang presisi
  • Penelitian katalitik dalam bidang kimia hijau

Dari brosur TCI

  • Katalis (cat.) pada cross-coupling berkatalis palladium antara sulfinat dan (hetero)aril halida (X = Cl, Br), 1,4-dioxane, 150 °C

Merek TCI
Nomor CAS 3375-31-3
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Catalysis and Inorganic Chemistry > C-H Activation [Catalysis]
Ukuran kemasan 1g, 5g
Bentuk fisik Padat
Penyimpanan Simpan dalam wadah kering dan terlindung dari udara

Data dari brosur TCI

Kemasan1g / 5g

Sumber: TCI brochure RR146 (2026-07-24)

Palladium(II) Acetate harus disimpan dalam wadah kering dan terlindung dari udara serta kelembapan. Bahan ini sangat sensitif terhadap air dan oksigen, sehingga wadah yang digunakan harus rapat dan tahan terhadap reaksi kimia. Dalam penanganan, harus menggunakan peralatan pelindung diri seperti sarung tangan dan masker untuk mencegah kontak langsung. Bahan ini tidak boleh disimpan bersama bahan kimia yang bersifat asam atau basa.

  • Carole dkk. (2016). ChemInform Abstract: Understanding Palladium Acetate from a User Perspective. ChemInform doi:10.1002/chin.201631246

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

Referensi dari brosur TCI

  1. Tim Markovic. Pyridine sulfinates as general nucleophilic coupling partners in palladium-catalyzed cross-coupling reactions with aryl halides Chemical Science, 2017. doi:10.1039/c7sc00675f
  2. Gia L. Hoang. Enantioselective Desymmetrization via Carbonyl-Directed Catalytic Asymmetric Hydroboration and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Organic Letters, 2015. doi:10.1021/ol503764d
  3. Svitlana O. Sotnik. Third Generation Buchwald Precatalysts with XPhos and RuPhos: Multigram Scale Synthesis, Solvent-Dependent Isomerization of XPhos Pd G3 and Quality Control by 1H- and 31P-NMR Spectroscopy Molecules, 2021. doi:10.3390/molecules26123507
  4. Tsuyoshi Ueda. Trichlorophenyl Formate: Highly Reactive and Easily Accessible Crystalline CO Surrogate for Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl/Alkenyl Halides and Triflates Organic Letters, 2012. doi:10.1021/ol302593z
  5. . Pd-Catalyzed External-CO-Free Carbonylation: Preparation of 2,4,6-Trichlorophenyl 3,4-Dihydronaphthalene-2-Carboxylate Organic Syntheses, 2014. doi:10.15227/orgsyn.091.0039
  6. Tsuyoshi Ueda. Palladium‐Catalyzed Reductive Carbonylation of Aryl Halides with N ‐Formylsaccharin as a CO Source Angewandte Chemie International Edition, 2013. doi:10.1002/anie.201303926
  7. Gary A. Molander. Synthesis and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions of Potassium Boc-Protected Aminomethyltrifluoroborate with Aryl and Hetaryl Halides Organic Letters, 2011. doi:10.1021/ol2014768

Kategori Produk

Chemistry

Produk Terkait