Bis(triphenylphosphine)palladium(II) Diacetate, CAS 14588-08-0, TCI B2042

Identitas Kimia

Nama lain: [Pd(OAc)2(PPh3)2]
No. CAS: 14588-08-0
PubChem: CID 84538·SID 87564919
Rumus molekul: C40H36O4P2Pd
Berat molekul: 749.1 g/mol
Kemurnian: >98.0%(T)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: palladium(2+);bis(triphenylphosphane);diacetate
SMILES: CC(=O)[O-].CC(=O)[O-].C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Pd+2]
InChIKey: UVBXZOISXNZBLY-UHFFFAOYSA-L

Rp 2.942.100,00

~~Rp 2.072.700,00~~ Rp 2.942.100,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Bis(triphenylphosphine)palladium(II) Diacetate adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai katalis dalam berbagai reaksi kimia, terutama dalam reaksi aktivasi C-H. Bahan ini merupakan salah satu komponen penting dalam proses katalitik yang memungkinkan reaksi kimia berjalan lebih efisien dan selektif. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan untuk mempercepat reaksi kimia yang membutuhkan aktivasi ikatan karbon-hidrogen, seperti dalam sintesis senyawa kompleks atau modifikasi molekul organik. Karena sifat katalitiknya yang kuat, senyawa ini menjadi pilihan utama para peneliti dan ilmuwan yang bekerja di bidang kimia organik dan inorganik.

Bahan ini memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, namun sangat sensitif terhadap kelembapan dan udara. Karena mengandung logam palladium, senyawa ini juga memiliki sifat reaktif yang memerlukan penanganan yang hati-hati. Karakteristik utama yang membuatnya dipilih adalah kemampuannya untuk berfungsi sebagai katalis yang efektif dalam berbagai reaksi kimia, terutama dalam proses aktivasi C-H. Karena keunggulannya dalam efisiensi dan selektivitas, senyawa ini sangat diminati dalam penelitian kimia modern.

Dalam konteks laboratorium di Indonesia, senyawa ini digunakan secara luas dalam penelitian kimia organik dan inorganik. Peneliti di berbagai institusi pendidikan dan lembaga penelitian sering memanfaatkan bahan ini untuk mempercepat proses sintesis senyawa kompleks, termasuk dalam pengembangan obat, bahan kimia industri, dan material baru. Ketersediaannya di pasar lokal membuat senyawa ini mudah diakses oleh para peneliti yang membutuhkan bahan katalitik berkualitas tinggi.

Brosur TCI (PDF)

Palladium Catalysts for Cross-Coupling Reaction 2025-05-01 · hal. 1
C-H Bond Activation Reaction 2025-06-20 · hal. 4
Transition Metal Catalysts 2026-04-10 · hal. 13
Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction 2025-12-01 · hal. 23

Produk TCI terkait

Reaksi aktivasi C-H dalam sintesis senyawa kompleks karena kemampuannya mempercepat reaksi kimia
Katalis dalam reaksi cross-coupling yang memerlukan aktivasi ikatan karbon-hidrogen
Pengembangan senyawa obat dengan struktur kompleks melalui reaksi kimia yang efisien
Penelitian dalam bidang kimia organik untuk memperluas pemahaman tentang mekanisme reaksi
Sintesis senyawa inorganik yang memerlukan katalis berbasis logam palladium

Merek	TCI
Nomor CAS	14588-08-0
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Catalysis and Inorganic Chemistry > C-H Activation [Catalysis]
Ukuran kemasan	1g, 5g
Bentuk fisik	Padat
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari kelembapan

Bahan ini harus disimpan dalam wadah tertutup yang kedap udara dan jauh dari sumber kelembapan untuk mencegah reaksi kimia yang tidak diinginkan. Penyimpanan dalam suhu kamar yang stabil sangat disarankan. Karena mengandung logam, senyawa ini harus ditangani dengan hati-hati untuk mencegah kontak langsung dengan kulit atau mata. Selalu gunakan sarung tangan dan masker saat melakukan eksperimen untuk meminimalkan risiko paparan.

Hahn dkk. (2004). Palladium(II) Complexes with Benzoxazol-2-ylidene Ligands: Crystal Structures of trans-Chloro(benzoxazol-2-ylidene)- bis(triphenylphosphine)palladium(II) Chloride and cis-Diiodo(benzoxazol-2-ylidene)(triphenylphosphine)palladium(II). Zeitschrift für Naturforschung B doi:10.1515/znb-2004-0212
Hua dkk. (2001). Crystal Structure of trans-(Dicyano)bis(triphenylphosphine)palladium(II) Dichloromethane Solvate. Analytical Sciences doi:10.2116/analsci.17.469
Hadjikakou dkk. (2000). Synthesis, characterisation and study of mercury(II) chloride complexes with triphenylphosphine and heterocyclic thiones. The crystal structures of [(benzothiazole-2-thionato)(benzothiazole-2-thione)(bis-triphenylphosphine) chloro mercury(II)] and [(μ2-dichloro){(bis-pyrimidine-2-thionato)mercury(II)}{(bis-triphenylphosphine)mercury(II)}] at 100 K. Polyhedron doi:10.1016/s0277-5387(00)00533-7

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.