Bis(triphenylphosphine)palladium(II) Dichloride, CAS 13965-03-2, TCI B1667

Identitas Kimia

Nama lain: [PdCl2(PPh3)2]
No. CAS: 13965-03-2
PubChem: CID 84124·SID 87564568
Rumus molekul: C36H30Cl2P2Pd
Berat molekul: 701.9 g/mol
Kemurnian: >98.0%(T)
Basis data rujukan: ChemSpider·ECHA·Wikipedia

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: palladium(2+);bis(triphenylphosphane);dichloride
SMILES: C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Cl-].[Cl-].[Pd+2]
InChIKey: YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-L

Rp 1.618.050,00

~~Rp 1.146.600,00~~ Rp 1.618.050,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Bis(triphenylphosphine)palladium(II) Dichloride adalah senyawa kimia yang digunakan dalam reaksi katalitik, terutama dalam aktivasi C-H. Bahan ini memiliki peran penting dalam sintesis senyawa organik kompleks, seperti dalam reaksi coupling dan reaksi substitusi. Sebagai katalis, senyawa ini mempercepat reaksi kimia tanpa terlibat secara permanen dalam produk akhir. Bahan ini sering digunakan dalam laboratorium untuk memperoleh hasil reaksi yang lebih efisien dan selektif.

Bis(triphenylphosphine)palladium(II) Dichloride memiliki sifat kimia yang stabil dan reaktivitas tinggi terhadap reaksi yang melibatkan logam transisi. Senyawa ini juga memiliki kemampuan untuk berikatan dengan ligand lain, sehingga memperluas aplikasinya dalam berbagai reaksi kimia. Sifat ini membuatnya menjadi pilihan utama dalam laboratorium untuk reaksi yang membutuhkan katalis berbasis logam.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan secara luas dalam penelitian kimia organik dan inorganik. Karena ketersediaannya yang relatif mudah dan kinerjanya yang baik, senyawa ini menjadi bahan yang sering dicari oleh peneliti dan mahasiswa yang sedang melakukan eksperimen katalitik.

Brosur TCI (PDF)

Palladium Catalysts for Cross-Coupling Reaction 2025-05-01 · hal. 1
C-H Bond Activation Reaction 2025-06-20 · hal. 4
Transition Metal Catalysts 2026-04-10 · hal. 14
Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction 2025-12-01 · hal. 23

Produk TCI terkait

Reaksi coupling dalam sintesis senyawa organik kompleks karena kemampuannya mengaktifkan ikatan C-H
Sintesis senyawa aromatik melalui reaksi katalitik yang membutuhkan aktivasi ikatan karbon
Reaksi substitusi pada senyawa heterosiklik dengan efisiensi tinggi
Pengembangan katalis berbasis logam untuk reaksi kimia industri
Penelitian tentang aktivasi ikatan karbon dalam kimia organik

Merek	TCI
Nomor CAS	13965-03-2
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Catalysis and Inorganic Chemistry > C-H Activation [Catalysis]
Ukuran kemasan	1g, 5g, 25g
Bentuk fisik	Padat
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari kelembapan dan cahaya

Bis(triphenylphosphine)palladium(II) Dichloride harus disimpan dalam wadah tertutup rapat, jauh dari kelembapan dan paparan cahaya langsung. Bahan ini bersifat reaktif dan harus ditangani dengan hati-hati, menggunakan sarung tangan dan alat pelindung lainnya. Simpan di tempat yang sejuk dan kering, serta jauh dari bahan kimia yang bersifat oksidatif atau reduktif.

Ozaki dkk. (2011). ChemInform Abstract: Highly Regioselective Hydroselenation and Double‐Bond Isomerization of Terminal Alkynes with Benzeneselenol Catalyzed by Bis(triphenylphosphine)palladium(II) Dichloride.. ChemInform doi:10.1002/chin.201119174
Hahn dkk. (2004). Palladium(II) Complexes with Benzoxazol-2-ylidene Ligands: Crystal Structures of trans-Chloro(benzoxazol-2-ylidene)- bis(triphenylphosphine)palladium(II) Chloride and cis-Diiodo(benzoxazol-2-ylidene)(triphenylphosphine)palladium(II). Zeitschrift für Naturforschung B doi:10.1515/znb-2004-0212
Ozaki dkk. (2011). Highly regioselective hydroselenation and double-bond isomerization of terminal alkynes with benzeneselenol catalyzed by bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride. Journal of Organometallic Chemistry doi:10.1016/j.jorganchem.2010.10.005

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.