2-Amino-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi organik untuk sintesis senyawa kompleks. Bahan ini sering ditemukan dalam industri farmasi dan kimia organik karena kemampuannya untuk berpartisipasi dalam reaksi substitusi dan reaksi siklik. Sebagai building block, senyawa ini menjadi komponen penting dalam pengembangan senyawa baru yang memiliki aplikasi medis atau industri.
Senyawa ini memiliki struktur heterosiklik yang mencakup atom sulfur dan nitrogen, serta mengandung grup trifluorometil yang memberikan sifat reaktivitas tinggi. Struktur ini memungkinkan senyawa ini untuk berinteraksi dengan berbagai reaktan dalam kondisi tertentu, sehingga menjadi pilihan yang populer dalam sintesis senyawa dengan sifat spesifik. Karena sifat kimianya yang stabil dan reaktif, senyawa ini sangat cocok untuk penggunaan dalam laboratorium yang memerlukan presisi dan kontrol tinggi.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian kimia organik dan farmasi. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan bahan ini untuk pengembangan senyawa baru yang berpotensi untuk obat atau bahan kimia industri. Dengan keberagaman aplikasi, senyawa ini menjadi bahan yang sangat dibutuhkan dalam berbagai bidang ilmu kimia di Indonesia.
Brosur TCI (PDF)
- Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 48
Produk TCI terkait
- 5-Amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile, CAS 120068-79-3, TCI A3230
- TCI A2522 16075-42-6 2-Amino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine
- 2-Amino-6-(trifluoromethyl)benzothiazole, CAS 777-12-8, TCI A2461
- 5,6-Difluoro-4,7-diiodo-2,1,3-benzothiadiazole, CAS 1293389-29-3, TCI D5547
- 5,6-Difluoro-2,1,3-benzothiadiazole, CAS 1293389-28-2, TCI D5246
- 4,7-Dibromo-5-fluoro-2,1,3-benzothiadiazole, CAS 1347736-74-6, TCI D4750
- Sintesis senyawa farmakologis untuk pengembangan obat baru
- Pengujian reaktivitas senyawa heterosiklik dalam reaksi kimia organik
- Penelitian tentang efek substitusi trifluorometil pada senyawa organik
- Pengembangan bahan kimia untuk industri farmasi dan bahan kimia
- Uji keterikatan senyawa dalam reaksi siklik dan reaksi substitusi
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 10444-89-0 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5g, 25g |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari cahaya langsung |
Senyawa ini harus disimpan dalam wadah kedap udara dan jauh dari sumber cahaya langsung untuk mencegah degradasi. Wadah yang digunakan harus terbuat dari bahan tahan korosi, seperti plastik atau gelas. Pemakaian harus dilakukan dalam ruang laboratorium yang terkontrol, dengan penggunaan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Karena sifat kimianya yang reaktif, bahan ini harus dihindari dari kontak langsung dengan bahan kimia lain yang tidak kompatibel.
- Singh dkk. (2000). ChemInform Abstract: One‐Pot Synthesis of N‐Protected Amino Trifluoromethyl Ketones as Hydrated Hydrochloride Salts via the CsF‐Catalyzed Reactions of (Trifluoromethyl)trimethylsilane with N‐Protected Amino Esters.. ChemInform doi:10.1002/chin.200036068
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

![120068-79-3 5-Amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510A3230.jpg?v=1769141482&width=533)






