2,3-Benzofuran adalah senyawa heterosiklik yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia untuk sintesis senyawa kompleks. Bahan ini memiliki struktur cincin aromatik dengan dua atom oksigen yang membentuk bagian heterosikliknya. Dalam laboratorium, senyawa ini sering ditemukan sebagai bahan baku dalam pembuatan senyawa organik, terutama dalam reaksi substitusi dan reaksi siklis. Karena struktur kimianya yang stabil dan reaktivitas yang terkendali, 2,3-Benzofuran menjadi pilihan utama dalam penelitian kimia organik.
2,3-Benzofuran memiliki sifat kimia yang khas, yaitu kestabilan terhadap reaksi oksidasi dan kemampuan untuk berpartisipasi dalam berbagai jenis reaksi kimia seperti reaksi Diels-Alder dan reaksi substitusi elektrofilik. Senyawa ini juga memiliki titik didih dan titik leleh yang relatif tinggi, sehingga memudahkan proses pemisahan dan isolasi dalam laboratorium. Keberadaan senyawa ini dalam bentuk padat memudahkan penggunaan dan penyimpanan, serta meminimalkan risiko kontaminasi.
Dalam konteks laboratorium di Indonesia, 2,3-Benzofuran digunakan oleh peneliti kimia untuk keperluan sintesis senyawa baru, pengembangan obat, serta penelitian material organik. Bahan ini juga sering ditemukan dalam laboratorium kimia industri dan universitas, terutama dalam penelitian yang berkaitan dengan senyawa heterosiklik. Ketersediaannya yang terjangkau dan kualitasnya yang baik menjadikannya pilihan yang relevan bagi peneliti lokal.
- Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat
- Reaksi kimia organik dalam penelitian material baru
- Pembuatan senyawa aromatik dalam bidang farmakologi
- Studi struktur molekuler dalam analisis kimia
- Penelitian tentang reaktivitas senyawa organik kompleks
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 271-89-6 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5g, 25g |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan kelembapan |
2,3-Benzofuran harus disimpan dalam wadah tertutup yang kedap udara, jauh dari sumber cahaya dan kelembapan untuk mencegah degradasi. Bahan ini bersifat tidak beracun, tetapi tetap perlu dihindari kontak langsung dengan kulit dan mata. Dalam penggunaan, pastikan ruangan memiliki ventilasi yang baik dan gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan kacamata pelindung. Penanganan yang tepat akan memastikan keamanan dan kualitas senyawa dalam proses penelitian.
- Lv dkk. (2024). Streamlined Synthesis of Varied Heteroarene-Condensed Benzofuran Derivatives via [4 + 2] Annulation of Benzofuran-Derived Azadienes and N-Alkyl Quinolinium Salts. The Journal of Organic Chemistry doi:10.1021/acs.joc.4c00071
- Yavari dkk. (2023). Scalable Diastereoselective Electrosynthesis of Spiro[benzofuran-2,2′-furan]-3-ones. The Journal of Organic Chemistry doi:10.1021/acs.joc.3c02186
- Schlosser dkk. (2015). Novel synthesis of benzofuran- and indol-2-yl-methanamine derivatives. Tetrahedron Letters doi:10.1016/j.tetlet.2014.11.015
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.



