Langsung ke informasi produk
1 dari 2

TCI

CAS 271-89-6

2,3-Benzofuran, CAS 271-89-6, TCI B0060

2,3-Benzofuran, CAS 271-89-6, TCI B0060

Identitas Kimia

No. CAS
271-89-6
PubChem
CID 9223·SID 87563262
Rumus molekul
C8H6O
Berat molekul
118.13 g/mol
Kemurnian
>99.0%(GC)
Basis data rujukan
ChEBI·ChemSpider·ECHA·Wikipedia
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
1-benzofuran
SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C=CO2
InChIKey
IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 848.400,00
Harga reguler Rp 609.000,00 Harga obral Rp 848.400,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

2,3-Benzofuran adalah senyawa heterosiklik yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia untuk sintesis senyawa kompleks. Bahan ini memiliki struktur cincin aromatik dengan dua atom oksigen yang membentuk bagian heterosikliknya. Dalam laboratorium, senyawa ini sering ditemukan sebagai bahan baku dalam pembuatan senyawa organik, terutama dalam reaksi substitusi dan reaksi siklis. Karena struktur kimianya yang stabil dan reaktivitas yang terkendali, 2,3-Benzofuran menjadi pilihan utama dalam penelitian kimia organik.

2,3-Benzofuran memiliki sifat kimia yang khas, yaitu kestabilan terhadap reaksi oksidasi dan kemampuan untuk berpartisipasi dalam berbagai jenis reaksi kimia seperti reaksi Diels-Alder dan reaksi substitusi elektrofilik. Senyawa ini juga memiliki titik didih dan titik leleh yang relatif tinggi, sehingga memudahkan proses pemisahan dan isolasi dalam laboratorium. Keberadaan senyawa ini dalam bentuk padat memudahkan penggunaan dan penyimpanan, serta meminimalkan risiko kontaminasi.

Dalam konteks laboratorium di Indonesia, 2,3-Benzofuran digunakan oleh peneliti kimia untuk keperluan sintesis senyawa baru, pengembangan obat, serta penelitian material organik. Bahan ini juga sering ditemukan dalam laboratorium kimia industri dan universitas, terutama dalam penelitian yang berkaitan dengan senyawa heterosiklik. Ketersediaannya yang terjangkau dan kualitasnya yang baik menjadikannya pilihan yang relevan bagi peneliti lokal.

  • Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat
  • Reaksi kimia organik dalam penelitian material baru
  • Pembuatan senyawa aromatik dalam bidang farmakologi
  • Studi struktur molekuler dalam analisis kimia
  • Penelitian tentang reaktivitas senyawa organik kompleks

Merek TCI
Nomor CAS 271-89-6
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 5g, 25g
Bentuk fisik Padat
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan kelembapan

2,3-Benzofuran harus disimpan dalam wadah tertutup yang kedap udara, jauh dari sumber cahaya dan kelembapan untuk mencegah degradasi. Bahan ini bersifat tidak beracun, tetapi tetap perlu dihindari kontak langsung dengan kulit dan mata. Dalam penggunaan, pastikan ruangan memiliki ventilasi yang baik dan gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan kacamata pelindung. Penanganan yang tepat akan memastikan keamanan dan kualitas senyawa dalam proses penelitian.

  • Lv dkk. (2024). Streamlined Synthesis of Varied Heteroarene-Condensed Benzofuran Derivatives via [4 + 2] Annulation of Benzofuran-Derived Azadienes and N-Alkyl Quinolinium Salts. The Journal of Organic Chemistry doi:10.1021/acs.joc.4c00071
  • Yavari dkk. (2023). Scalable Diastereoselective Electrosynthesis of Spiro[benzofuran-2,2′-furan]-3-ones. The Journal of Organic Chemistry doi:10.1021/acs.joc.3c02186
  • Schlosser dkk. (2015). Novel synthesis of benzofuran- and indol-2-yl-methanamine derivatives. Tetrahedron Letters doi:10.1016/j.tetlet.2014.11.015

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.