Langsung ke informasi produk
1 dari 2

TCI

CAS 1633-83-6

1,4-Butanesultone, CAS 1633-83-6, TCI B0136

1,4-Butanesultone, CAS 1633-83-6, TCI B0136

Identitas Kimia

No. CAS
1633-83-6
PubChem
CID 15411·SID 87563330
Rumus molekul
C4H8O3S
Berat molekul
136.17 g/mol
Kemurnian
>99.0%(GC)
Basis data rujukan
ChemSpider·ECHA·Wikipedia
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
oxathiane 2,2-dioxide
SMILES
C1CCS(=O)(=O)OC1
InChIKey
MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 1.723.050,00
Harga reguler Rp 1.220.100,00 Harga obral Rp 1.723.050,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

1,4-Butanesultone adalah senyawa kimia yang digunakan secara luas dalam berbagai reaksi kimia, terutama dalam sintesis senyawa heterosiklik. Bahan ini memiliki struktur yang unik, terdiri dari dua gugus sulfonat yang terhubung oleh rantai karbon. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan dasar untuk membangun senyawa kompleks, seperti obat-obatan, plastik, atau bahan kimia industri. Karena sifat reaktivanya, 1,4-Butanesultone menjadi pilihan utama dalam reaksi substitusi dan reaksi ring-opening.

Sifat kimia 1,4-Butanesultone yang stabil namun reaktif membuatnya sangat cocok untuk digunakan dalam berbagai kondisi laboratorium. Senyawa ini memiliki daya tarik terhadap berbagai reaktan, sehingga mudah berpartisipasi dalam reaksi kimia. Selain itu, kemampuannya untuk membentuk senyawa heterosiklik menjadikannya bahan yang sangat berharga dalam sintesis organik. Karena sifat tersebut, senyawa ini sering dipilih oleh para peneliti yang ingin menghasilkan senyawa dengan struktur kompleks.

Dalam konteks laboratorium di Indonesia, 1,4-Butanesultone digunakan dalam berbagai penelitian kimia, terutama dalam bidang farmasi dan material. Bahan ini sangat relevan untuk penelitian yang menargetkan sintesis senyawa baru atau pengembangan produk kimia. Karena kehandalannya dalam berbagai reaksi, senyawa ini menjadi bagian penting dari kebutuhan laboratorium di berbagai institusi pendidikan dan penelitian di Indonesia.

  • Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat-obatan
  • Pembuatan bahan polimer dalam penelitian material kimia
  • Reaksi ring-opening untuk memproduksi senyawa berstruktur kompleks
  • Pengujian katalis dalam reaksi kimia organik
  • Penelitian tentang sifat kimia senyawa sulfonat

Merek TCI
Nomor CAS 1633-83-6
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 25g, 250g
Bentuk fisik Padat berbentuk serbuk
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

1,4-Butanesultone harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering untuk mencegah reaksi dengan kelembapan atau udara. Bahan ini bersifat reaktif, sehingga perlu ditangani dengan hati-hati menggunakan peralatan pelindung yang sesuai. Hindari paparan langsung sinar matahari dan jauhkan dari bahan kimia yang bersifat oksidatif atau reduktif. Selalu pastikan area kerja tetap bersih dan terkontrol untuk mencegah risiko kecelakaan.

  • Rahmati dkk. (2020). 1,4 Butanesultone Functionalized Graphitic Carbon Nitride: Efficient Catalysts for the One-Pot Synthesis of 1,4-Dihydropyridine and Polyhydroquinoline Derivative through Hantzsch Reaction. Polycyclic Aromatic Compounds doi:10.1080/10406638.2020.1852583
  • Lin dkk. (2024). The electron-withdrawing properties of butanesultone-based polymer electrolytes facilitate stable operation at 4.6 V for solid-state lithium batteries with NCM811 cathodes. Energy Storage Materials doi:10.1016/j.ensm.2024.103651

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.