O-Benzyl-L-serine adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai aplikasi dalam bidang kimia dan biokimia, terutama dalam sintesis peptida dan modifikasi molekul organik. Bahan ini sering ditemukan dalam penelitian yang berkaitan dengan pengembangan obat, sintesis senyawa biologis, serta studi tentang struktur dan fungsi protein. Sebagai satu dari banyak derivat asam amino, O-Benzyl-L-serine memiliki peran penting dalam proses pengikatan dan modifikasi rantai peptida, yang merupakan dasar dari banyak reaksi kimia kompleks.
O-Benzyl-L-serine memiliki struktur kimia yang stabil dan dapat berpartisipasi dalam berbagai reaksi kimia, seperti reaksi penggantian nukleofilik dan reaksi pembentukan ikatan peptida. Karena memiliki gugus benzoil pada posisi oksigen, senyawa ini memiliki sifat reaktif yang memungkinkan penggunaannya dalam reaksi yang memerlukan pengikatan atau pemotongan rantai molekul. Karakteristik ini membuatnya menjadi pilihan yang tepat untuk peneliti yang membutuhkan bahan kimia yang dapat diubah secara selektif dalam kondisi tertentu.
Di laboratorium Indonesia, O-Benzyl-L-serine sering digunakan dalam penelitian bidang farmakologi, biokimia, dan kimia organik. Bahan ini menjadi bagian dari proses sintesis senyawa aktif biologis, serta dalam pengembangan metode baru untuk modifikasi molekul. Karena tersedia dalam berbagai varian kemasan, senyawa ini sangat praktis untuk digunakan dalam berbagai skala eksperimen, baik skala kecil maupun besar.
Brosur TCI (PDF)
- Amino Acids and Peptide Synthesis Reagents 2025-08-14 · hal. 30
- Reagents for Biological Research 2025-03-11 · hal. 58
Produk TCI terkait
- O-tert-Butyl-L-serine, CAS 18822-58-7, TCI B3917
- O-Acetyl-L-serine Hydrochloride, CAS 66638-22-0, TCI A0834
- O-Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-D-serine, CAS 47173-80-8, TCI B1863
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-O-benzyl-L-serine, CAS 23680-31-1, TCI B1629
- O-Benzyl-L-serine Methyl Ester Hydrochloride, CAS 19525-87-2, TCI B1450
- L-Serine Benzyl Ester Hydrochloride, CAS 60022-62-0, TCI S0550
- Sintesis peptida untuk pengembangan obat baru karena kemampuannya dalam pembentukan ikatan peptida
- Modifikasi molekul organik dalam reaksi kimia kompleks yang memerlukan reaktivitas tinggi
- Penelitian tentang struktur protein dan interaksi molekuler dalam bidang biokimia
- Pengujian aktivitas biologis senyawa baru dalam bidang farmakologi
- Pembuatan senyawa intermediat dalam proses sintesis senyawa aktif biologis
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 4726-96-9 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry |
| Ukuran kemasan | 1g, 5g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk serbuk |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
O-Benzyl-L-serine harus disimpan dalam wadah tertutup rapat untuk mencegah kontaminasi dan penguapan. Bahan ini sebaiknya disimpan di tempat sejuk dan kering, jauh dari paparan sinar matahari langsung dan sumber panas. Dalam penggunaan, pastikan untuk menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker respirator untuk menghindari kontak langsung dengan kulit atau inhalasi. Selalu pastikan area kerja tetap bersih dan terkontrol untuk meminimalkan risiko kecelakaan kimia.
- Futaki dkk. (1992). Syntheses of two tyrosine-sulphate containing peptides. Leucosulfakinin (LSK)-II and cholecystokinin (CCK)-12, using the 0--(methylsulphinyl)benzyl serine for the selective sulphation of tyrosine. Tetrahedron doi:10.1016/s0040-4020(01)81989-x
- Doshi dkk. (2024). Untargeted metabolomics of buffalo urine reveals hydracyrlic acid, 3-bromo-1-propanol and benzyl serine as potential estrus biomarkers. Journal of Proteomics doi:10.1016/j.jprot.2024.105124
- FUTAKI dkk. (1993). ChemInform Abstract: Syntheses of Two Tyrosine‐Sulfate Containing Peptides, Leucosulfakinin (LSK)‐II (I) and Cholecystokinin (CCK)‐12 (II), Using the O‐p‐( Methylsulfinyl)benzyl Serine for the Selective Sulfation of Tyrosine.. ChemInform doi:10.1002/chin.199306271
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.








