N-(tert-Butoxycarbonyl)-O-benzyl-L-serine adalah senyawa kimia yang digunakan dalam bidang kimia organik dan biokimia, khususnya dalam sintesis peptida. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium yang melakukan penelitian tentang struktur dan fungsi protein, karena memiliki kemampuan untuk berpartisipasi dalam reaksi peptidasi. Sebagai suatu intermediat, senyawa ini berperan dalam pembentukan rantai peptida yang kompleks, yang merupakan dasar untuk pengembangan obat dan biomolekul.
Senyawa ini memiliki sifat kimia yang stabil dan dapat berinteraksi dengan berbagai reaktan dalam kondisi tertentu. Struktur molekulnya yang kompleks memungkinkan senyawa ini untuk digunakan dalam berbagai reaksi kimia yang memerlukan presisi tinggi. Karena kemurniannya tinggi dan kemampuannya dalam berpartisipasi dalam reaksi kimia, senyawa ini dipilih untuk aplikasi yang membutuhkan akurasi dan konsistensi hasil.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian ilmiah yang berkaitan dengan biokimia dan farmakologi. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan bahan ini untuk mengembangkan metode sintesis peptida yang lebih efisien dan efektif. Dengan pendekatan yang terstruktur, senyawa ini menjadi bagian penting dalam pengembangan teknologi dan penelitian ilmiah di bidang kimia dan biologi.
Brosur TCI (PDF)
- Amino Acids and Peptide Synthesis Reagents 2025-08-14 · hal. 12
Produk TCI terkait
- O-Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-D-serine, CAS 47173-80-8, TCI B1863
- N-Benzyloxycarbonyl-L-serine Benzyl Ester, CAS 21209-51-8, TCI C2873
- 1-Benzyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-glutamate, CAS 34404-30-3, TCI B4303
- 1-Benzyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartate, CAS 30925-18-9, TCI B2408
- TCI B1864 30924-93-7 1-Benzyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-glutamate
- TCI B1633 13574-13-5 5-Benzyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-glutamate
- Sintesis peptida kompleks untuk pengembangan obat baru
- Penelitian struktur protein dan interaksi molekuler
- Pengujian aktivitas biologis senyawa kimia
- Pembuatan analog peptida untuk studi farmakologis
- Analisis kimia dalam bidang biokimia dan bioinformatika
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 23680-31-1 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry |
| Ukuran kemasan | 5g |
| Bentuk fisik | Padat (serbuk) |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat, jauh dari cahaya dan kelembapan |
Bahan ini harus disimpan dalam wadah kaca atau plastik yang kedap udara, serta jauh dari sumber cahaya dan kelembapan untuk mencegah degradasi. Penanganan harus dilakukan dengan sarung tangan dan alat pelindung lainnya untuk menghindari kontak langsung. Dalam laboratorium, bahan ini ditempatkan di area yang terkontrol dan tidak terpapar suhu tinggi. Penggunaan harus sesuai dengan protokol keselamatan kimia untuk memastikan keamanan dan kualitas hasil penelitian.
- (2003). EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0031
- PETERS dkk. (1993). ChemInform Abstract: Alternative Synthesis of 6‐(3‐Methoxybenzyl)pyrazin‐2(1H)‐one. Synthesis of Indeno(1,2‐b)pyrazin‐2‐ones. Crystal Structures of 5‐ Acetoxy‐1‐benzyl‐4‐tert‐butoxycarbonyl‐6‐(3‐methoxybenzylidene) piperazin‐2‐one, 1‐Benzyl‐4‐tert‐butoxycarbonyl‐7‐methoxy‐1,3,4,4a‐ tetrahydroindeno(1,2‐b)pyrazin‐2‐one, and 1‐Benzyl‐4‐tert‐ butoxycarbonyl‐7‐methoxy‐1,3,4,9‐tetrahydroindeno(1,2‐b)pyrazin‐2‐one.. ChemInform doi:10.1002/chin.199340226
- Peters dkk. (1993). Alternative synthesis of 6-(3-methoxybenzyl)pyrazin-2(1H)-one. Synthesis of indeno[1,2-b]pyrazin-2-ones. Crystal structures of 5-acetoxy-1-benzyl-4-tert-butoxycarbonyl-6-(3-methoxybenzylidene)piperazin-2-one, 1-benzyl-4-tert-butoxycarbonyl-7-methoxy-1,3,4,4a-tetrahydroindeno[1,2-b]pyrazin-2-one and 1-benzyl-4-tert-butoxycarbonyl-7-methoxy-1,3,4,9-tetrahydroindeno[1,2-b]pyrazin-2-one. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 doi:10.1039/p19930001217
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.







