N-(tert-Butoxycarbonyl)-O-benzyl-L-threonine adalah senyawa kimia yang digunakan dalam bidang kimia organik dan biokimia. Senyawa ini sering ditemukan dalam proses sintesis peptida, terutama dalam pengembangan molekul yang memiliki aktivitas biologis. Dalam laboratorium, senyawa ini berperan sebagai bahan baku untuk pembuatan senyawa kompleks yang memerlukan reaksi khusus. Karena sifatnya yang stabil dan mudah bereaksi, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam berbagai eksperimen kimia.
Senyawa ini memiliki struktur kimia yang kompleks, terdiri dari gugus tert-butoxycarbonyl dan gugus benzyl yang memberikan sifat reaktivitas tertentu. Karakteristik ini membuatnya sangat cocok untuk reaksi penggabungan (coupling) dalam sintesis peptida. Selain itu, senyawa ini memiliki kelarutan yang baik dalam pelarut organik, sehingga memudahkan dalam proses pemisahan dan isolasi. Karena sifatnya yang tidak beracun dan mudah diolah, senyawa ini juga aman digunakan dalam lingkungan laboratorium.
Dalam konteks laboratorium di Indonesia, senyawa ini sering digunakan dalam penelitian biokimia dan farmakologi. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan senyawa ini untuk eksperimen terkait sintesis peptida dan pengembangan obat. Karena kebutuhan akan senyawa kimia yang spesifik, senyawa ini menjadi bagian penting dalam peralatan laboratorium kimia dan biokimia di Indonesia.
Brosur TCI (PDF)
- Amino Acids and Peptide Synthesis Reagents 2025-08-14 · hal. 12
Produk TCI terkait
- 1-Benzyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-glutamate, CAS 34404-30-3, TCI B4303
- 1-Benzyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartate, CAS 30925-18-9, TCI B2408
- TCI B1864 30924-93-7 1-Benzyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-glutamate
- O-Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-D-serine, CAS 47173-80-8, TCI B1863
- TCI B1633 13574-13-5 5-Benzyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-glutamate
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-O-benzyl-L-tyrosine, CAS 2130-96-3, TCI B1631
- Sintesis peptida untuk pengembangan obat baru karena kemampuannya dalam reaksi penggabungan.
- Penelitian biokimia untuk memahami mekanisme reaksi dan struktur molekul kompleks.
- Eksperimen kimia organik dalam pembuatan senyawa sintetis dengan sifat spesifik.
- Pengembangan bahan aktif farmakologis melalui modifikasi struktur molekul.
- Analisis struktur kimia untuk penelitian lanjutan dalam bidang biokimia dan farmasi.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 15260-10-3 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry |
| Ukuran kemasan | 5g |
| Bentuk fisik | Padat (serbuk) |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering. |
Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering untuk menjaga kualitasnya. Hindari paparan sinar matahari langsung dan kelembapan. Dalam penggunaan, pastikan menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Jangan menyimpannya bersama bahan kimia yang bersifat reaktif atau korosif. Selalu pastikan area kerja bersih dan terkontrol untuk menghindari risiko kecelakaan.
- PETERS dkk. (1993). ChemInform Abstract: Alternative Synthesis of 6‐(3‐Methoxybenzyl)pyrazin‐2(1H)‐one. Synthesis of Indeno(1,2‐b)pyrazin‐2‐ones. Crystal Structures of 5‐ Acetoxy‐1‐benzyl‐4‐tert‐butoxycarbonyl‐6‐(3‐methoxybenzylidene) piperazin‐2‐one, 1‐Benzyl‐4‐tert‐butoxycarbonyl‐7‐methoxy‐1,3,4,4a‐ tetrahydroindeno(1,2‐b)pyrazin‐2‐one, and 1‐Benzyl‐4‐tert‐ butoxycarbonyl‐7‐methoxy‐1,3,4,9‐tetrahydroindeno(1,2‐b)pyrazin‐2‐one.. ChemInform doi:10.1002/chin.199340226
- Peters dkk. (1993). Alternative synthesis of 6-(3-methoxybenzyl)pyrazin-2(1H)-one. Synthesis of indeno[1,2-b]pyrazin-2-ones. Crystal structures of 5-acetoxy-1-benzyl-4-tert-butoxycarbonyl-6-(3-methoxybenzylidene)piperazin-2-one, 1-benzyl-4-tert-butoxycarbonyl-7-methoxy-1,3,4,4a-tetrahydroindeno[1,2-b]pyrazin-2-one and 1-benzyl-4-tert-butoxycarbonyl-7-methoxy-1,3,4,9-tetrahydroindeno[1,2-b]pyrazin-2-one. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 doi:10.1039/p19930001217
- Andruszkiewicz dkk. (2004). A Convenient Synthesis of (S)‐O‐Benzyl‐N‐tert‐butoxycarbonyl‐β‐tyrosine.. ChemInform doi:10.1002/chin.200451164
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.







