5-Benzyloxyindole adalah senyawa kimia yang termasuk dalam kategori heterosiklik, digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa kompleks. Senyawa ini memiliki struktur indol yang diperkuat oleh gugus benzyloxy, sehingga memberikan sifat reaktif yang unik. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan pembangun untuk menghasilkan senyawa dengan aktivitas biologis tertentu.
Karena struktur kimianya yang kompleks dan reaktivitasnya yang tinggi, 5-Benzyloxyindole menjadi pilihan utama dalam reaksi substitusi dan reaksi siklis. Senyawa ini juga memiliki stabilitas yang baik dalam kondisi tertentu, sehingga memudahkan proses sintesis dan pemrosesan. Sifat kimia dan struktur molekulnya membuatnya sangat cocok untuk aplikasi dalam bidang farmakologi dan kimia organik.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian ilmiah yang berkaitan dengan pengembangan obat, senyawa bioaktif, dan senyawa kimia organik. Peneliti di berbagai institusi pendidikan dan penelitian sering memanfaatkan senyawa ini untuk eksperimen yang memerlukan bahan dasar dengan struktur heterosiklik yang spesifik.
Produk TCI terkait
- Sintesis senyawa bioaktif untuk pengembangan obat
- Penelitian tentang aktivitas antioksidan dan antiinflamasi
- Pembuatan senyawa kimia organik kompleks
- Uji reaktivitas senyawa heterosiklik dalam kondisi tertentu
- Pengembangan bahan kimia untuk aplikasi farmakologi
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 1215-59-4 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5g |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
5-Benzyloxyindole harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering untuk mencegah reaksi dengan udara atau kelembapan. Wadah yang digunakan harus terbuat dari bahan tahan korosi seperti gelas atau plastik yang tidak bereaksi dengan senyawa tersebut. Dalam penggunaan, pastikan untuk mengenakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker untuk menghindari kontak langsung.
- Fujii dkk. (2001). A scalable synthesis of (R)-3-(2-aminopropyl)-7-benzyloxyindole via resolution. Tetrahedron: Asymmetry doi:10.1016/s0957-4166(02)00004-6
- Manoharan dkk. (2018). Efficacy of 7‐benzyloxyindole and other halogenated indoles to inhibit Candida albicans biofilm and hyphal formation. Microbial Biotechnology doi:10.1111/1751-7915.13268
- Lee dkk. (2013). Indole and 7-benzyloxyindole attenuate the virulence of Staphylococcus aureus. Applied Microbiology and Biotechnology doi:10.1007/s00253-012-4674-z
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.








