Langsung ke informasi produk
1 dari 2

TCI

CAS 106454-69-7

N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-phenylalaninol, CAS 106454-69-7, TCI B1966

N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-phenylalaninol, CAS 106454-69-7, TCI B1966

Identitas Kimia

No. CAS
106454-69-7
PubChem
CID 7019371·SID 87561211
Rumus molekul
C14H21NO3
Berat molekul
251.32 g/mol
Kemurnian
>97.0%(GC)
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
tert-butyl N-[(2R)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CC1=CC=CC=C1)CO
InChIKey
LDKDMDVMMCXTMO-GFCCVEGCSA-N
Harga reguler Rp 530.250,00
Harga reguler Rp 386.400,00 Harga obral Rp 530.250,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-phenylalaninol adalah senyawa kimia yang digunakan dalam sintesis asimetris untuk membangun struktur molekuler kompleks. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium kimia dan farmasi, terutama dalam penelitian tentang senyawa optik aktif. Sebagai chiral building block, senyawa ini memiliki peran penting dalam pembuatan obat dan bahan kimia dengan aktivitas spesifik. Dalam proses sintesis, senyawa ini berfungsi sebagai prekursor yang dapat diubah menjadi senyawa akhir melalui reaksi kimia tertentu.

Karakteristik utama dari N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-phenylalaninol adalah struktur molekulnya yang kompleks dan kemampuannya untuk berpartisipasi dalam reaksi asimetris. Senyawa ini memiliki kelarutan yang baik dalam pelarut organik, sehingga mudah digunakan dalam berbagai kondisi laboratorium. Karena sifatnya yang stabil dan tidak mudah terurai, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam proses sintesis yang memerlukan presisi tinggi.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian ilmiah dan pengembangan produk farmasi. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan senyawa ini untuk memperluas pengetahuan tentang sintesis asimetris dan pengembangan senyawa baru. Ketersediaannya di pasar lokal membuatnya mudah diakses oleh para peneliti dan ilmuwan yang membutuhkan bahan kimia berkualitas tinggi.

Brosur TCI (PDF)

  • Sintesis asimetris untuk pembuatan senyawa optik aktif yang digunakan dalam farmasi
  • Penelitian tentang struktur molekul kompleks dalam kimia organik
  • Pengembangan obat baru dengan aktivitas spesifik terhadap target tertentu
  • Analisis struktur senyawa menggunakan teknik spektroskopi dan kromatografi
  • Pemrosesan bahan kimia dalam industri farmasi dan kimia makanan

Merek TCI
Nomor CAS 106454-69-7
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Building Blocks
Ukuran kemasan 1g, 5g
Bentuk fisik Padat berbentuk serbuk
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-phenylalaninol harus disimpan dalam wadah tertutup rapat untuk mencegah penguapan dan kontaminasi. Simpan di tempat sejuk dan kering, jauh dari paparan sinar matahari langsung. Bahan ini tidak beracun, tetapi tetap perlu dihindari kontak langsung dengan kulit dan mata. Gunakan sarung tangan dan masker saat mengolah bahan ini untuk memastikan keselamatan kerja.

  • (2003). EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0031
  • (1992). 2-SUBSTITUTED PYRROLES FROM N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-BROMOPYRROLE: N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-TRIMETHYLSILYLPYRROLE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.070.0151
  • Kadyrov dkk. (2021). Convenient Synthesis of (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidine and (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]azepane. Synthesis doi:10.1055/a-1526-7657

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.