N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-2-phenylglycinol, CAS 117049-14-6, TCI B3272

Identitas Kimia

No. CAS: 117049-14-6
PubChem: CID 7016462·SID 87560977
Rumus molekul: C13H19NO3
Berat molekul: 237.29 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: tert-butyl N-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]carbamate
SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CO)C1=CC=CC=C1
InChIKey: IBDIOGYTZBKRGI-LLVKDONJSA-N

Rp 557.550,00

~~Rp 405.300,00~~ Rp 557.550,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-2-phenylglycinol adalah senyawa kimia yang digunakan dalam sintesis asimetris, khususnya dalam pembentukan struktur molekuler yang memiliki sifat optik aktif. Senyawa ini sering ditemukan dalam berbagai reaksi kimia yang memerlukan kontrol ketat terhadap konfigurasi ruang molekul. Sebagai chiral building block, senyawa ini menjadi bahan dasar untuk membangun senyawa kompleks yang memiliki aktivitas biologis tertentu. Dalam laboratorium, senyawa ini digunakan untuk menghasilkan produk dengan struktur spesifik yang diperlukan dalam penelitian obat dan material kimia.

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-2-phenylglycinol memiliki sifat kimia yang stabil dan dapat berpartisipasi dalam berbagai reaksi kimia seperti hidrolisis, reduksi, dan reaksi substitusi. Kehadiran grup tert-butoxycarbonyl (Boc) memberikan stabilitas terhadap reaksi degradasi, sehingga memperpanjang masa aktif senyawa ini dalam proses sintesis. Karakteristik ini menjadikannya pilihan yang tepat dalam berbagai aplikasi kimia yang memerlukan presisi dan konsistensi.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang sintesis asimetris dan pengembangan senyawa farmakologis. Karena sifatnya yang spesifik, senyawa ini sering dipilih oleh peneliti yang ingin menghasilkan produk dengan struktur molekul yang terkontrol secara optik.

Brosur TCI (PDF)

Chiral Building Blocks 2025-04-14 · hal. 7

Produk TCI terkait

Sintesis asimetris untuk pembuatan senyawa optik aktif yang digunakan dalam farmakologi
Pembuatan bahan baku untuk senyawa obat dengan aktivitas spesifik terhadap target biologis
Reaksi kimia yang memerlukan kontrol presisi terhadap konfigurasi ruang molekul
Penelitian dalam bidang material kimia dengan struktur kompleks
Pengembangan senyawa baru yang memiliki sifat fungsional tertentu

Merek	TCI
Nomor CAS	117049-14-6
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Building Blocks
Ukuran kemasan	1g, 5g
Bentuk fisik	Padat
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat, jauh dari paparan udara dan cahaya

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-2-phenylglycinol harus disimpan dalam wadah tertutup rapat, di tempat yang sejuk dan kering. Hindari paparan langsung terhadap udara dan cahaya untuk menjaga stabilitas senyawa. Saat menangani senyawa ini, gunakan alat pelindung seperti sarung tangan dan masker untuk menghindari kontak langsung. Pastikan area kerja tetap bersih dan terkontrol untuk mengurangi risiko kontaminasi atau kebocoran.

(2003). EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0031
(1992). 2-SUBSTITUTED PYRROLES FROM N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-BROMOPYRROLE: N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-TRIMETHYLSILYLPYRROLE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.070.0151
Kadyrov dkk. (2021). Convenient Synthesis of (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidine and (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]azepane. Synthesis doi:10.1055/a-1526-7657

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.