Langsung ke informasi produk
1 dari 2

TCI

CAS 2900-27-8

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-2-phenylglycine, CAS 2900-27-8, TCI B3211

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-2-phenylglycine, CAS 2900-27-8, TCI B3211

Identitas Kimia

Nama lain
Boc-Phg-OH
No. CAS
2900-27-8
PubChem
CID 11010409·SID 87560134
Rumus molekul
C13H17NO4
Berat molekul
251.28 g/mol
Kemurnian
>98.0%(HPLC)
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylacetic acid
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](C1=CC=CC=C1)C(=O)O
InChIKey
HOBFSNNENNQQIU-JTQLQIEISA-N
Harga reguler Rp 875.700,00
Harga reguler Rp 627.900,00 Harga obral Rp 875.700,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-2-phenylglycine adalah senyawa kimia yang digunakan dalam bidang kimia organik dan biokimia, terutama dalam sintesis peptida. Bahan ini merupakan salah satu komponen penting dalam proses pembuatan senyawa-senyawa kompleks yang memiliki struktur peptida. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan baku untuk reaksi kimia yang memerlukan penggunaan grup protektif, seperti grup tert-butoxycarbonyl (Boc).

Senyawa ini memiliki sifat kimia stabil dan reaktivitas yang terkendali, sehingga memudahkan proses sintesis dan pemrosesan dalam lingkungan laboratorium. Struktur kimianya yang spesifik memungkinkan reaksi substitusi dan deprotektifikasi yang efisien. Karena sifat tersebut, senyawa ini dipilih sebagai bahan utama dalam berbagai eksperimen kimia dan biokimia.

Dalam konteks laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan oleh peneliti dan institusi pendidikan yang fokus pada bidang biokimia, farmakologi, dan kimia organik. Bahan ini menjadi bagian integral dari penelitian yang melibatkan sintesis senyawa aktif biologis, termasuk dalam pengembangan obat dan senyawa bioaktif.

Brosur TCI (PDF)

  • Sintesis senyawa peptida untuk penelitian farmakologi
  • Pengembangan obat baru melalui modifikasi struktur molekul
  • Eksperimen kimia organik dalam pembuatan senyawa kompleks
  • Penelitian tentang mekanisme reaksi kimia dan pengaruh lingkungan
  • Produksi bahan baku untuk industri farmasi dan bioteknologi

Merek TCI
Nomor CAS 2900-27-8
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry
Ukuran kemasan 5g, 25g
Bentuk fisik Padat berbentuk serbuk
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari paparan udara

Bahan ini harus disimpan dalam wadah kedap udara dan jauh dari sumber cahaya langsung untuk mencegah degradasi. Penyimpanan dalam suhu kamar yang stabil sangat disarankan. Saat mengambil atau menangani, pastikan menggunakan sarung tangan dan perlengkapan pelindung lainnya untuk menghindari kontak langsung. Karena sifat kimianya yang stabil, bahan ini tidak memerlukan kondisi penyimpanan khusus selama penyimpanan normal. Namun, tetap perhatikan kebersihan dan keamanan lingkungan laboratorium untuk mencegah risiko kontaminasi atau kecelakaan.

  • (2003). EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0031
  • IHLE dkk. (1996). ChemInform Abstract: Preparation of 4‐Alkyl‐2‐(N‐(tert‐butoxycarbonyl)amino)pyridines by Alkylation, Nucleophilic Addition, and Acylation of 2‐(N‐(tert‐ Butoxycarbonyl)amino)‐4‐picoline.. ChemInform doi:10.1002/chin.199646162
  • NEWKOME dkk. (1996). ChemInform Abstract: Di‐tert‐Butyl 4‐((2‐tert‐butoxycarbonyl)ethyl)‐4‐ aminoheptanedicarboxylate.. ChemInform doi:10.1002/chin.199649103

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.