N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-trifluoromethyl-L-phenylalanine, CAS 114873-07-3, TCI B4369

Identitas Kimia

Nama lain: Boc-Phe(4-CF3)-OH
No. CAS: 114873-07-3
PubChem: CID 7021025·SID 354333300
Rumus molekul: C15H18F3NO4
Berat molekul: 333.30 g/mol
Kemurnian: >98.0%(HPLC)(T)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid
SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)C(=O)O
InChIKey: SMVCCWNHCHCWAZ-NSHDSACASA-N

Rp 6.306.300,00

~~Rp 4.425.750,00~~ Rp 6.306.300,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Judul 1g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-trifluoromethyl-L-phenylalanine adalah senyawa kimia yang digunakan dalam sintesis peptida dan studi biokimia. Bahan ini memiliki struktur kompleks yang memungkinkan penggunaannya dalam pembuatan senyawa dengan sifat spesifik, seperti senyawa yang memiliki aktivitas biologis. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan baku untuk sintesis senyawa farmakologis dan peptida yang memiliki aplikasi dalam bidang medis dan bioteknologi.

Senyawa ini memiliki karakteristik kimia yang stabil dan dapat berpartisipasi dalam reaksi kimia tertentu seperti reaksi peptidasi atau modifikasi kimia. Karena sifatnya yang reaktif dan spesifik, senyawa ini dipilih untuk aplikasi yang memerlukan presisi tinggi dalam sintesis senyawa kompleks. Ketersediaannya dalam bentuk murni juga memudahkan proses isolasi dan pemurnian dalam berbagai eksperimen kimia.

Dalam konteks laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan untuk penelitian di bidang kimia organik, farmakologi, dan bioteknologi. Banyak institusi penelitian dan universitas di Indonesia mengandalkan senyawa ini untuk eksperimen yang berkaitan dengan sintesis senyawa aktif biologis. Karena tingkat keahlian dan infrastruktur laboratorium di Indonesia terus berkembang, senyawa ini menjadi bahan yang relevan dan penting dalam penelitian ilmiah.

Brosur TCI (PDF)

Amino Acids and Peptide Synthesis Reagents 2025-08-14 · hal. 15
Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 39

Produk TCI terkait

Sintesis peptida dengan struktur kompleks untuk studi aktivitas biologis.
Pengembangan senyawa farmakologis yang memiliki sifat anti-inflamasi atau anti-kanker.
Penelitian tentang interaksi molekuler dalam sistem biologis.
Modifikasi kimia untuk pembuatan senyawa dengan sifat spesifik.
Eksperimen dalam bidang bioteknologi untuk aplikasi medis dan industri.

Merek	TCI
Nomor CAS	114873-07-3
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry
Ukuran kemasan	1g
Bentuk fisik	Padat
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat, jauh dari cahaya dan kelembapan

Senyawa ini harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan jauh dari sumber cahaya langsung untuk mencegah degradasi. Penanganannya harus dilakukan dengan menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Karena sifat kimianya yang reaktif, senyawa ini harus dihindari dari kontak langsung dengan bahan kimia lain yang tidak kompatibel. Penyimpanan yang tepat akan memastikan kualitas dan keamanan penggunaan dalam berbagai eksperimen laboratorium.

(2003). EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0031
(1992). 2-SUBSTITUTED PYRROLES FROM N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-BROMOPYRROLE: N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-TRIMETHYLSILYLPYRROLE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.070.0151
Calabretta dkk. (1991). Sodium Cyanoborohydride Reduction of (Benzyloxycarbonyl)- and (tert-Butoxycarbonyl)hydrazones. Synthesis doi:10.1055/s-1991-26511

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.