Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 61280-75-9

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-nitro-D-phenylalanine, CAS 61280-75-9, TCI B3668

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-nitro-D-phenylalanine, CAS 61280-75-9, TCI B3668

Identitas Kimia

No. CAS
61280-75-9
PubChem
CID 2755957·SID 125307828
Rumus molekul
C14H18N2O6
Berat molekul
310.30 g/mol
Kemurnian
>98.0%(HPLC)
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-nitrophenyl)propanoic acid
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CC1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])C(=O)O
InChIKey
XBQADBXCNQPHHY-LLVKDONJSA-N
Harga reguler Rp 2.384.550,00
Harga reguler Rp 1.683.150,00 Harga obral Rp 2.384.550,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Judul
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-nitro-D-phenylalanine adalah senyawa kimia yang digunakan dalam bidang kimia biologis dan kimia peptida. Bahan ini merupakan salah satu komponen penting dalam sintesis peptida, terutama dalam pembuatan senyawa yang memiliki aktivitas biologis tertentu. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan baku untuk menghasilkan senyawa aktif yang digunakan dalam penelitian farmakologi, biokimia, dan kedokteran.

Bahan ini memiliki struktur kimia yang kompleks, dengan gugus tert-butoxycarbonyl yang berfungsi sebagai protektan dalam proses sintesis peptida. Karakteristik ini membuatnya sangat stabil dan mudah diubah dalam reaksi kimia tertentu. Selain itu, senyawa ini memiliki sifat kimia yang memungkinkan reaksi spesifik dengan berbagai reagen, sehingga sangat cocok untuk aplikasi laboratorium yang membutuhkan presisi tinggi.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian ilmiah yang berkaitan dengan sintesis senyawa biologis. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan bahan ini untuk mengembangkan obat baru, mempelajari mekanisme kerja protein, atau menguji efek senyawa tertentu terhadap sel. Ketersediaan bahan ini mendukung penelitian yang berkualitas dan sesuai dengan standar internasional.

Brosur TCI (PDF)

  • Sintesis peptida untuk pengembangan obat baru karena kemampuannya dalam reaksi kimia spesifik
  • Penelitian tentang aktivitas biologis senyawa kimia dalam bidang farmakologi dan biokimia
  • Pengujian efek senyawa pada sel dan jaringan untuk studi toksikologi dan farmakologi
  • Pembuatan senyawa aktif dalam penelitian kedokteran dan ilmu kesehatan
  • Studi struktur dan fungsi protein untuk memahami mekanisme biologis tertentu

Merek TCI
Nomor CAS 61280-75-9
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry
Ukuran kemasan 5g
Bentuk fisik Serbuk kristalin
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

Bahan ini harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan jauh dari paparan sinar matahari langsung. Simpan di tempat sejuk dan kering untuk menjaga stabilitas kimia. Saat menangani bahan, gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker untuk menghindari kontak langsung. Pastikan area kerja tetap bersih dan terkontrol untuk mencegah kontaminasi.

  • (2003). EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0031
  • (1992). 2-SUBSTITUTED PYRROLES FROM N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-BROMOPYRROLE: N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-TRIMETHYLSILYLPYRROLE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.070.0151
  • Kadyrov dkk. (2021). Convenient Synthesis of (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidine and (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]azepane. Synthesis doi:10.1055/a-1526-7657

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.