Langsung ke informasi produk
1 dari 2

TCI

CAS 147923-08-8

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenyl-L-phenylalanine, CAS 147923-08-8, TCI B4289

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenyl-L-phenylalanine, CAS 147923-08-8, TCI B4289

Identitas Kimia

Nama lain
Boc-Bip-OH
No. CAS
147923-08-8
PubChem
CID 2761796·SID 253660285
Rumus molekul
C20H23NO4
Berat molekul
341.4 g/mol
Kemurnian
>98.0%(HPLC)(T)
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-phenylphenyl)propanoic acid
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2)C(=O)O
InChIKey
NBVVKAUSAGHTSU-KRWDZBQOSA-N
Harga reguler Rp 2.623.950,00
Harga reguler Rp 1.850.100,00 Harga obral Rp 2.623.950,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Judul
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenyl-L-phenylalanine adalah senyawa kimia yang digunakan dalam bidang kimia organik dan biokimia, terutama dalam sintesis senyawa peptida. Bahan ini memiliki struktur molekuler kompleks yang memungkinkan reaksi kimia tertentu, seperti deproteksi atau reaksi penggabungan. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan baku untuk pembuatan senyawa aktif biologis, termasuk analog asam amino yang memiliki aktivitas farmakologis tertentu.

Senyawa ini memiliki sifat kimia stabil dalam kondisi tertentu dan dapat bereaksi dengan berbagai reagen kimia seperti asam, basa, atau pelarut organik. Karena struktur molekulnya yang kompleks, senyawa ini memerlukan prosedur sintesis yang presisi dan kontrol ketat. Ketersediaan dalam bentuk padat dan kemampuannya untuk berpartisipasi dalam reaksi kimia membuatnya menjadi pilihan yang tepat untuk penelitian lanjutan.

Dalam konteks laboratorium di Indonesia, senyawa ini digunakan untuk penelitian di bidang farmakologi, biokimia, dan kimia medisinal. Peneliti di berbagai institusi seperti universitas dan lembaga penelitian memanfaatkannya untuk pengembangan obat baru atau studi tentang mekanisme aksi senyawa biologis. Karena kebutuhan akan senyawa sintetik yang spesifik, bahan ini menjadi bagian penting dalam proses penelitian ilmiah di Indonesia.

Brosur TCI (PDF)

  • Sintesis senyawa peptida untuk pengembangan obat baru
  • Penelitian tentang aktivitas biologis senyawa kimia organik
  • Pembuatan analog asam amino untuk studi farmakologis
  • Pengujian reaktivitas senyawa dalam reaksi kimia organik
  • Penelitian dalam bidang biokimia untuk pengembangan terapi medis

Merek TCI
Nomor CAS 147923-08-8
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry
Ukuran kemasan 1g
Bentuk fisik Padat
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan kelembapan

Bahan ini harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan jauh dari sumber cahaya langsung untuk mencegah degradasi. Penyimpanan dalam suhu kamar yang stabil sangat disarankan. Karena sifat kimia yang aktif, bahan ini harus ditangani dengan sarung tangan dan alat pelindung diri yang sesuai. Pastikan wadah tidak terbuka selama penyimpanan dan hindari kontak langsung dengan kulit atau mata.

  • (2003). EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0031
  • (1992). 2-SUBSTITUTED PYRROLES FROM N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-BROMOPYRROLE: N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-TRIMETHYLSILYLPYRROLE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.070.0151
  • Knowe (2017). Preparation of Benzyl((R)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetyl)-D-phenylalaninate using Umpolung Amide Synthesis. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.094.0388

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.