N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-fluoro-L-phenylalanine, CAS 41153-30-4, TCI B3304

Identitas Kimia

Nama lain: Boc-Phe(4-F)-OH
No. CAS: 41153-30-4
PubChem: CID 7020910·SID 125307370
Rumus molekul: C14H18FNO4
Berat molekul: 283.29 g/mol
Kemurnian: >98.0%(T)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: (2S)-3-(4-fluorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)F)C(=O)O
InChIKey: RCXSXRAUMLKRRL-NSHDSACASA-N

Rp 1.563.450,00

~~Rp 1.108.800,00~~ Rp 1.563.450,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-fluoro-L-phenylalanine adalah senyawa kimia yang digunakan dalam bidang kimia organik dan biokimia, khususnya dalam sintesis peptida. Senyawa ini merupakan salah satu bahan baku penting dalam pembuatan senyawa fenilalanin yang telah dimodifikasi secara kimia, yang memiliki aplikasi luas dalam penelitian biomedis dan farmakologi. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai komponen dalam sintesis senyawa aktif biologis, termasuk dalam pengembangan obat dan senyawa bioaktif.

Karakteristik utama dari senyawa ini adalah struktur kimianya yang kompleks dan kemampuannya untuk berpartisipasi dalam reaksi kimia tertentu, seperti reaksi peptidasi dan reaksi penghilangan grup perlindungan. Senyawa ini memiliki sifat stabil dalam kondisi tertentu dan dapat berubah menjadi senyawa aktif biologis melalui proses kimia. Dengan struktur yang spesifik, senyawa ini memungkinkan peneliti untuk menghasilkan senyawa dengan sifat tertentu sesuai kebutuhan penelitian.

Dalam konteks laboratorium Indonesia, senyawa ini sangat relevan dalam penelitian bidang kimia organik, biokimia, dan farmakologi. Banyak institusi penelitian dan universitas di Indonesia menggunakan senyawa ini untuk mengembangkan penelitian terkait penyakit kronis, pengobatan target spesifik, dan pengembangan senyawa baru yang memiliki potensi terapi.

Brosur TCI (PDF)

Amino Acids and Peptide Synthesis Reagents 2025-08-14 · hal. 13
Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 13

Produk TCI terkait

Sintesis peptida dengan modifikasi fenilalanin untuk pengembangan obat
Penelitian tentang mekanisme aksi senyawa bioaktif dalam bidang farmakologi
Pengujian aktivitas biologis senyawa baru dalam laboratorium farmasi
Penelitian tentang efek senyawa kimia terhadap sel dan jaringan biologis
Pengembangan senyawa kimia untuk aplikasi dalam bidang biomedis

Merek	TCI
Nomor CAS	41153-30-4
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry
Ukuran kemasan	1g, 5g
Bentuk fisik	Padat (serbuk)
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan kelembapan

Senyawa ini harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan terlindung dari cahaya matahari langsung serta kelembapan. Simpan di suhu ruangan yang stabil dan jauh dari sumber panas. Gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker saat menangani bahan ini. Pastikan wadah tidak terbuka dan tidak terkontaminasi oleh bahan kimia lain.

(2003). EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0031
(1992). 2-SUBSTITUTED PYRROLES FROM N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-BROMOPYRROLE: N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-TRIMETHYLSILYLPYRROLE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.070.0151
Kadyrov dkk. (2021). Convenient Synthesis of (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidine and (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]azepane. Synthesis doi:10.1055/a-1526-7657

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.