(1S,2R)-N1-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2-cyclohexanediamine, CAS 365996-30-1, TCI B3483

Identitas Kimia

No. CAS: 365996-30-1
PubChem: CID 1514389·SID 135727094
Rumus molekul: C11H22N2O2
Berat molekul: 214.30 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: tert-butyl N-[(1S,2R)-2-aminocyclohexyl]carbamate
SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N[C@H]1CCCC[C@H]1N
InChIKey: AKVIZYGPJIWKOS-BDAKNGLRSA-N

Rp 6.147.750,00

~~Rp 4.314.450,00~~ Rp 6.147.750,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

(1S,2R)-N1-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2-cyclohexanediamine adalah senyawa kimia yang digunakan dalam sintesis asimetris untuk membangun struktur molekuler yang memiliki aktivitas biologis tertentu. Bahan ini sering ditemukan dalam berbagai penelitian kimia organik, terutama dalam pembuatan senyawa chiral yang memiliki aplikasi dalam farmakologi dan biokimia. Sebagai chiral building block, senyawa ini memainkan peran penting dalam pengembangan senyawa dengan aktivitas spesifik terhadap enzim atau reseptor tertentu.

Senyawa ini memiliki struktur kompleks yang memungkinkan reaksi kimia yang sangat spesifik, seperti reaksi deprotonasi atau reaksi substitusi. Karena memiliki kelompok tert-butoxycarbonyl (Boc), senyawa ini stabil dalam kondisi tertentu dan mudah diubah menjadi bentuk aktif melalui reaksi pemecahan Boc. Sifat tersebut membuatnya menjadi pilihan ideal untuk penelitian yang memerlukan kontrol tinggi terhadap struktur dan aktivitas molekuler.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang farmakologi dan sintesis senyawa chiral. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan senyawa ini untuk pengembangan obat baru dan studi tentang mekanisme reaksi kimia. Keberadaannya mendukung kemajuan ilmu pengetahuan dan inovasi di bidang kimia dan biomedis.

Brosur TCI (PDF)

Chiral Building Blocks 2025-04-14 · hal. 16

Produk TCI terkait

Sintesis senyawa chiral untuk pengembangan obat baru
Penelitian tentang mekanisme reaksi kimia organik
Pembuatan senyawa dengan aktivitas spesifik terhadap reseptor biologis
Pengujian aktivitas biologis senyawa baru dalam farmakologi
Studi tentang struktur dan sifat senyawa kompleks dalam kimia murni

Merek	TCI
Nomor CAS	365996-30-1
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Building Blocks
Ukuran kemasan	1g, 5g
Bentuk fisik	Padat
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan kelembapan

Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat yang sejuk dan kering, menjauh dari paparan cahaya dan kelembapan. Penggunaan wadah kaca atau plastik yang tahan terhadap reaksi kimia disarankan. Dalam penanganan, pastikan menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker untuk menghindari kontak langsung. Karena merupakan senyawa kimia, harus dihindari kontak dengan bahan kimia lain yang tidak kompatibel. Selalu pastikan area kerja tetap bersih dan terkontrol untuk keselamatan laboratorium.

(2003). EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0031
(1992). 2-SUBSTITUTED PYRROLES FROM N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-BROMOPYRROLE: N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-TRIMETHYLSILYLPYRROLE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.070.0151
Kadyrov dkk. (2021). Convenient Synthesis of (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidine and (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]azepane. Synthesis doi:10.1055/a-1526-7657

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.