N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(2-naphthyl)-D-alanine, CAS 76985-10-9, TCI B3616

Identitas Kimia

No. CAS: 76985-10-9
PubChem: CID 2734481·SID 125307514
Rumus molekul: C18H21NO4
Berat molekul: 315.4 g/mol
Kemurnian: >98.0%(HPLC)(T)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-naphthalen-2-ylpropanoic acid
SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CC1=CC2=CC=CC=C2C=C1)C(=O)O
InChIKey: URKWHOVNPHQQTM-OAHLLOKOSA-N

Rp 1.087.800,00

~~Rp 775.950,00~~ Rp 1.087.800,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(2-naphthyl)-D-alanine adalah senyawa kimia yang digunakan dalam bidang kimia organik dan biokimia, terutama dalam sintesis senyawa peptida. Bahan ini memiliki struktur kompleks yang terdiri dari asam amino D-alanine yang terproteksi oleh grup tert-butoxycarbonyl (Boc), serta gugus naphthyl yang memberikan sifat unik pada molekul tersebut. Senyawa ini sering digunakan sebagai bahan baku dalam pembuatan senyawa bioaktif, termasuk peptida dan analognya, yang memiliki aplikasi luas dalam penelitian farmakologi dan biologi molekuler.

Karena memiliki stabilitas kimia yang baik dan reaktivitas yang terkendali, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam reaksi sintesis yang memerlukan perlindungan gugus fungsi. Struktur Boc-protected memungkinkan reaksi selektif dan efisien, sehingga mempercepat proses pembuatan senyawa kompleks. Karakteristik ini menjadikannya sangat relevan dalam laboratorium yang fokus pada sintesis peptida dan modifikasi molekuler.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini sering digunakan dalam penelitian terkait pengembangan obat, biokimia, dan material organik. Bahan ini menjadi bagian penting dalam proses penelitian yang memerlukan presisi tinggi dan stabilitas kimia yang baik, terutama dalam lingkungan penelitian yang semakin berkembang di bidang ilmu kimia dan biologi molekuler.

Brosur TCI (PDF)

Amino Acids and Peptide Synthesis Reagents 2025-08-14 · hal. 14

Produk TCI terkait

Sintesis peptida untuk pengembangan obat baru karena kemampuannya dalam reaksi peptidasi selektif.
Modifikasi molekuler dalam penelitian biokimia untuk menghasilkan senyawa dengan aktivitas biologis spesifik.
Pengembangan analog senyawa bioaktif dalam bidang farmakologi untuk mengeksplorasi efek farmakologis.
Penelitian tentang interaksi molekuler dalam biologi molekuler untuk memahami mekanisme biologis.
Sintesis senyawa organik kompleks dalam laboratorium kimia untuk aplikasi industri dan penelitian lanjutan.

Merek	TCI
Nomor CAS	76985-10-9
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry
Ukuran kemasan	1g, 5g
Bentuk fisik	Padat, berbentuk serbuk
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di lingkungan yang sejuk dan kering, menjauh dari paparan sinar matahari langsung dan sumber panas. Karena bersifat kimia, penanganannya harus dilakukan dengan peralatan pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Selain itu, bahan ini harus disimpan terpisah dari bahan kimia yang bersifat oksidatif atau reduktif untuk mencegah reaksi tidak diinginkan. Penyimpanan yang tepat akan memastikan kualitas dan keamanan senyawa dalam jangka waktu yang lebih lama.

(2003). EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0031
Kuznetsov dkk. (2008). ChemInform Abstract: Functionalization of N‐tert‐butoxycarbonyl‐7‐ and N‐tert‐butoxycarbonyl‐8‐bromo‐10‐azabicyclo[4.3.1]deca‐3,7‐dienes. A Route to a Ferruginine Homologue.. ChemInform doi:10.1002/chin.200834178
(1992). 2-SUBSTITUTED PYRROLES FROM N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-BROMOPYRROLE: N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-TRIMETHYLSILYLPYRROLE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.070.0151

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.