N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(2-naphthyl)-L-alanine, CAS 58438-04-3, TCI B3617

Identitas Kimia

No. CAS: 58438-04-3
PubChem: CID 7020908·SID 125307515
Rumus molekul: C18H21NO4
Berat molekul: 315.4 g/mol
Kemurnian: >98.0%(HPLC)(T)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-naphthalen-2-ylpropanoic acid
SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CC1=CC2=CC=CC=C2C=C1)C(=O)O
InChIKey: URKWHOVNPHQQTM-HNNXBMFYSA-N

Rp 2.942.100,00

~~Rp 2.072.700,00~~ Rp 2.942.100,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Judul 1g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(2-naphthyl)-L-alanine adalah senyawa kimia yang digunakan dalam bidang kimia organik dan biokimia, terutama dalam sintesis peptida. Senyawa ini memiliki struktur kompleks yang memungkinkan penggunaannya dalam reaksi kimia yang memerlukan pengendalian tingkat kekhasan dan reaktivitas. Dalam laboratorium, bahan ini sering digunakan sebagai bahan baku dalam pembuatan senyawa-senyawa biologis, termasuk peptida dan analognya, yang memiliki aplikasi dalam penelitian obat dan bioteknologi.

Senyawa ini memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, namun sangat sensitif terhadap kelembapan dan paparan udara. Karena memiliki grup tert-butoxycarbonyl (Boc), senyawa ini dapat digunakan sebagai perlindungan untuk grup amino, sehingga memungkinkan reaksi kimia yang lebih terkendali. Sifat ini membuatnya menjadi pilihan utama dalam sintesis peptida yang memerlukan pengendalian reaksi dan selektivitas tinggi.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian kimia organik dan biokimia, terutama oleh institusi pendidikan tinggi dan lembaga penelitian. Bahan ini sering ditemukan dalam proyek penelitian yang berkaitan dengan sintesis senyawa biologis, termasuk dalam pengembangan obat dan bahan kimia untuk aplikasi medis dan industri.

Brosur TCI (PDF)

Amino Acids and Peptide Synthesis Reagents 2025-08-14 · hal. 14

Produk TCI terkait

Sintesis peptida untuk pengembangan obat baru karena kemampuannya dalam membentuk ikatan peptida.
Penelitian tentang modifikasi kimia senyawa biologis untuk meningkatkan aktivitas farmakologis.
Pengujian reaktivitas senyawa dalam reaksi kimia organik yang memerlukan perlindungan grup amino.
Pembuatan analog senyawa alamiah untuk studi struktur-fungsi dalam biokimia.
Penelitian tentang mekanisme reaksi kimia dalam lingkungan laboratorium yang terkendali.

Merek	TCI
Nomor CAS	58438-04-3
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry
Ukuran kemasan	1g
Bentuk fisik	Serbuk kristalin
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat, jauh dari kelembapan dan paparan udara.

Senyawa ini harus disimpan dalam wadah kaca atau plastik yang kedap udara, serta jauh dari sumber panas dan sinar matahari langsung. Penyimpanan dalam suhu kamar yang stabil sangat disarankan. Selama penanganan, pengguna harus memakai sarung tangan dan masker untuk menghindari kontak langsung dengan kulit atau inhalasi. Bahan ini tidak boleh dicampur dengan bahan kimia lain yang tidak kompatibel tanpa pengujian terlebih dahulu.

(2003). EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0031
(1992). 2-SUBSTITUTED PYRROLES FROM N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-BROMOPYRROLE: N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-TRIMETHYLSILYLPYRROLE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.070.0151
Kadyrov dkk. (2021). Convenient Synthesis of (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidine and (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]azepane. Synthesis doi:10.1055/a-1526-7657

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.