TCI B3625 207857-15-6 1,3-Bis(tert-butoxycarbonyl)-2-(trifluoromethanesulfonyl)guanidine adalah senyawa kimia yang digunakan dalam reaksi sintesis organik. Bahan ini sering ditemukan dalam berbagai reaksi kimia yang melibatkan pembentukan ikatan C-X, terutama dalam konteks reaksi substitusi dan reaksi aktivasi. Senyawa ini memiliki struktur kompleks yang memungkinkan reaktivitas tinggi dalam lingkungan laboratorium.
Bahan ini memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, tetapi sangat reaktif dalam reaksi tertentu. Struktur tert-butoxycarbonyl dan grup trifluoromethanesulfonyl memberikan keunikan pada reaktivitas dan kemampuannya untuk berpartisipasi dalam reaksi sintesis. Karakteristik ini menjadikannya pilihan yang tepat untuk para peneliti yang membutuhkan bahan dengan reaktivitas spesifik.
Di laboratorium Indonesia, bahan ini digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang sintesis senyawa kompleks. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan bahan ini untuk eksperimen yang memerlukan reaktivitas tinggi dan presisi dalam proses sintesis.
Brosur TCI (PDF)
- Guanidinylation Reagents 2025-11-07 · hal. 2
- C-N Bond Formation Reactions 2025-08-07 · hal. 6
Produk TCI terkait
- 1,2,3-Tris(tert-butoxycarbonyl)guanidine, CAS 216584-22-4, TCI T2964
- 1-(tert-Butoxycarbonyl)guanidine, CAS 219511-71-4, TCI B5001
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrazole-1-carboxamidine, CAS 152120-61-1, TCI B4028
- TCI B3619 152120-54-2 N,N'-Bis(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrazole-1-carboxamidine
- Guanidine Nitrate, CAS 506-93-4, TCI G0164
- 1-(2-Methyl-5-nitrophenyl)guanidine Nitrate, CAS 152460-08-7, TCI M2613
- Reaksi sintesis senyawa organik kompleks yang memerlukan aktivasi ikatan C-X
- Pembuatan senyawa dengan substitusi fluorin untuk studi struktur dan aktivitas biologis
- Penelitian dalam bidang farmakologi untuk pengembangan obat baru
- Pengujian katalis dalam reaksi kimia organik untuk meningkatkan efisiensi reaksi
- Penelitian tentang reaktivitas senyawa kimia dalam kondisi tertentu
Dari brosur TCI
- Guanidinilasi amina dengan Et3N dalam CH2Cl2 pada suhu kamar, menghasilkan guanidin ter-Boc
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 207857-15-6 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Synthetic Reagents > C-X(Non-Halogen) Bond Formation [Synthetic Reagents] |
| Ukuran kemasan | 1g, 5g |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
Bahan ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, jauh dari paparan cahaya langsung dan sumber panas. Karena sifat reaktifnya, bahan ini harus ditangani dengan hati-hati menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Pastikan area penyimpanan tidak terbuka dan terhindar dari bahan kimia yang bersifat oksidatif atau reduktif.
- Yeagley dkk. (2013). N-Substituted 2-aminoimidazoleinhibitors of MRSA biofilm formation accessed through direct 1,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidine cyclization. Org. Biomol. Chem. doi:10.1039/c2ob26469b
- Miel dkk. (1998). Conversion of N,N′-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidines to N-(N′-tert-butoxycarbonylamidino)ureas. Tetrahedron Letters doi:10.1016/s0040-4039(98)00025-2
- MIEL dkk. (1998). ChemInform Abstract: Conversion of N,N′‐Bis(tert‐butoxycarbonyl)guanidines to N‐(N′‐tert‐butoxycarbonylamidino)ureas.. ChemInform doi:10.1002/chin.199822066
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
Referensi dari brosur TCI
- Konrad Feichtinger. Diprotected Triflylguanidines: A New Class of Guanidinylation Reagents The Journal of Organic Chemistry, 1998. doi:10.1021/jo980425s







