Langsung ke informasi produk
1 dari 2

TCI

CAS 390766-89-9

(2R,5R)-(+)-2-tert-Butyl-3-methyl-5-benzyl-4-imidazolidinone, CAS 390766-89-9, TCI B4137

(2R,5R)-(+)-2-tert-Butyl-3-methyl-5-benzyl-4-imidazolidinone, CAS 390766-89-9, TCI B4137

Identitas Kimia

No. CAS
390766-89-9
PubChem
CID 11230366·SID 468590508
Rumus molekul
C15H22N2O
Berat molekul
246.35 g/mol
Kemurnian
>97.0%(GC)
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
(2R,5R)-5-benzyl-2-tert-butyl-3-methylimidazolidin-4-one
SMILES
CC(C)(C)[C@@H]1N[C@@H](C(=O)N1C)CC2=CC=CC=C2
InChIKey
SKHPYKHVYFTIOI-TZMCWYRMSA-N
Harga reguler Rp 2.041.200,00
Harga reguler Rp 1.442.700,00 Harga obral Rp 2.041.200,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

(2R,5R)-(+)-2-tert-Butyl-3-methyl-5-benzyl-4-imidazolidinone adalah senyawa kimia yang digunakan dalam sintesis asimetris untuk memperoleh produk dengan struktur optik tertentu. Bahan ini sering ditemukan dalam kategori katalis chiral, ligand, atau reagen chiral yang digunakan dalam reaksi kimia untuk mempercepat proses pembentukan senyawa dengan sifat optik spesifik. Dalam laboratorium, senyawa ini berperan sebagai reagen yang membantu dalam pembentukan senyawa dengan aktivitas biologis tinggi, seperti obat-obatan atau bahan kimia industri.

Senyawa ini memiliki struktur kompleks yang memungkinkan interaksi spesifik dengan substrat dalam reaksi kimia. Sifat optiknya yang kuat, yaitu (+)-konfigurasi, menjadikannya pilihan utama dalam sintesis asimetris. Karena sifat ini, senyawa ini sangat efektif dalam memperoleh produk dengan aktivitas spesifik yang dibutuhkan dalam bidang farmasi dan kimia organik.

Dalam konteks laboratorium di Indonesia, senyawa ini digunakan oleh peneliti kimia dan farmasi untuk pengembangan senyawa baru yang memiliki aktivitas biologis tinggi. Bahan ini sangat relevan dalam penelitian yang berfokus pada sintesis asimetris dan pengembangan obat.

Brosur TCI (PDF)

  • Sintesis asimetris untuk produksi senyawa optik aktif yang digunakan dalam farmasi
  • Reaksi kimia organik yang membutuhkan katalis chiral untuk meningkatkan efisiensi reaksi
  • Pengembangan senyawa baru dengan aktivitas biologis spesifik untuk penelitian obat
  • Penelitian dalam bidang kimia makanan untuk produksi bahan tambahan pangan
  • Pemrosesan senyawa kompleks untuk aplikasi dalam industri kimia dan farmasi

Dari brosur TCI

  • Epoksidasi asimetrik α,β-tak jenuh aldehida

Merek TCI
Nomor CAS 390766-89-9
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Catalysts, Chiral Ligands, Chiral Reagents
Ukuran kemasan 200mg, 1g
Bentuk fisik Padat (serbuk)
Penyimpanan Simpan dalam wadah kedap udara dan jauh dari paparan cahaya langsung

Data dari brosur TCI

Beban katalis20 mol% (Asymmetric epoxidation with TfOH (20 mol%) and iodosobenzene, CH2Cl2, -50 °C)

Sumber: TCI brochure RR127 (2025-01-07)

Senyawa ini harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan jauh dari paparan cahaya langsung untuk mencegah degradasi. Penyimpanan dalam suhu kamar yang stabil sangat disarankan. Saat mengambil atau menangani bahan, pengguna harus memakai sarung tangan dan masker untuk menghindari kontak langsung. Bahan ini tidak boleh dicampur dengan bahan kimia lain yang tidak kompatibel. Selalu pastikan area kerja bersih dan terkontrol untuk menghindari risiko kecelakaan.

  • Shinada dkk. (2015). A Facile Synthesis of (2R/S,5R)-1-tert-Butyl 2-Methyl 5-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate. HETEROCYCLES doi:10.3987/com-15-13347
  • Nöth dkk. (2004). Crystal structure of (2R,2'R,5R,5'R)-1,1 '-bis[l-(2-tert-butyl-1-carboxyi-tert-butyl-3-methyl-4-oxo-imidazolidine-5-yl)-1-methyl]ferrocene, Fe(C21H33N2O3)2. Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures doi:10.1524/ncrs.2004.219.14.142
  • Aitken dkk. (2015). Synthesis of (R)-Lactic Acid and (2R,5R)-2-tert-Butyl-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one. Synthesis doi:10.1055/s-0034-1380511

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

Referensi dari brosur TCI

  1. Sandra Lee. Enantioselective organocatalytic epoxidation using hypervalent iodine reagents Tetrahedron, 2006. doi:10.1016/j.tet.2006.07.055