(2S,5S)-(-)-2-tert-Butyl-3-methyl-5-benzyl-4-imidazolidinone adalah senyawa kimia yang digunakan dalam sintesis asimetris sebagai reagen katalis. Bahan ini berperan penting dalam reaksi kimia yang memerlukan kontrol stereokimia, terutama dalam produksi senyawa dengan struktur spesifik yang memengaruhi aktivitas biologisnya. Senyawa ini sering digunakan dalam penelitian ilmiah untuk menghasilkan produk dengan kiralitas tertentu. Dalam laboratorium, bahan ini menjadi alat utama dalam pengembangan senyawa baru, terutama dalam bidang farmasi dan kimia organik.
Karakteristik utama dari bahan ini adalah kemampuannya dalam memfasilitasi reaksi asimetris dengan efisiensi tinggi. Struktur kimianya yang kompleks memungkinkan interaksi spesifik dengan substrat, sehingga meningkatkan hasil reaksi yang diinginkan. Bahan ini juga memiliki stabilitas yang baik dalam kondisi reaksi tertentu, menjadikannya pilihan yang andal untuk berbagai aplikasi laboratorium. Karena sifatnya yang unik, bahan ini sering dipilih sebagai reagen utama dalam penelitian yang membutuhkan presisi tinggi.
Di laboratorium Indonesia, bahan ini digunakan dalam penelitian kimia organik dan farmakologi. Banyak institusi pendidikan dan penelitian mengandalkan bahan ini untuk mengembangkan senyawa baru dengan aktivitas biologis spesifik. Bahan ini juga menjadi bagian dari program penelitian yang fokus pada sintesis asimetris dan pengembangan obat. Dengan adanya bahan ini, peneliti dapat menghasilkan produk yang lebih efektif dan memiliki kiralitas yang terkontrol.
Brosur TCI (PDF)
- MacMillan Imidazolidinone Organocatalysts 2025-01-07 · hal. 1
- Asymmetric Organocatalysts 2025-06-12 · hal. 3
Produk TCI terkait
- (S)-(-)-5-Benzyl-2,2,3-trimethyl-4-imidazolidinone Hydrochloride, CAS 278173-23-2, TCI T2991
- (R)-(+)-5-Benzyl-2,2,3-trimethyl-4-imidazolidinone Hydrochloride, CAS 323196-43-6, TCI T2990
- (2R,5R)-(+)-2-tert-Butyl-3-methyl-5-benzyl-4-imidazolidinone, CAS 390766-89-9, TCI B4137
- (S)-Benzyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazolium Tetrafluoroborate, TCI B3593
- (R)-Benzyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazolium Tetrafluoroborate, CAS 862095-77-0, TCI B3592
- 1-Acetyl-2-imidazolidinone, CAS 5391-39-9, TCI A1945
- Pengembangan senyawa obat dengan struktur spesifik untuk meningkatkan efektivitas farmakologis
- Sintesis asimetris dalam penelitian kimia organik untuk memperoleh produk dengan kiralitas tertentu
- Penelitian tentang interaksi molekuler dalam bidang farmakologi dan biokimia
- Pengujian kiralitas senyawa dalam proses pemisahan isomer
- Produksi senyawa kimia dengan aktivitas biologis terkontrol untuk aplikasi medis
Dari brosur TCI
- Reaksi Mukaiyama–Michael enantioselektif
- Adisi 1,3 asimetrik pada aldehida
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 346440-54-8 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Catalysts, Chiral Ligands, Chiral Reagents |
| Ukuran kemasan | 200mg, 1g |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan kelembapan |
Data dari brosur TCI
| Beban katalis | 20 mol% (Mukaiyama–Michael reaction with 2,4-dinitrobenzoic acid (20 mol%), CH2Cl2 - H2O) |
|---|---|
| Beban katalis | 20 mol% (1,3-addition with H2O, CAN, 2,6-di-tert-butylpyridine, acetone, -20 °C) |
Sumber: TCI brochure RR127 (2025-01-07)
Bahan ini harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan jauh dari sumber cahaya langsung serta kelembapan. Penyimpanan dalam suhu kamar yang stabil sangat disarankan. Saat menangani bahan ini, pengguna harus memakai sarung tangan dan masker untuk menghindari kontak langsung dengan kulit atau inhalasi. Karena sifat kimianya yang kompleks, bahan ini harus ditangani dengan hati-hati dan hanya oleh personel yang terlatih.
- Davies dkk. (2003). Preparation of methyl (1R,2S,5S)- and (1S,2R,5R)-2-amino-5-tert-butyl-cyclopentane-1-carboxylates by parallel kinetic resolution of methyl (RS)-5-tert-butyl-cyclopentene-1-carboxylate. Chem. Commun. doi:10.1039/b308855c
- Davies dkk. (2004). Preparation of Methyl (1R,2S,5S)‐ and (1S,2R,5R)‐2‐Amino‐5‐tert‐butyl‐cyclopentane‐1‐carboxylates by Parallel Kinetic Resolution of Methyl (RS)‐5‐tert‐Butyl‐cyclopentene‐1‐carboxylate.. ChemInform doi:10.1002/chin.200405159
- Wattenbach dkk. (2000). Crystal structure of (2S,4S,5S)-3-chlorobenzoic acid 2-tert-butyl-5-hydroxy-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl ester, C16H21CIO5. Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures doi:10.1515/ncrs-2000-0423
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
Referensi dari brosur TCI
- Sean P. Brown. The First Enantioselective Organocatalytic Mukaiyama−Michael Reaction: A Direct Method for the Synthesis of Enantioenriched γ-Butenolide Architecture Journal of the American Chemical Society, 2003. doi:10.1021/ja029095q
- Hye-Young Jang. Enantioselective Organocatalytic Singly Occupied Molecular Orbital Activation: The Enantioselective α-Enolation of Aldehydes Journal of the American Chemical Society, 2007. doi:10.1021/ja0719428




![(S)-Benzyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazolium Tetrafluoroborate - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510B3593_3a01914d-f13c-47b1-953f-c42012b649c1.jpg?v=1767433281&width=533)
![862095-77-0 (R)-Benzyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazolium Tetrafluoroborate - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510B3592_7787ad04-fa08-4a26-a3fa-c9d9ad421d3a.jpg?v=1767433276&width=533)


