2-Chloro-4'-phenylacetophenone adalah senyawa organik golongan α-haloketon dengan kerangka bifenil. Gugus keton aromatik bertetangga dengan karbon yang mengikat atom klorin, sehingga molekulnya sangat reaktif terhadap nukleofil. Di laboratorium, bahan ini dipakai sebagai building block non-heterosiklik untuk menyusun molekul yang lebih kompleks, terutama dalam sintesis organik dan kimia medisinal. TCI menyediakannya dengan kode produk C0252 untuk keperluan riset dan pengembangan.
Daya tarik utama senyawa ini adalah dua gugus fungsi yang saling mendukung. Karbon α yang mengikat klorin bersifat elektrofilik dan mudah diserang nukleofil seperti amina, tiol, atau karboksilat. Gugus karbonil di sebelahnya juga dapat dimodifikasi lebih lanjut. Bagian bifenil memberi kerangka aromatik yang kaku dan hidrofobik, serta dapat menyerap sinar ultraviolet sehingga berguna bagi pemantauan reaksi atau deteksi turunannya. Secara umum senyawa ini berupa padatan, sedangkan rincian sifat fisik dan kemurnian lot sebaiknya dilihat pada dokumen resmi produsen.
Dalam konteks laboratorium di Indonesia, bahan ini relevan bagi kelompok riset sintesis organik, kimia medisinal, dan pengembangan senyawa baru di kampus maupun lembaga penelitian. Tersedia kemasan 5g untuk percobaan awal dan 25g untuk sintesis bertahap atau pembuatan pustaka turunan. Karena tergolong senyawa reaktif, perencanaan jumlah yang tepat dan penanganan yang disiplin sangat dianjurkan. AMI Scientific membantu pelanggan memilih kemasan yang sesuai dengan skala kerja dan fasilitas keselamatan laboratorium masing-masing.
Produk TCI terkait
- 2-Chloro-2-phenylacetophenone, CAS 447-31-4, TCI D1745
- 2-Bromo-2-phenylacetophenone, CAS 1484-50-0, TCI B4471
- 2-Bromo-4'-phenylacetophenone, CAS 135-73-9, TCI B0633
- 2'-Hydroxy-4',6'-dimethoxy-2-phenylacetophenone, CAS 39604-66-5, TCI H1577
- 2,2,2-Triphenylacetophenone, CAS 466-37-5, TCI T1207
- 3'-Bromo-4'-methylacetophenone, CAS 40180-80-1, TCI B4758
- Sintesis heterosiklik: karena α-haloketon umumnya bereaksi dengan tioamida atau amidina, senyawa ini berguna untuk membangun cincin seperti tiazol dan imidazol yang membawa substituen bifenil.
- Alkilasi nukleofilik: karbon yang mengikat klorin mudah diserang amina, tiol, maupun anion karboksilat sehingga gugus 4-bifenilketo dapat dipasang pada berbagai molekul.
- Pembuatan turunan untuk analisis: kerangka aromatiknya menyerap sinar UV, sehingga hasil reaksi dengan asam karboksilat dapat diamati melalui kromatografi dengan detektor UV.
- Riset kimia medisinal: kerangka bifenil sering dijumpai pada molekul bioaktif, sehingga senyawa ini menjadi titik awal yang praktis untuk menyusun kandidat dan membandingkan hubungan struktur–aktivitas.
- Pembelajaran reaktivitas karbonil: sifat α-haloketon yang sangat reaktif cocok sebagai contoh dalam kuliah lanjutan tentang substitusi pada posisi α terhadap gugus karbonil.
| Merek | TCI (kode produk C0252) |
|---|---|
| Nomor CAS | 635-84-7 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5g, 25g |
| Bentuk fisik | umumnya padatan; rujuk lembar data produsen untuk rincian |
| Penyimpanan | simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terlindung dari lembap dan cahaya |
Simpan 2-Chloro-4'-phenylacetophenone dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk dan kering, serta terlindung dari kelembapan, panas, dan cahaya langsung. Pisahkan dari basa kuat, oksidator, dan nukleofil yang dapat bereaksi dengannya. Senyawa golongan α-haloketon pada umumnya bersifat iritatif terhadap kulit, mata, dan saluran napas, sehingga penimbangan dan pemindahan sebaiknya dilakukan di lemari asam. Kenakan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Kumpulkan limbah dalam wadah limbah organik berhalogen. Pelajari lembar data keselamatan (SDS) produsen sebelum bekerja.
—








