Cycloheptanol adalah alkohol sekunder siklik dengan cincin tujuh karbon. Bahan ini menempati posisi penting di antara building block non-heterosiklik karena menyediakan kerangka sikloheptana yang tidak sesederhana sikloheksana dan tidak semudah itu diperoleh dari bahan lain. Di laboratorium sintesis organik, Cycloheptanol dipakai sebagai bahan awal untuk membuat keton, ester, eter, alkil halida, dan turunan lain yang mempertahankan cincin tujuh anggota. Dengan begitu, peneliti dapat membangun molekul target yang lebih kompleks secara bertahap dan terkendali.
Daya tarik utama Cycloheptanol terletak pada gugus hidroksil sekundernya yang reaktif tetapi tetap mudah dikendalikan. Gugus ini dapat dioksidasi menjadi sikloheptanon, diesterifikasi dengan asam karboksilat atau klorida asam, diubah menjadi gugus pergi seperti tosilat atau mesilat, maupun didehidrasi menjadi sikloheptena. Cincin tujuh anggotanya punya konformasi yang lebih lentur daripada cincin enam, sehingga sering dipelajari dalam kajian stereokimia dan konformasi. Pada suhu ruang bahan ini berbentuk cairan, jadi mudah diukur dengan pipet atau gelas ukur saat menyiapkan reaksi skala kecil.
Di Indonesia, Cycloheptanol cocok untuk laboratorium kimia organik di perguruan tinggi, lembaga riset, dan unit penelitian dan pengembangan industri yang mengerjakan sintesis senyawa antara maupun studi mekanisme reaksi. Kemasan 25 mL pas untuk percobaan skala laboratorium, praktikum lanjutan, atau tahap optimasi rute sintesis sebelum kebutuhannya diperbesar. Dukungan merek TCI membantu peneliti mendapatkan bahan dengan identitas yang jelas, sehingga hasil percobaan lebih mudah direproduksi dan dilaporkan dalam publikasi ilmiah.
Produk TCI terkait
- 8-Chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-one, CAS 31251-41-9, TCI C3181
- Cycloheptanone Oxime, CAS 2158-31-8, TCI C1543
- Cycloheptanone, CAS 502-42-1, TCI C0466
- Cycloheptane, CAS 291-64-5, TCI C0465
- Methyl 2-Oxocycloheptane-1-carboxylate, CAS 52784-32-4, TCI M3625
- Ethyl 2-Oxocycloheptanecarboxylate, CAS 774-05-0, TCI E1056
- Sintesis sikloheptanon: gugus hidroksil sekunder Cycloheptanol dapat dioksidasi dengan berbagai oksidator, sehingga cocok sebagai bahan awal keton siklik tujuh anggota yang banyak dipakai dalam sintesis lanjutan.
- Pembuatan ester sikloheptil: reaksi dengan asam karboksilat atau klorida asam menghasilkan ester yang berguna untuk kajian aroma, pelarut khusus, maupun senyawa antara dalam rute sintesis organik bertahap.
- Preparasi gugus pergi seperti tosilat dan mesilat: konversi hidroksil menjadi sulfonat membuka jalan bagi reaksi substitusi dan eliminasi pada cincin tujuh, sehingga turunan baru dapat disusun secara sistematis.
- Studi konformasi dan stereokimia: cincin tujuh anggota yang lentur menjadikan Cycloheptanol model menarik untuk mempelajari pengaruh ukuran cincin terhadap reaktivitas, kestabilan, dan pola spektrum NMR.
- Praktikum kimia organik tingkat lanjut: reaksi dehidrasi menjadi sikloheptena atau oksidasi menjadi keton dapat diamati dengan jelas, sehingga cocok untuk mengajarkan konsep reaksi alkohol kepada mahasiswa.
| Merek | TCI (kode produk C0678) |
|---|---|
| Nomor CAS | 502-41-0 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25mL |
| Bentuk fisik | cairan pada suhu ruang |
| Penyimpanan | wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, sesuai petunjuk label |
Simpan Cycloheptanol dalam botol aslinya yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, terlindung dari sinar matahari langsung, dan jauh dari sumber panas atau api terbuka. Pisahkan dari oksidator kuat karena gugus alkoholnya dapat bereaksi. Gunakan wadah kaca atau wadah lain yang tahan pelarut organik saat memindahkan bahan. Kerjakan di lemari asam, kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, lalu pelajari Lembar Data Keselamatan (SDS) dari produsen sebelum pemakaian pertama.
- (1993). PREPARATION AND USE OF (METHOXYMETHOXY)METHYLLITHIUM: 1-(HYDROXYMETHYL)CYCLOHEPTANOL. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.071.0140
- Sciesińska dkk. (1990). Infrared Study of Solid Cycloheptanol. Spectroscopy Letters doi:10.1080/00387019008054415
- Azizian dkk. (2005). Surface Tensions of Dilute Solutions of Cycloheptanol in Ethylene Glycol. Journal of Chemical & Engineering Data doi:10.1021/je050055m
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.






