5-Chloroindole adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa heterosiklik. Bahan ini sering ditemukan dalam berbagai reaksi kimia yang melibatkan pembentukan struktur indol dengan substitusi klorin pada posisi C5. Dalam laboratorium, senyawa ini berperan sebagai bahan pembangun yang sangat penting untuk pengembangan senyawa baru, termasuk obat-obatan, bahan kimia industri, dan bahan baku untuk reaksi organik kompleks.
5-Chloroindole memiliki struktur kimia yang stabil dan reaktivitas yang cukup baik, sehingga cocok untuk berbagai reaksi substitusi dan reaksi ring-opening. Karakteristik ini membuatnya menjadi pilihan yang populer dalam penelitian kimia organik, terutama dalam sintesis senyawa heterosiklik yang memiliki aktivitas biologis. Senyawa ini juga mudah ditemukan di pasar internasional, sehingga memudahkan akses bagi para peneliti di Indonesia.
Dalam konteks laboratorium Indonesia, 5-Chloroindole digunakan secara luas dalam penelitian kimia organik, terutama oleh institusi pendidikan tinggi dan lembaga penelitian. Bahan ini sering diaplikasikan dalam proyek penelitian yang berkaitan dengan sintesis senyawa aktif biologis, pengembangan obat, dan studi struktur molekuler. Ketersediaannya di pasar lokal membantu peneliti dalam memenuhi kebutuhan eksperimen mereka.
- Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat-obatan
- Reaksi substitusi klorin pada struktur indol untuk modifikasi molekul
- Penelitian aktivitas biologis senyawa organik kompleks
- Pembuatan bahan baku untuk reaksi kimia industri
- Studi struktur molekuler dan reaktivitas senyawa organik
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 17422-32-1 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5g, 25g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk serbuk |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
5-Chloroindole harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering untuk mencegah kontaminasi dan penguraian. Wadah yang sesuai adalah wadah kaca atau plastik yang tahan terhadap reaksi kimia. Dalam penanganan, harus menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker untuk menghindari kontak langsung. Bahan ini tidak beracun, tetapi tetap perlu dihindari inhalasi dan kontak dengan kulit.
- Kammoonah dkk. (2018). Selecting of a cytochrome P450cam SeSaM library with 3-chloroindole and endosulfan – Identification of mutants that dehalogenate 3-chloroindole. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteins and Proteomics doi:10.1016/j.bbapap.2017.09.006
- Hagiwara dkk. (2001). ChemInform Abstract: Novel Syntheses of Murrayaquinone A and Furostifoline Through 4‐Oxygenated Carbazoles by Allene‐Mediated Electrocyclic Reactions Starting from 2‐Chloroindole‐3‐carbaldehyde.. ChemInform doi:10.1002/chin.200152202
- Ozısık dkk. (2007). Molecular structure and vibrational spectra of 4-, 5-, 6-chloroindole. Structural Chemistry doi:10.1007/s11224-007-9247-x
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.