5-Chloro-2-thiopheneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride) TCI C2066

Identitas Kimia

No. CAS: 162607-18-3
Rumus molekul: C4H4BClO2S
Berat molekul: 162.39 g/mol

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: (5-chlorothiophen-2-yl)boronic acid
SMILES: B(C1=CC=C(S1)Cl)(O)O
InChIKey: JFCLNCVCDFUJPO-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00236030
PubChem: CID 2734324

Rp 1.193.850,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI C2066 adalah 5-Chloro-2-thiopheneboronic Acid yang mengandung sejumlah anhidrida (boroksin) dalam kadar bervariasi, sebuah reagen organoboron heteroaromatik yang dirancang khusus untuk pembentukan ikatan karbon-karbon. Di laboratorium sintesis modern, senyawa boronat seperti ini adalah mitra nukleofilik utama dalam reaksi kopling silang Suzuki-Miyaura, yang memungkinkan penggabungan cincin tiofena tersubstitusi klor ke berbagai halida aril maupun heteroaril. Kemampuan ini menjadikannya alat penting bagi peneliti yang membangun molekul konjugasi untuk elektronik organik maupun kerangka farmasi yang mengandung unit tiofena.

Sifat yang menonjol adalah reaktivitas gugus asam boronat pada posisi 2 cincin tiofena, ditambah atom klor pada posisi 5 yang tetap bertahan selama kopling sehingga dapat dimanfaatkan pada tahap fungsionalisasi berikutnya. Perlu dipahami bahwa asam boronat secara alami mengalami dehidrasi sebagian membentuk anhidrida siklik trimerik; karena itu label produk secara jujur menyebutkan adanya kandungan anhidrida yang bervariasi. Hal ini tidak mengurangi kegunaannya dalam reaksi kopling, namun peneliti sebaiknya memperhitungkan kelebihan takaran reagen dan mengonfirmasi jumlah efektif boron ketika stoikiometri sangat menentukan. Reagen ini berbentuk padatan dan bersifat sensitif terhadap kelembapan serta panas.

Di Indonesia, reagen organoboron banyak digunakan pada riset kimia medisinal, material semikonduktor organik, dan sintesis senyawa bahan aktif di laboratorium perguruan tinggi serta pusat riset industri. Kemasan 1 g dan 5 g sangat sesuai untuk pola pemakaian tersebut, karena reaksi kopling skala penelitian umumnya hanya menuntut puluhan hingga ratusan miligram per percobaan. Ukuran kecil juga menguntungkan mengingat reagen boronat sebaiknya tidak disimpan terlalu lama dalam kondisi iklim lembap.

Reaksi kopling silang Suzuki-Miyaura dengan halida aril dan heteroaril, karena asam boronat tiofena ini merupakan mitra transmetalasi yang efisien di bawah katalis paladium.
Sintesis material konjugasi untuk elektronik organik, sebab unit tiofena yang disisipkan memperluas sistem elektron pi dan memengaruhi sifat optoelektronik produk akhir.
Pembangunan kerangka farmasi mengandung tiofena, karena kopling memungkinkan pemasangan cincin heteroaromatik pada tahap akhir rute sintesis secara konvergen.
Fungsionalisasi bertahap molekul kompleks, sebab atom klor yang tersisa pada posisi lima dapat direaksikan lebih lanjut pada kopling silang berikutnya.
Studi optimasi kondisi katalitik paladium, karena substrat heteroaromatik terklorinasi ini menjadi tolok ukur menantang untuk menguji ligan dan sistem basa baru.

Merek	TCI
Nomor CAS	162607-18-3
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Organometallic Reagents > Organoboron [Organometallic Reagents]
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	padatan; mengandung anhidrida (boroksin) dalam jumlah yang bervariasi
Penyimpanan	simpan dingin, kering, dan terlindung dari udara lembap dalam wadah tertutup rapat

Reagen asam boronat bersifat higroskopis dan cenderung mengalami dehidrasi menjadi anhidrida, sehingga penyimpanan pada tempat dingin, kering, dan gelap sangat dianjurkan. Gunakan wadah asli bertutup rapat, sebaiknya dilapisi pita penyegel, dan pertimbangkan penyimpanan dalam desikator atau di bawah atmosfer gas lembam untuk pemakaian jangka panjang. Biarkan botol mencapai suhu ruang sebelum dibuka agar uap air tidak mengembun di dalam wadah. Timbang dengan cepat menggunakan spatula kering, lalu segera tutup kembali. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium; hindari menghirup debu. Buang sisa reagen melalui jalur limbah kimia organik laboratorium.

—