2-Chloro-5-fluorobenzonitrile TCI C2080

Deskripsi

TCI C2080 2-Chloro-5-fluorobenzonitrile adalah senyawa benzonitril tersubstitusi yang membawa dua gugus halogen berbeda, yaitu klorin pada posisi orto dan fluorin pada posisi meta terhadap gugus siano. Bahan ini termasuk kelompok building block terfluorinasi, yakni bahan awal berukuran molekul kecil yang dipakai kimiawan untuk membangun kerangka molekul yang lebih besar dan kompleks. Di laboratorium sintesis organik, senyawa semacam ini menjadi titik masuk yang praktis karena tiga gugus fungsi di dalamnya, yakni nitril, klorida aril, dan fluorida aril, masing-masing dapat diarahkan pada transformasi kimia yang berbeda sesuai rancangan jalur sintesis peneliti.

Karakteristik yang membuat bahan ini banyak dipilih adalah pola substitusinya yang memberi reaktivitas berjenjang. Gugus siano bersifat penarik elektron kuat sehingga mengaktifkan cincin aromatik terhadap reaksi substitusi nukleofilik aromatik, terutama pada posisi yang membawa fluorin. Sementara itu, ikatan karbon–klorin lebih cocok dimanfaatkan pada reaksi kopling silang berkatalis logam transisi. Gugus nitril sendiri merupakan gugus serbaguna yang dapat diubah menjadi amina primer, asam karboksilat, amida, aldehida, maupun cincin heterosiklik seperti tetrazol. Kombinasi ini memberi fleksibilitas perencanaan sintesis yang jarang dimiliki bahan awal sederhana lainnya, dan produk ini hadir dalam kemasan kecil yang sesuai untuk kerja skala penelitian.

Di laboratorium Indonesia, bahan ini umumnya digunakan pada kelompok riset kimia medisinal, kimia organik sintesis, serta laboratorium pengembangan bahan aktif farmasi di lingkungan universitas maupun lembaga penelitian. Kemasan 1 g dan 5 g sangat sesuai dengan pola kerja riset lokal yang biasanya menjalankan reaksi skala milimol, sehingga bahan tidak tersimpan terlalu lama dan mutunya tetap terjaga. AMI Scientific menyediakan produk TCI ini untuk mendukung kebutuhan sintesis akademik maupun industri riset di dalam negeri.

Aplikasi Laboratorium

• Sintesis kimia medisinal: dipakai sebagai kerangka awal pembentukan kandidat senyawa aktif karena dua halogen dan gugus nitrilnya dapat dimodifikasi bertahap secara terkendali.
• Reaksi substitusi nukleofilik aromatik: gugus fluorin yang teraktivasi oleh siano memudahkan penggantian dengan nukleofil amina, alkoksida, atau tiolat pada kondisi reaksi yang relatif sederhana.
• Reaksi kopling silang berkatalis paladium: ikatan karbon–klorin aromatiknya dapat dimanfaatkan untuk membangun ikatan karbon–karbon maupun karbon–nitrogen dalam penyusunan struktur bifenil dan turunannya.
• Pembuatan senyawa heterosiklik: gugus nitril berperan sebagai prekursor cincin tetrazol, oksadiazol, dan amidina yang sering dijumpai pada rancangan molekul bioaktif modern.
• Penelitian material terfluorinasi: atom fluorin pada cincin aromatik dimanfaatkan untuk mempelajari pengaruh substituen terhadap sifat elektronik, kestabilan, dan kelarutan molekul target.

Spesifikasi

• Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry), kode produk C2080
• Nomor CAS: 57381-56-3
• Kategori: Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
• Varian/kemasan: 1 g dan 5 g
• Bentuk fisik: padatan pada suhu ruang
• Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya langsung

Penanganan dan Penyimpanan

Simpan bahan dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, diletakkan di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik serta jauh dari sumber panas maupun sinar matahari langsung. Wadah kaca gelap atau kemasan asli dari pemasok merupakan pilihan paling sesuai karena membatasi paparan cahaya dan uap air. Penimbangan dan pemindahan sebaiknya dilakukan di dalam lemari asam menggunakan sarung tangan nitril, jas laboratorium, dan pelindung mata. Hindari menghirup debu atau bersentuhan langsung dengan kulit. Tutup kembali wadah segera setelah digunakan, beri label yang jelas, dan pisahkan dari bahan pengoksidasi kuat serta basa kuat. Ikuti selalu Lembar Data Keselamatan Bahan sebelum penggunaan pertama.

English

TCI C2080 2-Chloro-5-fluorobenzonitrile (CAS 57381-56-3) is a dihalogenated aromatic nitrile widely used as a fluorinated building block in organic synthesis. Its structure combines three orthogonal handles: an activated aryl fluoride suited to nucleophilic aromatic substitution, an aryl chloride suited to palladium-catalysed cross-coupling, and a nitrile group that can be converted into amines, carboxylic acids, amides, or tetrazole rings. This layered reactivity allows chemists to elaborate the scaffold in a controlled, stepwise manner. The compound is commonly applied in medicinal chemistry programmes, heterocycle construction, and studies of fluorine substituent effects on molecular properties. Supplied in research-scale 1 g and 5 g packs, it should be stored cool, dry, tightly closed, and handled with standard laboratory protection inside a fume hood.