3-Chloro-4-fluorobenzonitrile TCI C2081

Identitas Kimia

No. CAS: 117482-84-5
PubChem: CID 145525·SID 87559115
Rumus molekul: C7H3ClFN
Berat molekul: 155.56 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 3-chloro-4-fluorobenzonitrile
SMILES: C1=CC(=C(C=C1C#N)Cl)F
InChIKey: VAHXXQJJZKBZDX-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00015431

Rp 823.200,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI C2081 3-Chloro-4-fluorobenzonitrile merupakan turunan benzonitril dengan atom klorin pada posisi meta dan atom fluorin pada posisi para terhadap gugus siano. Susunan substituen ini menempatkannya sebagai salah satu building block terfluorinasi yang paling sering muncul dalam perancangan molekul obat modern. Bahan awal seperti ini dipakai laboratorium untuk memperpendek jalur sintesis, karena kerangka aromatik yang dibutuhkan sudah tersedia lengkap dengan gugus fungsi reaktif, sehingga peneliti dapat langsung fokus pada tahapan transformasi kunci alih-alih membangun cincin dari bahan yang lebih sederhana.

Sifat yang membuatnya banyak dipilih terletak pada posisi fluorin yang sejajar dengan gugus siano. Tarikan elektron dari gugus nitril membuat atom fluorin di posisi para menjadi sangat mudah digantikan oleh nukleofil, sehingga reaksi substitusi nukleofilik aromatik dapat berlangsung pada kondisi yang cukup ringan. Di sisi lain, ikatan karbon–klorin yang lebih lembam bertahan selama tahapan tersebut dan tetap tersedia untuk reaksi kopling silang berikutnya. Pola reaktivitas yang berurutan ini sangat dihargai dalam sintesis bertahap, dan gugus nitrilnya masih dapat diolah lebih lanjut menjadi berbagai gugus fungsi turunan sesuai kebutuhan rancangan molekul.

Laboratorium riset kimia organik dan farmasi di Indonesia umumnya memanfaatkan bahan ini pada proyek sintesis senyawa kandidat obat, penelitian tesis dan disertasi, serta kegiatan pengembangan metode reaksi baru. Ketersediaan kemasan 5 g dan 25 g memberi keleluasaan: ukuran kecil untuk penjajakan kondisi reaksi, dan ukuran lebih besar untuk pengulangan atau peningkatan skala sintesis. AMI Scientific menghadirkan produk TCI ini agar kebutuhan bahan awal bermutu di laboratorium dalam negeri lebih mudah terpenuhi.

Brosur TCI (PDF)

Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 18

Produk TCI terkait

Substitusi nukleofilik aromatik terarah: fluorin di posisi para terhadap siano mudah digantikan amina atau alkoksida sehingga jalur sintesis menjadi lebih singkat.
Sintesis kandidat senyawa farmasi: kerangka aril nitril terhalogenasi sering menjadi inti struktur pada molekul bioaktif yang sedang dikembangkan tim kimia medisinal.
Reaksi kopling silang lanjutan: ikatan karbon–klorin yang tersisa setelah tahap substitusi dapat dimanfaatkan membentuk ikatan baru dengan katalis paladium atau nikel.
Prekursor amina benzilik: reduksi gugus nitril menghasilkan amina primer yang berguna sebagai penghubung dalam pembentukan amida dan sulfonamida.
Pengembangan bahan agrokimia: pola substitusi kloro dan fluoro pada cincin aromatik banyak diteliti untuk meningkatkan kestabilan serta selektivitas senyawa aktif.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry), kode produk C2081
Nomor CAS	117482-84-5
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g dan 25 g
Bentuk fisik	padatan pada suhu ruang
Penyimpanan	simpan pada tempat sejuk dan kering dalam wadah tertutup rapat

Bahan ini sebaiknya disimpan dalam wadah asli yang tertutup rapat di ruang penyimpanan bahan kimia yang sejuk, kering, dan memiliki sirkulasi udara memadai. Hindari penyimpanan berdekatan dengan bahan pengoksidasi kuat, asam kuat, maupun basa kuat. Gunakan sendok atau spatula bersih dan kering setiap kali mengambil bahan agar tidak terjadi kontaminasi silang, dan lakukan penimbangan di dalam lemari asam. Alat pelindung diri berupa sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium wajib dikenakan. Bersihkan tumpahan segera dengan cara kering, kumpulkan pada wadah limbah berlabel, dan jangan membuang sisa bahan ke saluran air.

—