Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI C2127 3-Chloro-2-fluorobenzaldehyde adalah benzaldehida terhalogenasi ganda yang dipasarkan sebagai *fluorinated building block*. Gugus aldehida merupakan salah satu gugus fungsi paling serbaguna dalam kimia organik karena dapat diubah menjadi alkohol, asam karboksilat, amina, alkena, maupun berbagai cincin heterosiklik. Ketika gugus tersebut sudah dilengkapi atom fluor dan klor pada posisi tertentu, peneliti memperoleh jalan pintas yang berharga: pola halogenasi yang diinginkan sudah terpasang sejak awal, sehingga tahapan sintesis menjadi lebih ringkas dan hasilnya lebih mudah diprediksi.
Sifat yang menjadikannya pilihan utama adalah reaktivitas karbonil yang tinggi namun terkendali. Atom fluor pada posisi orto meningkatkan sifat elektrofilik karbon karbonil, sehingga reaksi adisi nukleofilik, kondensasi, dan aminasi reduktif umumnya berlangsung lancar. Fluor tersebut juga berpotensi digantikan melalui substitusi nukleofilik aromatik pada kondisi yang sesuai, memberikan cabang sintetik tambahan. Sementara itu, atom klor relatif inert pada kondisi tersebut dan tersimpan sebagai titik penggandengan silang untuk tahap lanjut. Dalam kimia medisinal, fluor aromatik sering ditambahkan untuk memperbaiki stabilitas metabolik dan mengatur sifat fisikokimia molekul.
Di laboratorium Indonesia, aldehida seperti ini banyak dipakai pada penelitian sintesis basa Schiff, reaksi multikomponen, dan pembangunan heterosiklik di program pascasarjana maupun litbang industri. Kemasan 5 g memadai untuk kerja eksplorasi dan optimasi kondisi, sedangkan kemasan 25 g melayani kelompok riset yang menyintesis banyak turunan sekaligus. Ukuran yang tepat juga membantu menjaga kesegaran bahan, mengingat aldehida rentan teroksidasi bila disimpan terlalu lama setelah dibuka.
Aplikasi Laboratorium
- Aminasi reduktif untuk membentuk amina sekunder dan tersier, karena gugus aldehida bereaksi dengan amina membentuk imina yang langsung direduksi menjadi produk stabil.
- Reaksi Wittig dan Horner–Wadsworth–Emmons, memanfaatkan karbonil aldehida untuk membangun ikatan rangkap karbon–karbon dengan geometri yang dapat dikendalikan melalui pilihan reagen.
- Kondensasi Knoevenagel dan pembentukan basa Schiff, menghasilkan senyawa terkonjugasi maupun ligan bidentat yang berguna pada kimia bahan dan kimia koordinasi.
- Reaksi multikomponen seperti Ugi dan Biginelli, sebab aldehida merupakan komponen wajib yang menentukan keragaman produk dalam penyusunan pustaka senyawa.
- Sintesis heterosiklik seperti kuinolin dan benzimidazol, karena aldehida aromatik bereaksi dengan nukleofil bifungsional membentuk cincin melalui kondensasi dan siklisasi berurutan.
Spesifikasi
- Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry), kode katalog C2127
- Nomor CAS: 85070-48-0
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
- Varian/kemasan: 5 g dan 25 g
- Bentuk fisik: cairan hingga padatan bertitik leleh rendah, bergantung suhu ruang; rujuk Certificate of Analysis
- Catatan penyimpanan: simpan sejuk, kering, terlindung cahaya dan udara, dalam wadah tertutup rapat
Penanganan dan Penyimpanan
Aldehida aromatik mudah teroksidasi perlahan menjadi asam karboksilat bila terpapar udara, karena itu simpan botol tertutup rapat di tempat sejuk, gelap, dan kering; menyelimuti ruang kosong botol dengan gas inert setelah pemakaian sangat dianjurkan untuk pemakaian jangka panjang. Bila bahan membeku sebagian pada penyimpanan dingin, hangatkan perlahan hingga homogen sebelum diambil agar komposisi tetap merata. Tangani di lemari asam dengan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium karena uapnya dapat mengiritasi mata dan saluran pernapasan. Jauhkan dari oksidator kuat, basa kuat, dan amina. Bersihkan tumpahan dengan penyerap inert dan buang sebagai limbah organik berhalogen.
English
TCI C2127 3-Chloro-2-fluorobenzaldehyde (CAS 85070-48-0) is a dihalogenated aromatic aldehyde supplied as a fluorinated building block. The aldehyde group is one of the most versatile handles in organic synthesis, readily engaging in reductive amination, Wittig and Horner–Wadsworth–Emmons olefination, Knoevenagel condensation, Schiff-base formation, and multicomponent reactions such as Ugi and Biginelli. The ortho fluorine increases the electrophilicity of the carbonyl carbon and can itself be displaced under suitable nucleophilic aromatic substitution conditions, while the chlorine remains available for later cross-coupling. This pre-installed halogenation pattern shortens synthetic sequences in pharmaceutical and materials research. Offered in 5 g and 25 g research-scale packs.
