3-(4-Chlorophenyl)propanoic Acid TCI C2177

Deskripsi

TCI C2177 3-(4-Chlorophenyl)propanoic Acid adalah asam karboksilat alifatik berantai tiga karbon yang ujungnya terikat pada cincin benzena tersubstitusi klor di posisi para. Senyawa ini termasuk building block non-heterosiklik yang sangat sering dipakai sebagai kerangka dasar dalam penyusunan molekul target di laboratorium sintesis organik. Peranannya jelas: gugus asam karboksilat menyediakan titik sambung yang serbaguna untuk pembentukan amida, ester, maupun turunan asil lainnya, sementara rantai propanoat memberikan jarak dan fleksibilitas konformasi yang dibutuhkan agar molekul akhir dapat menempati ruang tiga dimensi sesuai rancangan peneliti.

Sifat yang membuat bahan ini banyak dipilih adalah kestabilannya yang tinggi pada kondisi penyimpanan biasa serta kemudahan penanganannya sebagai padatan kristalin. Bentuk padat memudahkan penimbangan akurat pada skala milimol dan mengurangi risiko tumpahan dibandingkan reagen cair. Gugus karboksil dapat diaktifkan dengan reagen kopling standar sehingga reaksi amidasi berlangsung efisien dengan berbagai amina. Sementara itu, atom klor pada cincin aromatik berfungsi ganda, yaitu sebagai pengatur sifat elektronik dan lipofilisitas molekul sekaligus sebagai titik masuk untuk reaksi kopling terkatalisis paladium apabila peneliti ingin memperluas kerangka aromatiknya lebih jauh.

Laboratorium di Indonesia memanfaatkan bahan ini pada riset kimia organik dan kimia medisinal di perguruan tinggi, laboratorium penelitian dan pengembangan industri farmasi, serta pusat riset bahan aktif. Ketersediaan dua pilihan kemasan, 5 g dan 25 g, memberi keleluasaan bagi laboratorium untuk memilih ukuran yang sesuai antara percobaan awal berskala kecil dan optimasi rute sintesis yang membutuhkan bahan lebih banyak. Fleksibilitas ini membantu pengelolaan anggaran bahan habis pakai dan menjaga inventaris tetap ringkas.

Aplikasi Laboratorium

• Sintesis amida dan peptidomimetik: gugus karboksil mudah diaktifkan dengan reagen kopling standar sehingga reaksi dengan amina primer maupun sekunder berlangsung efisien.
• Penelitian kimia medisinal: motif aril propanoat terklorinasi kerap muncul sebagai fragmen dalam eksplorasi hubungan struktur dan aktivitas senyawa kandidat obat.
• Pembuatan ester dan turunan asil: esterifikasi Fischer maupun reaksi dengan alkil halida menghasilkan turunan yang berguna sebagai zat antara atau senyawa pembanding analitik.
• Reduksi menuju alkohol atau aldehida: gugus asam dapat direduksi secara terkendali untuk menghasilkan zat antara baru tanpa mengganggu cincin aromatik terklorinasi.
• Substrat model reaksi kopling silang: atom klor aromatik memungkinkan pengujian sistem katalis paladium atau nikel baru pada substrat yang stabil dan mudah dianalisis.

Spesifikasi

• Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
• Nomor CAS: 2019-34-3
• Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
• Varian kemasan: 5 g dan 25 g
• Bentuk fisik: padatan kristalin pada suhu ruang
• Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk dan kering, wadah tertutup rapat, hindari kelembapan berlebih

Penanganan dan Penyimpanan

Simpan padatan ini di ruang penyimpanan bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, dalam wadah asli yang tertutup rapat agar tidak menyerap uap air dari udara lembap. Gunakan spatula bersih dan kering setiap kali mengambil bahan untuk mencegah kontaminasi silang antarbahan di laboratorium. Lakukan penimbangan pada neraca analitik yang terlindung dari aliran udara, dan bila menimbang dalam jumlah yang menimbulkan debu, kerjakan di lemari asam. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium karena asam karboksilat dapat mengiritasi kulit dan mata. Pisahkan dari basa kuat serta bahan pengoksidasi, dan rujuk lembar data keselamatan sebelum bekerja.

English

TCI C2177 3-(4-Chlorophenyl)propanoic Acid is a crystalline aromatic carboxylic acid widely used as a non-heterocyclic building block in organic and medicinal chemistry. Its three-carbon propanoic chain links a versatile carboxyl handle to a para-chlorinated phenyl ring, providing both conformational flexibility and a tunable electronic profile. The carboxyl group couples readily with amines and alcohols using standard activating reagents, making it convenient for amide, ester, and peptidomimetic synthesis, while the aryl chloride offers a site for palladium- or nickel-catalyzed cross-coupling. As a stable solid, it is easy to weigh accurately at millimole scale and simple to store under ordinary laboratory conditions. Supplied in 5 g and 25 g pack sizes.

Referensi Ilmiah

• ABBENANTE dkk. (1997). ChemInform Abstract: Potential GABAB Receptor Antagonists. Part 9. The Synthesis of 3‐Amino‐3‐(4‐chlorophenyl)propanoic Acid, 2‐Amino‐2‐(4‐chlorophenyl)ethylphosphonic Acid and 2‐Amino‐2‐(4‐chlorophenyl)ethanesulfonic Acid.. ChemInform doi:10.1002/chin.199748119
• Abbenante dkk. (1997). Potential GABA B Receptor Antagonists. IX The Synthesis of 3-Amino-3-(4-chlorophenyl)propanoic Acid, 2-Amino-2-(4-chlorophenyl)ethylphosphonic Acid and 2-Amino-2-(4-chlorophenyl)ethanesulfonic Acid. Australian Journal of Chemistry doi:10.1071/c96216
• Jin dkk. (2019). Enantioseparation of three isomeric α-(chlorophenyl)propanoic acid by countercurrent chromatography and investigation of chlorine substituent through characterization of inclusion interaction. Journal of Chromatography A doi:10.1016/j.chroma.2019.460471

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.