Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 629-03-8

1,6-Dibromohexane, CAS 629-03-8, TCI D0185

1,6-Dibromohexane, CAS 629-03-8, TCI D0185

Identitas Kimia

Nama lain
Hexamethylene Bromide · Hexamethylene Dibromide
No. CAS
629-03-8
PubChem
CID 12368·SID 87566903
Rumus molekul
C6H12Br2
Berat molekul
243.97 g/mol
Kemurnian
>97.0%(GC)
Basis data rujukan
ChemSpider·ECHA
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
1,6-dibromohexane
SMILES
C(CCCBr)CCBr
InChIKey
SGRHVVLXEBNBDV-UHFFFAOYSA-N
MDL
MDL00000272
Harga reguler Rp 557.550,00
Harga reguler Rp 389.550,00 Harga obral Rp 557.550,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

1,6-Dibromohexane adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam berbagai reaksi kimia. Bahan ini memiliki struktur molekuler yang sederhana namun sangat penting dalam sintesis senyawa organik kompleks. Dalam laboratorium, 1,6-Dibromohexane sering digunakan sebagai bahan baku untuk membangun struktur molekul yang lebih besar, terutama dalam reaksi substitusi dan reaksi adisi. Bahan ini juga merupakan komponen penting dalam pembuatan senyawa heterosiklik dan senyawa dengan struktur rantai panjang.

Karakteristik utama dari 1,6-Dibromohexane adalah keberadaan dua atom bromin pada ujung rantai heksanon. Hal ini memberikan reaktivitas yang tinggi terhadap berbagai jenis reaksi kimia, seperti reaksi nucleofilik dan reaksi elektrofilik. Sifat ini menjadikannya pilihan yang sangat baik untuk para peneliti yang membutuhkan bahan dengan reaktivitas tinggi dan kemampuan untuk berpartisipasi dalam berbagai jenis reaksi kimia.

Dalam konteks laboratorium Indonesia, 1,6-Dibromohexane sangat relevan untuk institusi pendidikan dan penelitian yang fokus pada kimia organik. Bahan ini sering digunakan dalam program penelitian dan praktikum kimia, terutama di bidang sintesis senyawa kompleks dan pengembangan bahan baru. Ketersediaannya di pasar lokal memudahkan para peneliti untuk mengakses bahan ini secara langsung tanpa harus mengimpor dari luar negeri.

  • Sintesis senyawa heterosiklik yang memerlukan substitusi bromin pada rantai karbon
  • Reaksi adisi untuk membangun struktur molekul kompleks dalam kimia organik
  • Pembuatan senyawa dengan rantai panjang melalui reaksi substitusi bromin
  • Pengujian reaktivitas senyawa bromoalkana dalam berbagai kondisi kimia
  • Penelitian tentang mekanisme reaksi kimia dengan bahan baku yang bersifat elektrofilik

Merek TCI
Nomor CAS 629-03-8
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 25g, 100g, 500g
Bentuk fisik Cairan berwarna jernih
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari paparan cahaya langsung

1,6-Dibromohexane harus disimpan dalam wadah tertutup yang kedap udara untuk mencegah penguapan dan kontaminasi. Bahan ini bersifat kimia yang cukup reaktif, sehingga harus disimpan dalam ruangan yang sejuk dan kering serta jauh dari sumber panas. Selama penanganan, pengguna harus memakai alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker respirator untuk menghindari kontak langsung dengan kulit atau inhalasi uap. Wadah harus ditempatkan di area yang terpisah dari bahan kimia lain yang bersifat oksidatif atau reduktif untuk mencegah reaksi tidak terduga.

  • Yang dkk. (2007). Solid-state NMR investigations on urea inclusion compounds: Order and dynamics of 1,6-dibromohexane. Journal of Molecular Structure doi:10.1016/j.molstruc.2006.07.031
  • Martin dkk. (2015). Direct Reduction of 1,2- and 1,6-Dibromohexane at Silver Cathodes in Dimethylformamide. Electrochimica Acta doi:10.1016/j.electacta.2015.10.164
  • Han dkk. (2014). A convenient crosslinking method for sulfonated poly(ether ether ketone) membranes via friedel–crafts reaction using 1,6‐dibromohexane and aluminum trichloride. Journal of Applied Polymer Science doi:10.1002/app.40695

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.